- ICH GCP
- Registr klinických studií v USA
- Klinická studie NCT04412239
Posouzení účinnosti a spokojenosti lékárníka poskytujícího na pacienta rady ohledně telefonických konzultací u pacientů s TBC: Zkušenosti s pandemií COVID-19 (Coronavirus19)
16. listopadu 2020 aktualizováno: Farman Ullah Khan, Health Science Center of Xi'an Jiaotong University
Pandemie COVID-19 může být příležitostí k přezkoumání a zdokonalení našich postupů v léčbě TBC.
Pro sledování vybraných pacientů mohou být efektivní a nákladově efektivní telefonické konzultace.
Cílem studie je posoudit efektivitu a spokojenost s telefonickou konzultací u lékárníka a pacienta s TBC.
Studie byla provedena na pacientech nemocničních center pro tuberkulózu terciární péče.
Přehled studie
Postavení
Neznámý
Podmínky
Intervence / Léčba
Detailní popis
Tuberkulóza (TBC) je největším světovým zabijákem mezi infekčními chorobami a každý den si vyžádá více než 4000 životů.
Bezprecedentní pandemie koronaviru vážně dopadá na lidi s již existujícím zdravotním stavem.
Lidé s TBC jsou obvykle zranitelnější vůči jiným infekcím, včetně nového koronaviru, kvůli již existujícímu poškození plic.
Jsou vystaveni vyššímu riziku rozvoje komplikací COVID-19.
Některé populace jsou vystaveny většímu riziku TBC kvůli tomu, kde žijí, kde pracují, nebo kvůli jiným socioekonomickým faktorům, které vedou k tomu, že se potýkají s překážkami v přístupu ke zdravotnickým službám.
Typ studie
Intervenční
Zápis (Očekávaný)
200
Fáze
- Nelze použít
Kontakty a umístění
Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.
Studijní místa
-
-
KPK
-
Bannu, KPK, Pákistán, 2800
- Nábor
- Dhq Bannu Kpk
-
Kontakt:
- Farman Ull ah Khan
- Telefonní číslo: +92331-3319443131
- E-mail: farmankhan@bs.qau.pk
-
Bannu, KPK, Pákistán, 2800
- Nábor
- District Bannu TB Control Center
-
Kontakt:
- Asif Ul Khan, Master
- Telefonní číslo: 0092334087008
- E-mail: asifkhanustb@gmail.com
-
Vrchní vyšetřovatel:
- Farman Ul Khan, Master
-
Dílčí vyšetřovatel:
- Yu Fang, Phd
-
-
Kritéria účasti
Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
18 let a starší (Dospělý, Starší dospělý)
Přijímá zdravé dobrovolníky
Ne
Pohlaví způsobilá ke studiu
Všechno
Popis
Kritéria pro zařazení:
Nová tuberkulóza citlivá na léky s pozitivním stěrem, kteří byli léčeni méně než dva týdny Přístup k mobilnímu telefonu (sami nahlášeni)
Kritéria vyloučení:
Pacienti, kteří nemají pravidelný přístup k mobilnímu telefonu Pacienti, kteří již dříve podstoupili léčbu TBC Pacienti, kteří mají ve své domácnosti dalšího člena, který je již součástí studie
Studijní plán
Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
- Primární účel: Jiný
- Přidělení: N/A
- Intervenční model: Přiřazení jedné skupiny
- Maskování: Žádné (otevřený štítek)
Zbraně a zásahy
Skupina účastníků / Arm |
Intervence / Léčba |
|---|---|
|
Experimentální: Telefonická konzultace u pacientů s TBC
Pandemie COVID-19 může být příležitostí k přezkoumání a zdokonalení našich postupů v péči o TBC.
Pro sledování vybraných pacientů mohou být efektivní a nákladově efektivní telefonické konzultace.
|
Primárním cílem bylo posoudit efektivitu a spokojenost telefonické konzultace.
Pandemie COVID-19 může být příležitostí k přezkoumání a zdokonalení našich postupů v péči o TBC.
Pro sledování vybraných pacientů mohou být telefonické konzultace efektivní a nákladově efektivní.
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Efektivita telefonické konzultace,
Časové okno: 2 měsíce
|
Zlepšení péče zaměřené na pacienta/doplňování předpisu pro pacienta
|
2 měsíce
|
|
Spokojenost pacientů
Časové okno: 2 měsíce
|
Spokojenost pacientů Spokojenost pacientů vyplývající z farmaceutické péče pod vedením lékárníka bude hodnocena Zpětná vazba spokojenosti pacientů (PSF)
|
2 měsíce
|
Sekundární výstupní opatření
Měření výsledku |
Časové okno |
|---|---|
|
Míra dodržování
Časové okno: 2 měsíce
|
2 měsíce
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.
Termíny studijních záznamů
Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.
Hlavní termíny studia
Začátek studia (Aktuální)
20. dubna 2020
Primární dokončení (Očekávaný)
20. prosince 2020
Dokončení studie (Očekávaný)
20. prosince 2020
Termíny zápisu do studia
První předloženo
30. května 2020
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
30. května 2020
První zveřejněno (Aktuální)
2. června 2020
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)
18. listopadu 2020
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
16. listopadu 2020
Naposledy ověřeno
1. listopadu 2020
Více informací
Termíny související s touto studií
Další relevantní podmínky MeSH
- Koronavirové infekce
- Infekce Coronaviridae
- Infekce Nidovirales
- RNA virové infekce
- Virová onemocnění
- Infekce
- Infekce dýchacích cest
- Nemoci dýchacích cest
- Pneumonie, virová
- Zápal plic
- Plicní onemocnění
- Bakteriální infekce
- Bakteriální infekce a mykózy
- Gram-pozitivní bakteriální infekce
- Infekce Actinomycetales
- Infekce Mycobacterium
- COVID-19
- Tuberkulóza
Další identifikační čísla studie
- NO, F6-2017/NTP-ADMIN
Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty
Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA
Ne
Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA
Ne
produkt vyrobený a vyvážený z USA
Ne
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .
Klinické studie na Spokojenost pacienta
-
Istituto Ortopedico GaleazziNeznámýSarkopenie | Osteoporóza, postmenopauza | Falls PatientItálie
-
St. Joseph's Hospital and Medical Center, PhoenixH. Lundbeck A/S; Arizona State UniversityNeznámýÚčinek L-dihydroxyfenylserinu (L-DOPS) na pády u pacientů s neurogenní ortostatickou hypotenzí (NOH)Parkinsonova choroba | Falls PatientSpojené státy