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불법약물사용장애 환자에 대한 추적조사 원문보기 KCI 원문보기 인용

2020년 6월 8일 업데이트: Kaohsiung Kai-Suan Psychiatric Hospital

불법약물사용장애 환자를 대상으로 다양한 심리사회적 중재를 받은 후 9개월간 추적관찰 원문보기 KCI 원문보기 인용

환자는 DSM-5에 따라 진단되고 개별 약물 사용 장애의 중증도가 평가되며 치료 계획이 제공됩니다. 중독의 진단과 정도, 기분이나 정신과적 동반질환, 과잉행동이나 주의력 결핍, 알코올 중독 등에 따라 치료가 결정된다. 동기강화 면담, 개인심리치료, 집단심리치료, 가족치료를 팀원들이 진행합니다. 각 치료법의 효능을 평가하기 위해 환자의 심리적, 사회적 상태를 평가하고 3개월마다 추적 관찰합니다. 다른 치료의 효능은 연구 도구에 따라 평가됩니다.

연구 개요

상태

알려지지 않은

정황

개입 / 치료

상세 설명

환자는 DSM-5에 따라 진단되고 개별 중독의 중증도가 평가되며 치료 계획이 제공됩니다. 중독의 진단과 정도, 기분이나 정신과적 동반질환, 과잉행동이나 주의력 결핍, 알코올 중독 등에 따라 치료가 결정된다. 동기강화 면담, 개인심리치료, 집단심리치료, 가족치료를 팀원들이 진행합니다. 각 치료법의 효능을 평가하기 위해 환자의 심리적, 사회적 상태를 평가하고 3개월마다 추적 관찰합니다.

기본생리검사, 흉부X선검사, 심전도검사, 간기능 및 신기능검사, 혈액검사, 소변중독물질검사, 혈액전염병검사(B형, C형간염, HIV 감염 포함) 등이 포함된다. .

그 외에도 DAST(Drug Abuse Screen Test), SDS(Severity of Dependence Scale), Reliability of Readiness to Change Questionnaire, OTI(Opiate Treatment Index), DASES(Drug avoidance Self-Efficacy Scale), Family APGAR 점수 등이 있습니다. , 세계보건기구 삶의 질 도구(WHOQOL-BREF 대만 버전), 중국 건강 설문지(CHQ), 부모 결속 도구(PBI), 토론토 불감증 척도(TAS), 간략한 증상 평가 척도(BSRS-5)의 간략한 버전 ), 성인 ADHD 자가 보고 척도(ASRS-V1. 1) 베커 우울증 척도(BDI)와 베커 불안 척도(BAI)는 치료를 받은 후 3개월마다 평가됩니다.

연구 유형

중재적

등록 (예상)

500

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

  • 대만
      • Kaohsiung, 대만, 886
        • 모병
        • Kaohsiung Municipal Kai-Syuan Psychiatric Hospital
        • 연락하다:
          • Hung-Chi Wu, M.D., M.S.
          • 전화번호: 2390 +886-7-751-3171
          • 이메일: wuhcmail@gmail.com

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

20년 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준:

DSM-5로 진단된 불법약물사용장애 환자

제외 기준:

환자의 나이가 20세 미만이거나 65세 이상인 경우, 환자는 조사 도구에 협조할 수 없습니다.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위화되지 않음
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
다른: 동기 부여 강화 인터뷰
동기 부여 향상 인터뷰는 부분적으로 임상 심리학자 William R. Miller와 Stephen Rollnick이 개발한 상담 접근 방식입니다. 내담자가 양면성을 탐색하고 해결하도록 도와 행동 변화를 유도하기 위한 지시적이고 내담자 중심의 상담 스타일입니다.
행동: 개인 심리 치료
우울증에 효과적인 치료법으로 입증되었으며 물질 사용 장애 및 섭식 장애와 같은 다른 정신 장애를 치료하도록 수정되었습니다. 환자가 저항에도 불구하고 치료사로부터 도움을 구할 수 있는 긍정적인 전이 관계를 장려하기 위해 따뜻함, 공감, 정서적 조율 및 긍정적 존중의 긍정적인 역전이와 치료 동맹을 신속하게 구축하는 것은 치료에서 치료사의 의무입니다.
행동: 집단심리치료
집단심리치료는 치료공동체에서 환경치료의 핵심 요소이다. 전체 환경 또는 환경은 치료의 매체로 간주되며 모든 상호 작용 및 활동은 잠재적인 치료로 간주되며 탐색 및 해석의 대상이 되며 매일 또는 매주 커뮤니티 회의에서 탐색됩니다. 한 형태의 집단 요법이 정신병을 앓고 있는 청소년과 회복 중인 중독자에게 효과적인 것으로 보고되었습니다.
행동: 가족 치료
2004년 프랑스 보건의학연구소에서 실시한 프랑스 정부 연구에 따르면 가족 및 부부 치료는 인지 행동 치료 다음으로 가장 효과적인 치료법이었습니다. 이 연구는 100개 이상의 2차 연구에 대한 메타 분석을 사용하여 존재하는 것으로 "증명"되거나 "추정"된 어느 정도의 효과를 찾았습니다. 연구된 치료 중에서 가족 요법은 정신분열증, 양극성 장애, 거식증 및 물질 의존 치료에 효과적인 것으로 추정되거나 입증되었습니다.
다른: 개인 심리 치료
개별 심리 치료는 특히 성인과의 정기적인 개인적 상호 작용을 기반으로 할 때 개인이 원하는 방식으로 행동을 바꾸고 문제를 극복하도록 돕기 위해 심리적 방법을 사용하는 것입니다. 정신 요법은 개인의 웰빙과 정신 건강을 개선하고 문제 행동, 신념, 강박, 생각 또는 감정을 해결하거나 완화하고 관계 및 사회적 기술을 향상시키는 것을 목표로 합니다.
행동: 집단심리치료
집단심리치료는 치료공동체에서 환경치료의 핵심 요소이다. 전체 환경 또는 환경은 치료의 매체로 간주되며 모든 상호 작용 및 활동은 잠재적인 치료로 간주되며 탐색 및 해석의 대상이 되며 매일 또는 매주 커뮤니티 회의에서 탐색됩니다. 한 형태의 집단 요법이 정신병을 앓고 있는 청소년과 회복 중인 중독자에게 효과적인 것으로 보고되었습니다.
행동: 가족 치료
2004년 프랑스 보건의학연구소에서 실시한 프랑스 정부 연구에 따르면 가족 및 부부 치료는 인지 행동 치료 다음으로 가장 효과적인 치료법이었습니다. 이 연구는 100개 이상의 2차 연구에 대한 메타 분석을 사용하여 존재하는 것으로 "증명"되거나 "추정"된 어느 정도의 효과를 찾았습니다. 연구된 치료 중에서 가족 요법은 정신분열증, 양극성 장애, 거식증 및 물질 의존 치료에 효과적인 것으로 추정되거나 입증되었습니다.
행동: 동기 부여 강화 인터뷰
동기 부여 인터뷰는 약물 남용, 건강 증진 행동, 의료 순응도 및 정신 건강 문제를 포함하여 다양한 대상 집단 및 행동에 대한 200개 이상의 무작위 통제 시험에 의해 지원됩니다.
다른: 집단심리치료
집단심리치료는 한 명 이상의 치료사가 소그룹의 내담자를 집단으로 함께 치료하는 심리치료의 한 형태입니다. 이 용어는 미술 치료, 인지 행동 치료 또는 대인 치료를 포함하여 그룹 형식으로 전달될 때 모든 형태의 심리 치료를 합법적으로 지칭할 수 있지만 일반적으로 그룹 컨텍스트 및 그룹 프로세스가 메커니즘으로 명시적으로 활용되는 정신 역학적 그룹 치료에 적용됩니다. 그룹 내에서 대인 관계를 개발, 탐색 및 조사하여 변화의
행동: 개인 심리 치료
우울증에 효과적인 치료법으로 입증되었으며 물질 사용 장애 및 섭식 장애와 같은 다른 정신 장애를 치료하도록 수정되었습니다. 환자가 저항에도 불구하고 치료사로부터 도움을 구할 수 있는 긍정적인 전이 관계를 장려하기 위해 따뜻함, 공감, 정서적 조율 및 긍정적 존중의 긍정적인 역전이와 치료 동맹을 신속하게 구축하는 것은 치료에서 치료사의 의무입니다.
행동: 가족 치료
2004년 프랑스 보건의학연구소에서 실시한 프랑스 정부 연구에 따르면 가족 및 부부 치료는 인지 행동 치료 다음으로 가장 효과적인 치료법이었습니다. 이 연구는 100개 이상의 2차 연구에 대한 메타 분석을 사용하여 존재하는 것으로 "증명"되거나 "추정"된 어느 정도의 효과를 찾았습니다. 연구된 치료 중에서 가족 요법은 정신분열증, 양극성 장애, 거식증 및 물질 의존 치료에 효과적인 것으로 추정되거나 입증되었습니다.
행동: 동기 부여 강화 인터뷰
동기 부여 인터뷰는 약물 남용, 건강 증진 행동, 의료 순응도 및 정신 건강 문제를 포함하여 다양한 대상 집단 및 행동에 대한 200개 이상의 무작위 통제 시험에 의해 지원됩니다.
다른: 가족 치료
가족치료는 친밀한 관계에 있는 가족 및 부부와 협력하여 변화와 발전을 촉진하는 심리치료의 한 분야입니다. 가족 구성원 간의 상호 작용 시스템 측면에서 변화를 보는 경향이 있습니다.
행동: 개인 심리 치료
우울증에 효과적인 치료법으로 입증되었으며 물질 사용 장애 및 섭식 장애와 같은 다른 정신 장애를 치료하도록 수정되었습니다. 환자가 저항에도 불구하고 치료사로부터 도움을 구할 수 있는 긍정적인 전이 관계를 장려하기 위해 따뜻함, 공감, 정서적 조율 및 긍정적 존중의 긍정적인 역전이와 치료 동맹을 신속하게 구축하는 것은 치료에서 치료사의 의무입니다.
행동: 집단심리치료
집단심리치료는 치료공동체에서 환경치료의 핵심 요소이다. 전체 환경 또는 환경은 치료의 매체로 간주되며 모든 상호 작용 및 활동은 잠재적인 치료로 간주되며 탐색 및 해석의 대상이 되며 매일 또는 매주 커뮤니티 회의에서 탐색됩니다. 한 형태의 집단 요법이 정신병을 앓고 있는 청소년과 회복 중인 중독자에게 효과적인 것으로 보고되었습니다.
행동: 동기 부여 강화 인터뷰
동기 부여 인터뷰는 약물 남용, 건강 증진 행동, 의료 순응도 및 정신 건강 문제를 포함하여 다양한 대상 집단 및 행동에 대한 200개 이상의 무작위 통제 시험에 의해 지원됩니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
의존 정도 척도에서 사용하는 물질 사용의 정도
기간: 9개월
값은 0에서 15까지이며 점수가 높을수록 결과가 좋지 않음을 의미합니다.
9개월
세계보건기구 삶의 질 도구(WHOQOL-BREF 대만 버전)
기간: 9개월
이 도구는 4차원이며 점수가 높을수록 더 나은 결과를 의미합니다.
9개월
베커 우울증 척도
기간: 9개월
값은 0에서 63까지이며 점수가 높을수록 결과가 좋지 않습니다.
9개월
베커 불안 척도
기간: 9개월
값은 0에서 63까지이며 점수가 높을수록 결과가 좋지 않습니다.
9개월

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

Kaohsiung Kai-Suan Psychiatric Hospital

협력자

Chang Gung Memorial Hospital
Kaohsiung Medical University

수사관

  • 수석 연구원: Frank Huang-Chih Chou, Ph.D., Kaohsiung Municipal Psychiatric Hospital

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2020년 5월 1일

기본 완료 (예상)

2021년 12월 30일

연구 완료 (예상)

2022년 9월 30일

연구 등록 날짜

최초 제출

2020년 5월 19일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2020년 6월 8일

처음 게시됨 (실제)

2020년 6월 11일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2020년 6월 11일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2020년 6월 8일

마지막으로 확인됨

2020년 6월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • KSPH-2019-23

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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