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小児患者における慢性片頭痛の管理のための経鼻蝶口蓋神経節ブロック

2021年2月5日 更新者:Washington University School of Medicine
小児集団における慢性片頭痛の治療における蝶口蓋神経節ブロックの安全性と有効性を評価するための、単一施設、非盲検、治療前後のパイロット研究。 慢性片頭痛と診断された 50 人の子供は、頭痛の頻度、頭痛の強さ、頭痛の持続時間、および頭痛薬の使用に対する効果を測定するために、一連の 3 つの経鼻蝶口蓋神経節ブロックを受けます。

調査の概要

研究の種類

介入

段階

  • フェーズ2

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Missouri
      • Saint Louis、Missouri、アメリカ、63110
        • St. Louis Children's Hospital

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

8年~17年 (子)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

説明

包含基準:

8 歳から 17 歳の子供 慢性片頭痛の基準を満たしている 少なくとも 4 週間、現在の頭痛薬で安定している。

親または法定後見人からのインフォームドコンセントを提供できる 対象が適切な年齢の未成年者である場合、同意を提供できる

除外基準:

局所麻酔薬に対するアレルギー 発育遅延(例: 非言語的) 痛みの数値尺度を使用できない 経鼻処置を実行できない、または許容できない 薬物乱用障害 既知の妊娠

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:処理
  • 割り当て:なし
  • 介入モデル:順次割り当て
  • マスキング:なし(オープンラベル)

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:慢性片頭痛のある未成年者
頭痛の頻度、頭痛の強さ、および薬の使用パターンのベースラインを決定するための研究のフェーズ 1
Tx360デバイスを介して鼻腔内に送達される0.3mlの0.5%ブピバカインを鼻孔あたり使用して薬物療法を提供する研究のフェーズ2
Tx360デバイスを介して鼻腔内に送達される0.3mlの0.5%ブピバカインを鼻孔あたり使用して薬物療法を提供する研究のフェーズ2

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
頭痛の日数の減少:治療前
時間枠:同意後最大4週間
毎週の頭痛ジャーナルのチェックイン - y/n の回答と自由なテキスト入力を含む 5 つの質問
同意後最大4週間
頭痛の頻度の減少:治療後
時間枠:同意後最長1年間
毎週の頭痛ジャーナルのチェックイン - y/n の回答と自由なテキスト入力を含む 5 つの質問
同意後最長1年間

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
頭痛の最大重症度: 治療前
時間枠:同意後4週間まで
参加者は頭痛日誌に頭痛の強さを記録します。 スケールは 0 ~ 10 で、0 が最も重大度が低く、10 が最も重大度が低い
同意後4週間まで
頭痛の最大重症度: 治療後
時間枠:同意後1年間
参加者は頭痛日誌に頭痛の強さを記録します。 スケールは 0 ~ 10 で、0 が最も重大度が低く、10 が最も重大度が低い
同意後1年間
頭痛の期間:治療前
時間枠:同意後最大4週間
参加者は、頭痛の開始時刻と終了時刻を記録することにより、頭痛の持続時間を記録します
同意後最大4週間
頭痛の期間:治療後
時間枠:同意後最長1年間
参加者は、頭痛の開始時刻と終了時刻を記録することにより、頭痛の持続時間を記録します
同意後最長1年間
レスキュー薬の使用:前治療
時間枠:同意後最大4週間
参加者は、y/n の回答で使用を記録し、薬の名前を提供します
同意後最大4週間
レスキュー薬の使用:治療後
時間枠:同意後最長1年間
参加者は、y/n の回答で使用を記録し、薬の名前を提供します
同意後最長1年間

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

一般刊行物

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2021年1月2日

一次修了 (実際)

2021年2月5日

研究の完了 (実際)

2021年2月5日

試験登録日

最初に提出

2020年7月6日

QC基準を満たした最初の提出物

2020年7月6日

最初の投稿 (実際)

2020年7月10日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2021年2月10日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2021年2月5日

最終確認日

2021年2月1日

詳しくは

本研究に関する用語

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

はい

米国FDA規制機器製品の研究

はい

米国で製造され、米国から輸出された製品。

はい

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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