Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

At vurdere effektiviteten og tilfredsheden ved, at farmaceuter giver patientcentreret rådgivning om telefonisk konsultation hos TB-patienter: Erfaring med COVID-19-pandemien (Coronavirus19)

16. november 2020 opdateret af: Farman Ullah Khan, Health Science Center of Xi'an Jiaotong University
COVID-19-pandemien kan være en mulighed for at gennemgå og forfine vores praksis inden for anti-TB-behandling. Til opfølgning af udvalgte patienter kan telefonkonsultationer være effektive og omkostningseffektive. Formålet med undersøgelsen er at vurdere effektiviteten og tilfredsheden med telefonkonsultation for farmaceuten og TB-patienten. Undersøgelsen blev udført i TB-kontrolcentre på tertiære hospitaler.

Studieoversigt

Status

Ukendt

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Tuberkulose (TB) er verdens største dræber blandt infektionssygdomme og kræver mere end 4000 liv hver dag. Den hidtil usete coronavirus-pandemi rammer alvorligt mennesker med allerede eksisterende helbredstilstande. Mennesker, der har TB, er normalt mere sårbare over for andre infektioner, herunder den nye coronavirus, på grund af allerede eksisterende lungeskader. De har en højere risiko for at udvikle komplikationer fra COVID-19. Visse befolkningsgrupper har større risiko for at få TB, på grund af hvor de bor, hvor de arbejder eller på grund af andre socioøkonomiske faktorer, som resulterer i, at de oplever barrierer for at få adgang til sundhedstjenester.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Forventet)

200

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Pakistan
    • KPK
      • Bannu, KPK, Pakistan, 2800
        • Rekruttering
        • Dhq Bannu Kpk
        • Kontakt:
      • Bannu, KPK, Pakistan, 2800
        • Rekruttering
        • District Bannu TB Control Center
        • Kontakt:
        • Ledende efterforsker:
          • Farman Ul Khan, Master
        • Underforsker:
          • Yu Fang, Phd

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år og ældre (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

Ny, smear-positiv medicinmodtagelig tuberkulose, som har været i behandling i mindre end to uger Adgang til en mobiltelefon (selvrapporteret)

Ekskluderingskriterier:

Patienter, der ikke har regelmæssig adgang til en mobiltelefon Patienter, der tidligere har modtaget TB-behandling Patienter, der har et andet medlem i deres husstand, som allerede er en del af undersøgelsen

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Andet
  • Tildeling: N/A
  • Interventionel model: Enkelt gruppeopgave
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: Telefonkonsultation hos TB-patienter
COVID-19-pandemien kan være en mulighed for at gennemgå og forfine vores praksis inden for TB-behandling. Til opfølgning af udvalgte patienter kan telefonkonsultationer være effektive og omkostningseffektive.
Adfærdsmæssigt: Patientcentreret rådgivning om telefonkonsultation hos TB-patienter:
Det primære formål var at vurdere effektiviteten og tilfredsheden af ​​telefonkonsultationen. COVID-19-pandemien kan være en mulighed for at gennemgå og forfine vores praksis inden for TB-behandling. Til opfølgning af udvalgte patienter kan telefonkonsultationer være effektive og omkostningseffektive.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Effektivitet af telefonkonsultationen,
Tidsramme: 2 måneder
For at forbedre patientcentreret pleje/patientreceptpåfyldning
2 måneder
Patienttilfredshed
Tidsramme: 2 måneder
Patienttilfredshed Patienttilfredshed som følge af farmaceutstyret lægebehandling vil blive vurderet Patienttilfredshedsfeedback (PSF)
2 måneder

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Overholdelsesgrad
Tidsramme: 2 måneder
2 måneder

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Health Science Center of Xi'an Jiaotong University

Samarbejdspartnere

Pakistan Institute of Medical Sciences Islamabad Pakistan
District Headquarter Hospital Bannu Pakistan

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

20. april 2020

Primær færdiggørelse (Forventet)

20. december 2020

Studieafslutning (Forventet)

20. december 2020

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

30. maj 2020

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

30. maj 2020

Først opslået (Faktiske)

2. juni 2020

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

18. november 2020

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

16. november 2020

Sidst verificeret

1. november 2020

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • NO, F6-2017/NTP-ADMIN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

produkt fremstillet i og eksporteret fra U.S.A.

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Patienttilfredshed

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Netherlands

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner