Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Posouzení účinnosti a spokojenosti lékárníka poskytujícího na pacienta rady ohledně telefonických konzultací u pacientů s TBC: Zkušenosti s pandemií COVID-19 (Coronavirus19)

16. listopadu 2020 aktualizováno: Farman Ullah Khan, Health Science Center of Xi'an Jiaotong University
Pandemie COVID-19 může být příležitostí k přezkoumání a zdokonalení našich postupů v léčbě TBC. Pro sledování vybraných pacientů mohou být efektivní a nákladově efektivní telefonické konzultace. Cílem studie je posoudit efektivitu a spokojenost s telefonickou konzultací u lékárníka a pacienta s TBC. Studie byla provedena na pacientech nemocničních center pro tuberkulózu terciární péče.

Přehled studie

Detailní popis

Tuberkulóza (TBC) je největším světovým zabijákem mezi infekčními chorobami a každý den si vyžádá více než 4000 životů. Bezprecedentní pandemie koronaviru vážně dopadá na lidi s již existujícím zdravotním stavem. Lidé s TBC jsou obvykle zranitelnější vůči jiným infekcím, včetně nového koronaviru, kvůli již existujícímu poškození plic. Jsou vystaveni vyššímu riziku rozvoje komplikací COVID-19. Některé populace jsou vystaveny většímu riziku TBC kvůli tomu, kde žijí, kde pracují, nebo kvůli jiným socioekonomickým faktorům, které vedou k tomu, že se potýkají s překážkami v přístupu ke zdravotnickým službám.

Typ studie

Intervenční

Zápis (Očekávaný)

200

Fáze

  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

    • KPK
      • Bannu, KPK, Pákistán, 2800
        • Nábor
        • Dhq Bannu Kpk
        • Kontakt:
      • Bannu, KPK, Pákistán, 2800
        • Nábor
        • District Bannu TB Control Center
        • Kontakt:
        • Vrchní vyšetřovatel:
          • Farman Ul Khan, Master
        • Dílčí vyšetřovatel:
          • Yu Fang, Phd

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

18 let a starší (Dospělý, Starší dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Popis

Kritéria pro zařazení:

Nová tuberkulóza citlivá na léky s pozitivním stěrem, kteří byli léčeni méně než dva týdny Přístup k mobilnímu telefonu (sami nahlášeni)

Kritéria vyloučení:

Pacienti, kteří nemají pravidelný přístup k mobilnímu telefonu Pacienti, kteří již dříve podstoupili léčbu TBC Pacienti, kteří mají ve své domácnosti dalšího člena, který je již součástí studie

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Jiný
  • Přidělení: N/A
  • Intervenční model: Přiřazení jedné skupiny
  • Maskování: Žádné (otevřený štítek)

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Experimentální: Telefonická konzultace u pacientů s TBC
Pandemie COVID-19 může být příležitostí k přezkoumání a zdokonalení našich postupů v péči o TBC. Pro sledování vybraných pacientů mohou být efektivní a nákladově efektivní telefonické konzultace.
Primárním cílem bylo posoudit efektivitu a spokojenost telefonické konzultace. Pandemie COVID-19 může být příležitostí k přezkoumání a zdokonalení našich postupů v péči o TBC. Pro sledování vybraných pacientů mohou být telefonické konzultace efektivní a nákladově efektivní.

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Efektivita telefonické konzultace,
Časové okno: 2 měsíce
Zlepšení péče zaměřené na pacienta/doplňování předpisu pro pacienta
2 měsíce
Spokojenost pacientů
Časové okno: 2 měsíce
Spokojenost pacientů Spokojenost pacientů vyplývající z farmaceutické péče pod vedením lékárníka bude hodnocena Zpětná vazba spokojenosti pacientů (PSF)
2 měsíce

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Časové okno
Míra dodržování
Časové okno: 2 měsíce
2 měsíce

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

20. dubna 2020

Primární dokončení (Očekávaný)

20. prosince 2020

Dokončení studie (Očekávaný)

20. prosince 2020

Termíny zápisu do studia

První předloženo

30. května 2020

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

30. května 2020

První zveřejněno (Aktuální)

2. června 2020

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

18. listopadu 2020

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

16. listopadu 2020

Naposledy ověřeno

1. listopadu 2020

Více informací

Termíny související s touto studií

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

produkt vyrobený a vyvážený z USA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Spokojenost pacienta

Předplatit