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经鼻蝶腭神经节阻滞治疗儿科患者慢性偏头痛

2021年2月5日 更新者:Washington University School of Medicine
单中心、开放标签、治疗前后试验研究,以评估蝶腭神经节阻滞治疗儿科慢性偏头痛的安全性和有效性。 50 名诊断为慢性偏头痛的儿童将接受一系列三个经鼻蝶腭神经节阻滞,以测量它们对头痛频率、头痛强度、头痛持续时间和头痛药物使用的影响。

研究概览

研究类型

介入性

阶段

  • 阶段2

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

    • Missouri
      • Saint Louis、Missouri、美国、63110
        • St. Louis Children's Hospital

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

8年 至 17年 (孩子)

接受健康志愿者

有资格学习的性别

全部

描述

纳入标准:

8 至 17 岁的儿童 符合慢性偏头痛的标准 使用目前的头痛药物至少 4 周保持稳定。

能够提供父母或法定监护人的知情同意 如果受试者是适当年龄的未成年人,则能够提供同意

排除标准:

对局部麻醉剂过敏 发育迟缓(例如 非语言)无法使用数字疼痛量表 无法执行或耐受经鼻手术 药物滥用障碍 已知怀孕

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:治疗
  • 分配:不适用
  • 介入模型:顺序分配
  • 屏蔽:无(打开标签)

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
实验性的:患有慢性偏头痛的未成年人
第一阶段研究确定头痛频率、头痛强度和药物使用模式的基线
研究的第 2 阶段使用 0.3 毫升 0.5% 布比卡因每个鼻孔通过 Tx360 装置鼻内给药
研究的第 2 阶段使用 0.3 毫升 0.5% 布比卡因每个鼻孔通过 Tx360 装置鼻内给药

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
减少头痛天数:预处理
大体时间:同意后最多 4 周
每周头痛日志检查 - 5 个带有是/否答案和自由文本输入的问题
同意后最多 4 周
减少头痛天数:治疗后
大体时间:同意后最多一年
每周头痛日志检查 - 5 个带有是/否答案和自由文本输入的问题
同意后最多一年

次要结果测量

结果测量
措施说明
大体时间
最大头痛严重程度:治疗前
大体时间:同意后最多 4 周
参与者在头痛日志上记录头痛强度。 等级为 0-10,0 表示最不严重,10 表示最严重
同意后最多 4 周
最大头痛严重程度:治疗后
大体时间:同意后最多一年
参与者在头痛日志上记录头痛强度。 等级为 0-10,0 表示最不严重,10 表示最严重
同意后最多一年
头痛持续时间:治疗前
大体时间:同意后最多 4 周
参与者通过记录头痛的开始和结束时间来记录头痛持续时间
同意后最多 4 周
头痛持续时间:治疗后
大体时间:同意后最多一年
参与者通过记录头痛的开始和结束时间来记录头痛持续时间
同意后最多一年
抢救药物的使用:预处理
大体时间:同意后最多 4 周
参与者记录使用是/否答案并提供药物名称
同意后最多 4 周
抢救药物的使用:治疗后
大体时间:同意后最多一年
参与者记录使用是/否答案并提供药物名称
同意后最多一年

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

出版物和有用的链接

负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。

一般刊物

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2021年1月2日

初级完成 (实际的)

2021年2月5日

研究完成 (实际的)

2021年2月5日

研究注册日期

首次提交

2020年7月6日

首先提交符合 QC 标准的

2020年7月6日

首次发布 (实际的)

2020年7月10日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2021年2月10日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2021年2月5日

最后验证

2021年2月1日

更多信息

与本研究相关的术语

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

是的

研究美国 FDA 监管的设备产品

是的

在美国制造并从美国出口的产品

是的

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.

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