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소아 환자의 만성 편두통 관리를 위한 비강 접형구개 신경절 차단

2021년 2월 5일 업데이트: Washington University School of Medicine
소아 집단의 만성 편두통 치료를 위한 접형구개 신경절 차단의 안전성과 유효성을 평가하기 위한 단일 센터, 공개 라벨, 치료 전 후 파일럿 연구. 만성 편두통 진단을 받은 50명의 어린이는 두통 빈도, 두통 강도, 두통 지속 시간 및 두통 약물 사용에 대한 효과를 측정하기 위해 일련의 3가지 경비 접형구개 신경절 차단을 받게 됩니다.

연구 개요

연구 유형

중재적

단계

  • 2 단계

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Missouri
      • Saint Louis, Missouri, 미국, 63110
        • St. Louis Children's Hospital

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

8년 (어린이)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준:

8~17세 어린이 만성 편두통 기준 충족 최소 4주 동안 현재의 두통약을 안정적으로 유지했습니다.

부모 또는 법적 보호자로부터 정보에 입각한 동의를 제공할 수 있습니다. 피험자가 적정 연령의 미성년자인 경우 동의할 수 있습니다.

제외 기준:

국소 마취제에 대한 알레르기 발달 지연(예: 비언어적) 숫자 통증 척도를 사용할 수 없음 비강 시술을 수행하거나 견딜 수 없음 약물 남용 장애 알려진 임신

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 해당 없음
  • 중재 모델: 순차적 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 만성 편두통이 있는 미성년자
두통 빈도, 두통 강도 및 약물 사용 패턴에 대한 기준선을 결정하기 위한 연구의 1단계
Tx360 장치를 통해 비강으로 전달된 콧구멍당 0.3ml의 0.5% 부피바카인을 사용하여 약물을 제공하는 연구의 2단계
Tx360 장치를 통해 비강으로 전달된 콧구멍당 0.3ml의 0.5% 부피바카인을 사용하여 약물을 제공하는 연구의 2단계

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
두통 일수 감소: 치료 전
기간: 동의 후 최대 4주
주간 두통 일지 확인 - y/n 답변 및 자유 텍스트 항목이 포함된 5개의 질문
동의 후 최대 4주
두통 일수 감소: 치료 후
기간: 동의 후 최대 1년
주간 두통 일지 확인 - y/n 답변 및 자유 텍스트 항목이 포함된 5개의 질문
동의 후 최대 1년

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
최대 두통 중증도: 전처리
기간: 동의 후 최대 4주
참가자는 두통 저널에 두통 강도를 기록합니다. 척도는 0-10이며, 0은 가장 낮은 심각도이고 10은 최악의 심각도입니다.
동의 후 최대 4주
최대 두통 중증도: 치료 후
기간: 동의 후 최대 1년
참가자는 두통 저널에 두통 강도를 기록합니다. 척도는 0-10이며, 0은 가장 낮은 심각도이고 10은 최악의 심각도입니다.
동의 후 최대 1년
두통 기간: 전처리
기간: 동의 후 최대 4주
참가자는 두통의 시작 및 종료 시간을 문서화하여 두통 기간을 기록합니다.
동의 후 최대 4주
두통 기간: 치료 후
기간: 동의 후 최대 1년
참가자는 두통의 시작 및 종료 시간을 문서화하여 두통 기간을 기록합니다.
동의 후 최대 1년
구조 약물 사용: 전처리
기간: 동의 후 최대 4주
참가자는 y/n 답변과 함께 사용을 기록하고 약물 이름을 제공합니다.
동의 후 최대 4주
구조 약물 사용: 치료 후
기간: 동의 후 최대 1년
참가자는 y/n 답변과 함께 사용을 기록하고 약물 이름을 제공합니다.
동의 후 최대 1년

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

일반 간행물

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2021년 1월 2일

기본 완료 (실제)

2021년 2월 5일

연구 완료 (실제)

2021년 2월 5일

연구 등록 날짜

최초 제출

2020년 7월 6일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2020년 7월 6일

처음 게시됨 (실제)

2020년 7월 10일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2021년 2월 10일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2021년 2월 5일

마지막으로 확인됨

2021년 2월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

미국에서 제조되어 미국에서 수출되는 제품

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

통증, 신경병증에 대한 임상 시험

두통 저널에 대한 임상 시험

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