COVID-19 팬데믹 동안 흑색종 환자의 웰빙 및 건강 관련 삶의 질
2026년 4월 13일 업데이트: M.D. Anderson Cancer Center
COVID-19 팬데믹 동안 흑색종 환자의 웰빙과 삶의 질
이 연구의 주요 목적은 COVID-19 상태에 관계없이 COVID-19 팬데믹 동안의 경험이 건강 관련 삶의 질 및 COVID-19 특정 심리와 같은 기타 영역의 여러 영역에 어떤 영향을 미쳤는지 이해하는 것입니다. 고통, 건강 관리, 재정 및 사회적 상호 작용에 대한 혼란.
또한 사회적 지원, 스트레스 상황에서 인지된 혜택, 스트레스 관리 능력과 같은 탄력성 요인이 COVID-19 경험과 HRQoL 간의 연관성을 완충할 수 있는 정도를 평가할 것입니다.
이러한 목표를 달성하기 위해 우리는 이러한 영역을 활용하고 다른 전염병이나 국가적 위기에 대한 우려를 다루는 이전 작업을 기반으로 하는 10분짜리 설문지를 개발했습니다.
참가자는 이전에 프로토콜 PA15-0336에 동의하고 이전 라이프 스타일 데이터를 제공했습니다.
이를 통해 COVID-19 설문조사 데이터를 이전의 기존 데이터와 연결할 수 있습니다.
연구 개요
상세 설명
기본 목표:
I. COVID-19 팬데믹 동안의 경험 평가(예: 노출, 위험 요인, 검사, 격리, 혈청 양성 반응, 입원, 가족 또는 친구 상실) COVID-19 특정 심리적 고통(예: 공포, 불안 및 우울 증상) 건강, 재정 및 사회적 혼란; 인지된 혜택 및 사회적 지원; 및 프로토콜 PA15-0336에 참여한 흑색종 환자의 건강 관련 삶의 질(HRQoL).
II. COVID-19 경험이 COVID-19 관련 심리적 고통, 건강, 재정적 및 사회적 혼란, 인지된 혜택 및 사회적 지원, HRQoL과 관련된 정도를 평가합니다.
III. 사회적 지원 및 인식된 혜택과 같은 탄력성 요인이 COVID-19 특정 심리적 고통 및 HRQoL에 대한 COVID-19 경험의 영향을 완화하는 정도를 평가합니다.
IV. PA15-0336의 일부로 수집된 이전 라이프스타일 데이터와 COVID-19 특정 심리적 고통 및 HRQoL 사이의 연관성을 탐색합니다.
개요:
환자들은 10분 동안 설문조사를 완료합니다.
연구 유형
관찰
등록 (추정된)
1152
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 연락처
- 이름: Lorenzo Cohen
- 전화번호: (713) 745-4260
- 이메일: lcohen@mdanderson.org
연구 장소
-
-
Texas
-
Houston, Texas, 미국, 77030
- 모병
- M D Anderson Cancer Center
-
연락하다:
- Lorenzo Cohen
- 이메일: lcohen@mdanderson.org
-
수석 연구원:
- Lorenzo Cohen
-
-
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 어린이
- 성인
- 고령자
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
샘플링 방법
비확률 샘플
연구 인구
PA15-0336에 대한 동의서에 서명한 환자.
설명
포함 기준:
- PA15-0336에 대한 동의서에 서명한 환자
- 활성 이메일 주소가 있으며 MyChart를 통해 연락할 수 있습니다.
- 암 등록에 따른 생존 문서
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
코호트 및 개입
그룹/코호트 |
개입 / 치료 |
|---|---|
|
관찰(조사 관리)
환자들은 10분 동안 설문조사를 완료합니다.
|
설문 조사 완료
|
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
|
COVID-19 대유행 동안의 경험
기간: 설문조사 완료 최대 2개월
|
노출, 위험 요인, 검사, 격리, 혈청 양성 반응, 입원 또는 가족이나 친구의 상실을 포함합니다.
|
설문조사 완료 최대 2개월
|
|
COVID-19 관련 심리적 고통
기간: 설문조사 완료 최대 2개월
|
설문조사 완료 최대 2개월
|
|
|
COVID-19 관련 건강
기간: 설문조사 완료 최대 2개월
|
설문조사 완료 최대 2개월
|
|
|
COVID-19 관련 재정적 및 사회적 혼란
기간: 설문조사 완료 최대 2개월
|
설문조사 완료 최대 2개월
|
|
|
COVID-19 관련 인식 혜택 및 사회적 지원
기간: 설문조사 완료 최대 2개월
|
설문조사 완료 최대 2개월
|
|
|
COVID-19 관련 건강 관련 삶의 질(HRQoL)
기간: 설문조사 완료 최대 2개월
|
설문조사 완료 최대 2개월
|
|
|
COVID-19 경험이 COVID-19 특유의 심리적 고통과 HRQoL에 미치는 영향
기간: 설문조사 완료 최대 2개월
|
사회적 지원 및 인식된 혜택과 같은 탄력성 요인이 COVID-19 특정 심리적 고통 및 HRQoL에 대한 COVID-19 경험의 영향을 완화하는 정도를 평가합니다.
|
설문조사 완료 최대 2개월
|
|
이전 라이프 스타일 데이터
기간: 설문조사 완료 최대 2개월
|
PA15-0336의 일부로 수집된 이전 라이프스타일 데이터와 COVID-19 특정 심리적 고통 및 HRQoL 사이의 연관성을 탐색합니다.
|
설문조사 완료 최대 2개월
|
공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 수석 연구원: Lorenzo Cohen, M.D. Anderson Cancer Center
간행물 및 유용한 링크
연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.
유용한 링크
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2020년 6월 11일
기본 완료 (추정된)
2026년 12월 30일
연구 완료 (추정된)
2026년 12월 30일
연구 등록 날짜
최초 제출
2020년 7월 14일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2020년 7월 15일
처음 게시됨 (실제)
2020년 7월 16일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2026년 4월 16일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2026년 4월 13일
마지막으로 확인됨
2026년 4월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
- 2020-0470 (기타 식별자: M D Anderson Cancer Center)
- NCI-2020-04587 (레지스트리 식별자: CTRP (Clinical Trial Reporting Program))
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .