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피트니스 드링크 포뮬러가 에너지 소비 및 지방 대사에 미치는 급성 영향

2020년 6월 29일 업데이트: University of Central Florida

건강한 성인의 에너지 소비 및 지방 대사에 대한 카페인 100mg 및 140mg을 함유한 피트니스 드링크 포뮬러의 급성 효과

이 조사의 목적은 건강한 남성과 여성을 대상으로 휴식과 운동 시 생리학적 반응에 대한 두 가지 피트니스 드링크 포뮬라 섭취의 급성 효과를 조사하는 것이었습니다.

연구 개요

상태

완전한

정황

개입 / 치료

상세 설명

~200mg의 카페인을 함유한 열 발생 피트니스 음료는 신진대사를 촉진하고 에너지를 증가시키며 결과적으로 지방 산화를 촉진하는 것으로 보고되었습니다. 그러나 낮은 카페인 농도의 효능 결정은 카페인 섭취 감소를 선호하는 개인에게 추가 옵션을 제공할 수 있습니다. 따라서 이 연구의 목적은 총 100mg과 140mg의 카페인을 함유한 다양한 피트니스 드링크 포뮬라가 휴식과 운동 시 생리학적 반응을 평가하는 것이었습니다.

이 연구는 무작위, 이중 맹검, 위약 대조 설계를 활용했습니다. 모든 참가자는 위약, 100mg 카페인 공식 및 140mg 카페인 공식을 소비하는 세 번의 테스트 방문을 완료했습니다. 혈액 샘플, 혈압, 심박수, 휴식 에너지 ​​소비, 기질 산화 및 신경 인지 평가를 기준선에서 수집하고 섭취 후 30, 60 및 90분에 반복했습니다. 마지막 인지 평가 직후, 사이클 에르고미터에서 가스 분석을 통한 최대 등급 운동 테스트를 실시하여 운동 중 신체 성능과 최대 지방 산화 및 운동 전후의 생리적 반응을 평가했습니다.

연구 유형

중재적

등록 (실제)

56

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

  • 미국
    • Florida
      • Orlando, Florida, 미국, 32816
        • Kinesiology Laboratories

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 (성인)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준:

  • 18세에서 35세 사이의 젊은 성인 남녀.
  • 참가자는 건강하고 신체 활동 준비 설문지(PAR-Q+) 및 의료 및 활동 이력 설문지(MHQ)에 의해 결정된 신체적 제한이 없는 것으로 조사관에 의해 간주됩니다.
  • 참가자는 레크리에이션 활동을 해야 합니다(미국 스포츠 의학 대학 표준에 따라 주당 최소 150분 운동으로 정의되고 MHQ에서 제공하는 정보로 확인됨).
  • 참가자는 사전 동의서에 표시된 대로 연구 기간 동안 식이 보충제를 삼갈 의향이 있습니다.
  • 참가자는 연구 절차를 이해하고 연구 참여에 대한 사전 동의를 제공하는 양식에 서명합니다.

제외 기준:

  • PAR-Q+에 의해 결정된 대로 신체 운동을 수행할 수 없음.
  • PAR-Q+에서 모든 "예" 응답.
  • MHQ가 결정한 고혈압, 대사, 간신, 근골격, 자가면역 또는 신경계 질환의 병력.
  • 하루 카페인 250mg 이상의 규칙적인 섭취
  • 현재 갑상선, 항고지혈증, 저혈당, 항고혈압 또는 남성호르몬 약물을 복용하고 있습니다.
  • 연구의 결과 변수를 방해할 수 있는 다른 영양 보충제 또는 성능 향상 약물(MHQ에서 결정)을 복용합니다.
  • 임신(MHQ에서 결정).

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 다른
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 크로스오버 할당
  • 마스킹: 더블

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 100mg 카페인 포뮬러
에피갈로카테킨갈레이트 함유 카페인, 구아라나, 생강, 녹차추출물을 블렌딩하여 총 100mg의 카페인을 함유한 10kcal 음료
건강 보조 식품: 피트니스 드링크 포뮬러
기본 평가 후 제공되는 단일 음료
실험적: 140mg 카페인 포뮬러
에피갈로카테킨 갈레이트를 함유한 카페인, 구아라나, 생강, 녹차 추출물의 독점 블렌드에서 총 140mg의 카페인을 함유한 10kcal 음료
건강 보조 식품: 피트니스 드링크 포뮬러
기본 평가 후 제공되는 단일 음료
위약 비교기: 위약 공식
무열량/무카페인 음료
건강 보조 식품: 피트니스 드링크 포뮬러
기본 평가 후 제공되는 단일 음료

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
휴식 에너지 ​​소비/기질 산화의 변화
기간: 기준선, 섭취 후 30분, 60분, 90분
간접 열량계를 통한 가스 교환 분석의 추정치
기준선, 섭취 후 30분, 60분, 90분
운동에 따른 에너지 소비/기질 산화의 변화
기간: 섭취 후 >90분(사전/주시/사후 최대 등급 운동 테스트)
간접 열량계를 통한 가스 교환 분석의 추정치
섭취 후 >90분(사전/주시/사후 최대 등급 운동 테스트)
휴식 혈청 글리세롤의 변화
기간: 기준선, 섭취 후 30분, 60분, 90분
표재성 팔뚝 정맥의 혈액 채취에서 얻음
기준선, 섭취 후 30분, 60분, 90분
운동에 따른 산소 소모량/이산화탄소 생산량 변화
기간: 섭취 후 >90분(사전/주시/사후 최대 등급 운동 테스트)
간접 열량계를 통한 가스 교환 분석의 추정치
섭취 후 >90분(사전/주시/사후 최대 등급 운동 테스트)
휴식 분 환기의 변화
기간: 기준선, 섭취 후 30분, 60분, 90분
간접 열량계를 통한 가스 교환 분석의 추정치
기준선, 섭취 후 30분, 60분, 90분
운동에 따른 미세환기 변화
기간: 섭취 후 >90분(사전/주시/사후 최대 등급 운동 테스트)
간접 열량계를 통한 가스 교환 분석의 추정치
섭취 후 >90분(사전/주시/사후 최대 등급 운동 테스트)

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
자동신경심리평가척도(ANAM) 스크리닝의 변화
기간: 기준선, 섭취 후 30분, 60분, 90분
기분 척도, go/no go test, Stroop test로 측정
기준선, 섭취 후 30분, 60분, 90분
안정 시 혈압 반응의 변화
기간: 기준선, 섭취 후 30분, 60분, 90분
자동 혈압 모니터를 통해 측정
기준선, 섭취 후 30분, 60분, 90분
안정시 심박수/심박변이도의 변화
기간: 기준선, 섭취 후 30분, 60분, 90분
흉부 기반 심박수 모니터를 통해 측정
기준선, 섭취 후 30분, 60분, 90분
운동에 따른 심박수/심박변이도의 변화
기간: 섭취 후 >90분(사전/주시/사후 최대 등급 운동 테스트)
흉부 기반 심박수 모니터를 통해 측정
섭취 후 >90분(사전/주시/사후 최대 등급 운동 테스트)
전력 출력의 변화
기간: 섭취 후 >90분
최대 등급 운동 테스트 중 사이클 에르고미터를 통해 획득
섭취 후 >90분

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

University of Central Florida

협력자

Celsius Holdings, Inc.

수사관

  • 수석 연구원: David Fukuda, PhD, University of Central Florida

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2018년 3월 8일

기본 완료 (실제)

2018년 11월 28일

연구 완료 (실제)

2018년 11월 28일

연구 등록 날짜

최초 제출

2020년 6월 29일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2020년 6월 29일

처음 게시됨 (실제)

2020년 7월 2일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2020년 7월 2일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2020년 6월 29일

마지막으로 확인됨

2020년 6월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • BIO-17-13679

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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