Ezt az oldalt automatikusan lefordították, és a fordítás pontossága nem garantált. Kérjük, olvassa el a angol verzió forrásszöveghez.

A tbc-s betegek telefonos konzultációjával kapcsolatos betegközpontú tanácsadást nyújtó gyógyszerészek hatékonyságának és elégedettségének felmérése: A COVID-19 világjárvány tapasztalatai (Coronavirus19)

2020. november 16. frissítette: Farman Ullah Khan, Health Science Center of Xi'an Jiaotong University
A COVID-19 világjárvány alkalom lehet arra, hogy felülvizsgáljuk és finomítsuk a tuberkulózis elleni kezelési gyakorlatunkat. A kiválasztott betegek nyomon követésére a telefonos konzultáció hatékony és költséghatékony lehet. A vizsgálat célja a telefonos konzultáció hatékonyságának és elégedettségének felmérése a gyógyszerész és a tbc-s beteg számára. A vizsgálatot felsőfokú kórházi TB-ellenőrző központok betegeinél végezték.

A tanulmány áttekintése

Állapot

Ismeretlen

Körülmények

Beavatkozás / kezelés

Részletes leírás

A tuberkulózis (TB) a fertőző betegségek közül a világ legnagyobb gyilkosa, naponta több mint 4000 emberéletet követel. A példátlan koronavírus-járvány súlyosan érinti a már meglévő egészségügyi problémákkal küzdő embereket. A tbc-ben szenvedők általában sebezhetőbbek más fertőzésekkel szemben, beleértve az új koronavírust is, a már meglévő tüdőkárosodás miatt. Náluk nagyobb a kockázata a COVID-19 okozta szövődmények kialakulásának. Egyes populációk nagyobb kockázatnak vannak kitéve a tbc-vel kapcsolatban lakóhelyük, munkahelyük vagy más társadalmi-gazdasági tényezők miatt, amelyek miatt akadályokba ütköznek az egészségügyi szolgáltatásokhoz való hozzáférésben.

Tanulmány típusa

Beavatkozó

Beiratkozás (Várható)

200

Fázis

  • Nem alkalmazható

Kapcsolatok és helyek

Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.

Tanulmányi helyek

  • Pakisztán
    • KPK
      • Bannu, KPK, Pakisztán, 2800
        • Toborzás
        • Dhq Bannu Kpk
        • Kapcsolatba lépni:
      • Bannu, KPK, Pakisztán, 2800
        • Toborzás
        • District Bannu TB Control Center
        • Kapcsolatba lépni:
        • Kutatásvezető:
          • Farman Ul Khan, Master
        • Alkutató:
          • Yu Fang, Phd

Részvételi kritériumok

A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.

Jogosultsági kritériumok

Tanulmányozható életkorok

18 év és régebbi (Felnőtt, Idősebb felnőtt)

Egészséges önkénteseket fogad

Nem

Tanulmányozható nemek

Összes

Leírás

Bevételi kritériumok:

Új, kenet-pozitív, gyógyszerre érzékeny tbc, akik kevesebb mint két hete részesültek kezelésben Mobiltelefonhoz való hozzáférés (saját bejelentés)

Kizárási kritériumok:

Betegek, akiknek nincs rendszeres hozzáférésük mobiltelefonhoz Korábban TB-kezelésben részesült betegek Olyan betegek, akiknek a háztartásukban van egy másik olyan tag, aki már részt vesz a vizsgálatban

Tanulási terv

Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.

Hogyan készül a tanulmány?

Tervezési részletek

  • Elsődleges cél: Egyéb
  • Kiosztás: N/A
  • Beavatkozó modell: Egyetlen csoportos hozzárendelés
  • Maszkolás: Nincs (Open Label)

Fegyverek és beavatkozások

Résztvevő csoport / kar
Beavatkozás / kezelés
Kísérleti: Telefonos konzultáció tbc-s betegeknél
A COVID-19 világjárvány alkalmat kínálhat arra, hogy felülvizsgáljuk és finomítsuk a tbc-ellátással kapcsolatos gyakorlatunkat. A kiválasztott betegek nyomon követésére a telefonos konzultáció hatékony és költséghatékony lehet.
Viselkedési: Betegközpontú tanácsadás a TBC-s betegek telefonos konzultációjához:
Elsődleges cél a telefonos egyeztetés hatékonyságának és elégedettségének felmérése volt. A COVID-19 világjárvány alkalmat kínálhat arra, hogy felülvizsgáljuk és finomítsuk a tbc-ellátással kapcsolatos gyakorlatunkat. A kiválasztott betegek nyomon követésére a telefonos konzultáció hatékony és költséghatékony lehet.

Mit mér a tanulmány?

Elsődleges eredményintézkedések

Eredménymérő
Intézkedés leírása
Időkeret
A telefonos egyeztetés hatékonysága,
Időkeret: 2 hónap
A betegközpontú ellátás/beteg recept utántöltés javítása
2 hónap
Betegelégedettség
Időkeret: 2 hónap
Betegelégedettség A gyógyszerész által vezetett gyógyszerészeti ellátásból eredő betegelégedettséget értékeljük. Betegelégedettségi visszajelzés (PSF)
2 hónap

Másodlagos eredményintézkedések

Eredménymérő
Időkeret
Adherence Rate
Időkeret: 2 hónap
2 hónap

Együttműködők és nyomozók

Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.

Szponzor

Health Science Center of Xi'an Jiaotong University

Együttműködők

Pakistan Institute of Medical Sciences Islamabad Pakistan
District Headquarter Hospital Bannu Pakistan

Tanulmányi rekorddátumok

Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.

Tanulmány főbb dátumok

Tanulmány kezdete (Tényleges)

2020. április 20.

Elsődleges befejezés (Várható)

2020. december 20.

A tanulmány befejezése (Várható)

2020. december 20.

Tanulmányi regisztráció dátumai

Először benyújtva

2020. május 30.

Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2020. május 30.

Első közzététel (Tényleges)

2020. június 2.

Tanulmányi rekordok frissítései

Utolsó frissítés közzétéve (Tényleges)

2020. november 18.

Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2020. november 16.

Utolsó ellenőrzés

2020. november 1.

Több információ

A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések

További vonatkozó MeSH feltételek

Egyéb vizsgálati azonosító számok

  • NO, F6-2017/NTP-ADMIN

Gyógyszer- és eszközinformációk, tanulmányi dokumentumok

Egy amerikai FDA által szabályozott gyógyszerkészítményt tanulmányoz

Nem

Egy amerikai FDA által szabályozott eszközterméket tanulmányoz

Nem

az Egyesült Államokban gyártott és onnan exportált termék

Nem

Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .

Iratkozz fel