Ocena skuteczności i satysfakcji farmaceuty udzielania porad skoncentrowanych na pacjencie w zakresie konsultacji telefonicznych u pacjentów z gruźlicą: doświadczenia związane z pandemią COVID-19 (Coronavirus19)
16 listopada 2020 zaktualizowane przez: Farman Ullah Khan, Health Science Center of Xi'an Jiaotong University
Pandemia COVID-19 może być okazją do przeglądu i udoskonalenia naszych praktyk w zakresie leczenia przeciwgruźliczego.
W celu obserwacji wybranych pacjentów konsultacje telefoniczne mogą być skuteczne i opłacalne.
Celem pracy jest ocena skuteczności i satysfakcji z konsultacji telefonicznej farmaceuty i chorego na gruźlicę.
Badanie przeprowadzono wśród pacjentów ośrodków kontroli gruźlicy szpitali trzeciego stopnia.
Przegląd badań
Status
Nieznany
Szczegółowy opis
Gruźlica (TB) jest największym na świecie zabójcą wśród chorób zakaźnych, zabijając ponad 4000 osób każdego dnia.
Bezprecedensowa pandemia koronawirusa poważnie wpływa na osoby z wcześniej istniejącymi schorzeniami.
Osoby chore na gruźlicę są zwykle bardziej podatne na inne infekcje, w tym na nowego koronawirusa, ze względu na istniejące wcześniej uszkodzenie płuc.
Są bardziej narażeni na rozwój powikłań związanych z COVID-19.
Niektóre populacje są bardziej narażone na gruźlicę ze względu na miejsce zamieszkania, miejsce pracy lub inne czynniki społeczno-ekonomiczne, które powodują, że napotykają na bariery w dostępie do usług zdrowotnych.
Typ studiów
Interwencyjne
Zapisy (Oczekiwany)
200
Faza
- Nie dotyczy
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Lokalizacje studiów
-
-
KPK
-
Bannu, KPK, Pakistan, 2800
- Rekrutacyjny
- Dhq Bannu Kpk
-
Kontakt:
- Farman Ull ah Khan
- Numer telefonu: +92331-3319443131
- E-mail: farmankhan@bs.qau.pk
-
Bannu, KPK, Pakistan, 2800
- Rekrutacyjny
- District Bannu TB Control Center
-
Kontakt:
- Asif Ul Khan, Master
- Numer telefonu: 0092334087008
- E-mail: asifkhanustb@gmail.com
-
Główny śledczy:
- Farman Ul Khan, Master
-
Pod-śledczy:
- Yu Fang, Phd
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
18 lat i starsze (Dorosły, Starszy dorosły)
Akceptuje zdrowych ochotników
Nie
Płeć kwalifikująca się do nauki
Wszystko
Opis
Kryteria przyjęcia:
Nowa, lekowrażliwa gruźlica z dodatnim wynikiem badania, leczona krócej niż dwa tygodnie Dostęp do telefonu komórkowego (zgłoszenie własne)
Kryteria wyłączenia:
Pacjenci, którzy nie mają stałego dostępu do telefonu komórkowego Pacjenci, którzy byli wcześniej leczeni na gruźlicę Pacjenci, którzy mają w gospodarstwie domowym innego członka, który bierze już udział w badaniu
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Inny
- Przydział: Nie dotyczy
- Model interwencyjny: Zadanie dla jednej grupy
- Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)
Broń i interwencje
Grupa uczestników / Arm |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Eksperymentalny: Konsultacje telefoniczne u chorych na gruźlicę
Pandemia COVID-19 może być okazją do przeglądu i udoskonalenia naszych praktyk w opiece nad gruźlicą.
W celu obserwacji wybranych pacjentów konsultacje telefoniczne mogą być skuteczne i opłacalne.
|
Głównym celem była ocena skuteczności i satysfakcji z konsultacji telefonicznej.
Pandemia COVID-19 może być okazją do przeglądu i udoskonalenia naszych praktyk w opiece nad gruźlicą.
W celu obserwacji wybranych pacjentów konsultacje telefoniczne mogą być skuteczne i efektywne kosztowo.
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Sprawność konsultacji telefonicznej,
Ramy czasowe: 2 miesiące
|
Aby poprawić opiekę skoncentrowaną na pacjencie / uzupełnianie recept pacjentów
|
2 miesiące
|
|
Zadowolenie pacjenta
Ramy czasowe: 2 miesiące
|
Zadowolenie pacjenta Zadowolenie pacjenta wynikające z opieki farmaceutycznej prowadzonej przez farmaceutę zostanie ocenione Informacje zwrotne dotyczące zadowolenia pacjenta (PSF)
|
2 miesiące
|
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Ramy czasowe |
|---|---|
|
Wskaźnik przyczepności
Ramy czasowe: 2 miesiące
|
2 miesiące
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
20 kwietnia 2020
Zakończenie podstawowe (Oczekiwany)
20 grudnia 2020
Ukończenie studiów (Oczekiwany)
20 grudnia 2020
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
30 maja 2020
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
30 maja 2020
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
2 czerwca 2020
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
18 listopada 2020
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
16 listopada 2020
Ostatnia weryfikacja
1 listopada 2020
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Dodatkowe istotne warunki MeSH
- Zakażenia koronawirusem
- Zakażenia Coronaviridae
- Infekcje Nidovirales
- Zakażenia wirusem RNA
- Choroby wirusowe
- Infekcje
- Infekcje dróg oddechowych
- Choroby Układu Oddechowego
- Zapalenie płuc, wirusowe
- Zapalenie płuc
- Choroby płuc
- Infekcje bakteryjne
- Infekcje bakteryjne i grzybice
- Zakażenia bakteriami Gram-dodatnimi
- Infekcje Actinomycetales
- Zakażenia Mykobakterii
- COVID-19
- Gruźlica
Inne numery identyfikacyjne badania
- NO, F6-2017/NTP-ADMIN
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Nie
produkt wyprodukowany i wyeksportowany z USA
Nie
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .