Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Potilaskeskeisen tuberkuloosipotilaiden puhelinneuvonnan antavan apteekin tehokkuuden ja tyytyväisyyden arvioiminen: Kokemuksia COVID-19-pandemiasta (Coronavirus19)

maanantai 16. marraskuuta 2020 päivittänyt: Farman Ullah Khan, Health Science Center of Xi'an Jiaotong University
COVID-19-pandemia saattaa olla tilaisuus tarkastella ja parantaa käytäntöjämme tuberkuloosin vastaisessa hoidossa. Valittujen potilaiden seurannassa puhelinneuvonta voi olla tehokasta ja kustannustehokasta. Tutkimuksen tavoitteena on arvioida apteekin ja tuberkuloosipotilaan puhelinneuvonnan tehokkuutta ja tyytyväisyyttä. Tutkimus tehtiin korkea-asteen hoidon sairaaloiden tuberkuloosin valvontakeskusten potilailla.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Tuntematon

Ehdot

Interventio / Hoito

Yksityiskohtainen kuvaus

Tuberkuloosi (TB) on maailman suurin tartuntatautien tappaja, joka vaatii yli 4000 ihmishenkeä joka päivä. Ennennäkemätön koronaviruspandemia vaikuttaa vakavasti ihmisiin, joilla on jo olemassa olevia terveysongelmia. Tuberkuloosia sairastavat ihmiset ovat yleensä alttiimpia muille infektioille, mukaan lukien uusi koronavirus, johtuen jo olemassa olevasta keuhkovauriosta. Heillä on suurempi riski saada COVID-19-komplikaatioita. Tietyillä väestöryhmillä on suurempi riski sairastua tuberkuloosiin asuinpaikkansa, työpaikkansa tai muiden sosioekonomisten tekijöiden vuoksi, jotka johtavat siihen, että heillä on esteitä saada terveyspalveluja.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Odotettu)

200

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Pakistan
    • KPK
      • Bannu, KPK, Pakistan, 2800
        • Rekrytointi
        • Dhq Bannu Kpk
        • Ottaa yhteyttä:
      • Bannu, KPK, Pakistan, 2800
        • Rekrytointi
        • District Bannu TB Control Center
        • Ottaa yhteyttä:
        • Päätutkija:
          • Farman Ul Khan, Master
        • Alatutkija:
          • Yu Fang, Phd

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

Uusi, smear-positiivinen lääkeherkkä tuberkuloosi, jotka ovat olleet hoidossa alle kaksi viikkoa Pääsy matkapuhelimeen (itseraportoitu)

Poissulkemiskriteerit:

Potilaat, joilla ei ole säännöllistä pääsyä matkapuhelimeen Potilaat, jotka ovat saaneet aiemmin tuberkuloosihoitoa Potilaat, joiden taloudessa on toinen jäsen, joka on jo mukana tutkimuksessa

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Muut
  • Jako: Ei käytössä
  • Inventiomalli: Yksittäinen ryhmätehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: Puhelinneuvonta tuberkuloosipotilaille
COVID-19-pandemia saattaa tarjota tilaisuuden tarkastella ja parantaa käytäntöjämme tuberkuloosin hoidossa. Valittujen potilaiden seurannassa puhelinneuvonta voi olla tehokasta ja kustannustehokasta.
Käyttäytyminen: Potilaskeskeistä neuvontaa tuberkuloosipotilaiden puhelinneuvonnasta:
Ensisijaisena tavoitteena oli arvioida puhelinneuvonnan tehokkuutta ja tyytyväisyyttä. COVID-19-pandemia saattaa tarjota tilaisuuden tarkastella ja parantaa käytäntöjämme tuberkuloosin hoidossa. Valittujen potilaiden seurannassa puhelinneuvonta voi olla tehokasta ja kustannustehokasta.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Puhelinneuvonnan tehokkuus,
Aikaikkuna: 2 kuukautta
Parantaa potilaskeskeistä hoitoa/potilasreseptien täyttöä
2 kuukautta
Potilastyytyväisyys
Aikaikkuna: 2 kuukautta
Potilastyytyväisyys Proviisorin johtaman lääkehoidon potilastyytyväisyys arvioidaan Potilastyytyväisyyspalaute (PSF)
2 kuukautta

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Aikaikkuna
Kiinnittymisprosentti
Aikaikkuna: 2 kuukautta
2 kuukautta

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Health Science Center of Xi'an Jiaotong University

Yhteistyökumppanit

Pakistan Institute of Medical Sciences Islamabad Pakistan
District Headquarter Hospital Bannu Pakistan

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Maanantai 20. huhtikuuta 2020

Ensisijainen valmistuminen (Odotettu)

Sunnuntai 20. joulukuuta 2020

Opintojen valmistuminen (Odotettu)

Sunnuntai 20. joulukuuta 2020

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Lauantai 30. toukokuuta 2020

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Lauantai 30. toukokuuta 2020

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Tiistai 2. kesäkuuta 2020

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Keskiviikko 18. marraskuuta 2020

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 16. marraskuuta 2020

Viimeksi vahvistettu

Sunnuntai 1. marraskuuta 2020

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • NO, F6-2017/NTP-ADMIN

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Yhdysvalloissa valmistettu ja sieltä viety tuote

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Potilastyytyväisyys

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Norway

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

Tilaa