코로나19로 인한 호흡부전에 대한 진동음향치료의 효과 평가 원문보기 KCI 원문보기 인용
2020년 6월 16일 업데이트: Mukatova Irina, Astana Medical University
COVID19 환자의 진동음향 폐 요법은 산소 상태에 긍정적인 영향을 미치고 호흡 부전 기간을 감소시키는 것으로 여겨집니다.
연구 개요
상세 설명
이 연구는 COVID 19 환자에서 진동음향 치료의 효과를 통계적으로 확인하기 위해 필요한 수의 환자를 모집하는 것을 목표로 합니다.
필수 성능 기준은 호흡 부전 과정의 기간과 메인 그룹과 대조군의 기계 환기 기간으로 제시됩니다.
선택적 성능 기준은 산소 측정값과 실험실 매개변수의 표준화로 표시됩니다.
연구 유형
중재적
등록 (예상)
200
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
-
-
-
Astana, 카자흐스탄, 010000
- 모병
- Center of pulmonology Astana
-
연락하다:
- Ivan Vahrushev, Dr
- 전화번호: 8701 196 92 68
-
-
Nur-Sultan
-
Astana, Nur-Sultan, 카자흐스탄, 010000
- 모병
- Mukatova Irina
-
연락하다:
- Irina Mukatova, MD
- 전화번호: 8701 535 96 79
- 이메일: mukatovair@mail.ru
-
-
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 (성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
모두
설명
포함 기준:
- 성인
- P/F 300 torr 이하
- 베를린 컨벤션에 의한 ARDS
- COVID 19 양측성 폐렴
제외 기준:
- 어린이들
- 급성 뇌졸증
- 급성관상동맥증후군
- 폐 색전증
- 이식된 심장 박동기
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 치료
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 하나의
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
|---|---|
|
활성 비교기: 호흡 부전의 시간-요일
객관적인 데이터
|
폐 집중 치료
다른 이름들:
|
|
활성 비교기: 산소 상태
조건적 데이터
|
폐 집중 치료
다른 이름들:
|
|
활성 비교기: 산소 지원
FiO2
|
폐 집중 치료
다른 이름들:
|
|
활성 비교기: 불리한 결과
복잡
|
폐 집중 치료
다른 이름들:
|
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
|
회복 호흡 부전
기간: 5-7일
|
진동음향치료의 영향으로 인한 호흡부전의 퇴행
|
5-7일
|
공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2020년 3월 22일
기본 완료 (예상)
2020년 12월 31일
연구 완료 (예상)
2021년 2월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2020년 6월 14일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2020년 6월 16일
처음 게시됨 (실제)
2020년 6월 17일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2020년 6월 17일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2020년 6월 16일
마지막으로 확인됨
2020년 6월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
- AstanaMU
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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