Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Samopoczucie i jakość życia związana ze zdrowiem chorych na czerniaka podczas pandemii COVID-19

13 kwietnia 2026 zaktualizowane przez: M.D. Anderson Cancer Center

Samopoczucie i jakość życia pacjentów z czerniakiem podczas pandemii COVID-19

Głównym celem tego badania jest zrozumienie, w jaki sposób doświadczenia podczas pandemii COVID-19, niezależnie od statusu COVID-19, mogły wpłynąć na wiele dziedzin jakości życia związanej ze zdrowiem i inne obszary, takie jak psychologiczna specyficzna dla COVID-19 stres i zakłócenia w opiece zdrowotnej, finansach i interakcjach społecznych. Ocenimy również, w jakim stopniu czynniki odporności, takie jak wsparcie społeczne, postrzegane korzyści w sytuacjach stresowych i umiejętność radzenia sobie ze stresem, mogą buforować powiązania między doświadczeniami związanymi z COVID-19 a HRQoL. Aby osiągnąć te cele, opracowaliśmy 10-minutowy kwestionariusz, który odnosi się do tych obszarów i opiera się na wcześniejszej pracy dotyczącej obaw związanych z innymi pandemiami lub kryzysami krajowymi. Uczestnicy wcześniej wyrazili zgodę na protokół PA15-0336 i dostarczyli wcześniejsze dane dotyczące stylu życia. Umożliwi nam to połączenie danych z ankiety COVID-19 z wcześniejszymi istniejącymi danymi.

Przegląd badań

Status

Rekrutacyjny

Warunki

Interwencja / Leczenie

Szczegółowy opis

CELE NAJWAŻNIEJSZE:

I. Ocena doświadczeń podczas pandemii COVID-19 (np. narażenie, czynniki ryzyka, testy, izolacja, seropozytywność, hospitalizacja, utrata rodziny lub przyjaciół); dystres psychiczny specyficzny dla COVID-19 (np. lęk, niepokój i objawy depresyjne); zakłócenia zdrowotne, finansowe i społeczne; postrzegane korzyści i wsparcie społeczne; i jakości życia związanej ze zdrowiem (HRQoL) u pacjentów z czerniakiem, którzy uczestniczyli w protokole PA15-0336.

II. Oceń, w jakim stopniu doświadczenia związane z COVID-19 są związane z typowym dla COVID-19 stresem psychicznym, problemami zdrowotnymi, finansowymi i społecznymi, postrzeganymi korzyściami i wsparciem społecznym oraz HRQoL.

III. Oceń, w jakim stopniu czynniki odporności, takie jak wsparcie społeczne i postrzegane korzyści, łagodzą wpływ doświadczeń związanych z COVID-19 na specyficzny dla COVID-19 stres psychiczny i HRQoL.

IV. Zbadaj związek między wcześniejszymi danymi dotyczącymi stylu życia zebranymi w ramach PA15-0336 a stresem psychicznym i HRQoL specyficznym dla COVID-19.

ZARYS:

Pacjenci wypełniają ankietę w ciągu 10 minut.

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Szacowany)

1152

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Kontakt w sprawie studiów

Lokalizacje studiów

  • Stany Zjednoczone
    • Texas
      • Houston, Texas, Stany Zjednoczone, 77030
        • Rekrutacyjny
        • M D Anderson Cancer Center
        • Kontakt:
        • Główny śledczy:
          • Lorenzo Cohen

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dziecko
  • Dorosły
  • Starszy dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Metoda próbkowania

Próbka bez prawdopodobieństwa

Badana populacja

Pacjenci, którzy podpisali zgodę na PA15-0336.

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Pacjenci, którzy podpisali zgodę na PA15-0336
  • Ma aktywny adres e-mail i można się z nim skontaktować za pośrednictwem MyChart
  • Dokumentacja życia zgodnie z rejestrem nowotworów

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

Kohorty i interwencje

Grupa / Kohorta
Interwencja / Leczenie
Obserwacyjne (zarządzanie ankietami)
Pacjenci wypełniają ankietę w ciągu 10 minut.
Inny: Administracja ankiet
Wypełnij ankietę

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Doświadczenia podczas pandemii COVID-19
Ramy czasowe: Zakończenie badania Do 2 miesięcy
W tym ekspozycja, czynniki ryzyka, testy, izolacja, seropozytywność, hospitalizacja lub utrata rodziny lub przyjaciół.
Zakończenie badania Do 2 miesięcy
Specyficzny dla COVID-19 stres psychiczny
Ramy czasowe: Zakończenie badania Do 2 miesięcy
Zakończenie badania Do 2 miesięcy
Zdrowie specyficzne dla COVID-19
Ramy czasowe: Zakończenie badania Do 2 miesięcy
Zakończenie badania Do 2 miesięcy
Zakłócenia finansowe i społeczne związane z COVID-19
Ramy czasowe: Zakończenie badania Do 2 miesięcy
Zakończenie badania Do 2 miesięcy
Postrzegane korzyści i wsparcie społeczne związane z COVID-19
Ramy czasowe: Zakończenie badania Do 2 miesięcy
Zakończenie badania Do 2 miesięcy
Jakość życia związana ze zdrowiem specyficzna dla COVID-19 (HRQoL)
Ramy czasowe: Zakończenie badania Do 2 miesięcy
Zakończenie badania Do 2 miesięcy
Wpływ doświadczeń związanych z COVID-19 na specyficzny dla COVID-19 stres psychiczny i HRQoL
Ramy czasowe: Zakończenie badania Do 2 miesięcy
Oceni, w jakim stopniu czynniki odporności, takie jak wsparcie społeczne i postrzegane korzyści, łagodzą wpływ doświadczeń z COVID-19 na specyficzny dla COVID-19 stres psychiczny i HRQoL.
Zakończenie badania Do 2 miesięcy
Wcześniejsze dane dotyczące stylu życia
Ramy czasowe: Zakończenie badania Do 2 miesięcy
Zbada związek między wcześniejszymi danymi dotyczącymi stylu życia zebranymi w ramach PA15-0336 a stresem psychicznym i HRQoL specyficznym dla COVID-19.
Zakończenie badania Do 2 miesięcy

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

M.D. Anderson Cancer Center

Współpracownicy

National Cancer Institute (NCI)

Śledczy

  • Główny śledczy: Lorenzo Cohen, M.D. Anderson Cancer Center

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Przydatne linki

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

11 czerwca 2020

Zakończenie podstawowe (Szacowany)

30 grudnia 2026

Ukończenie studiów (Szacowany)

30 grudnia 2026

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

14 lipca 2020

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

15 lipca 2020

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

16 lipca 2020

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

16 kwietnia 2026

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

13 kwietnia 2026

Ostatnia weryfikacja

1 kwietnia 2026

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • 2020-0470 (Inny identyfikator: M D Anderson Cancer Center)
  • NCI-2020-04587 (Identyfikator rejestru: CTRP (Clinical Trial Reporting Program))

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj