COVID-19 大流行期间黑色素瘤患者的幸福感和健康相关生活质量
2026年4月13日 更新者：M.D. Anderson Cancer Center
COVID-19 大流行期间黑色素瘤患者的幸福感和生活质量
本研究的主要目的是了解 COVID-19 大流行期间的经历，无论 COVID-19 状态如何，可能会影响与健康相关的生活质量的多个领域和其他领域，例如 COVID-19 特定的心理对医疗保健、财务和社会互动的困扰和破坏。
我们还将评估弹性因素（如社会支持、压力下的感知收益和压力管理能力）在多大程度上可能缓冲 COVID-19 经历与 HRQoL 之间的关联。
为了实现这些目标，我们开发了一份 10 分钟的调查问卷，该调查问卷涉及这些领域，并基于之前解决其他流行病或国家危机问题的工作。
参与者将事先同意协议 PA15-0336 并提供先前的生活方式数据。
这将使我们能够将 COVID-19 调查数据与之前的现有数据联系起来。
研究概览
详细说明
主要目标：
I. 评估 COVID-19 大流行期间的经历（例如，暴露、风险因素、测试、隔离、血清阳性、住院、失去家人或朋友）； COVID-19 特有的心理困扰（例如恐惧、焦虑和抑郁症状）；健康、财务和社会混乱；感知利益和社会支持；参与方案 PA15-0336 的黑色素瘤患者的健康相关生活质量 (HRQoL)。
二。评估 COVID-19 经历与 COVID-19 特定的心理困扰、健康、财务和社会干扰、感知利益和社会支持以及 HRQoL 相关的程度。
三、评估社会支持和感知利益等弹性因素在多大程度上缓和 COVID-19 经历对 COVID-19 特定心理困扰和 HRQoL 的影响。
四、探索作为 PA15-0336 的一部分收集的先前生活方式数据与 COVID-19 特定心理困扰和 HRQoL 之间的关联。
大纲：
患者在 10 分钟内完成一项调查。
研究类型
观察性的
注册 (估计的)
1152
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习联系方式
- 姓名：Lorenzo Cohen
- 电话号码：(713) 745-4260
- 邮箱：lcohen@mdanderson.org
学习地点
-
-
Texas
-
Houston、Texas、美国、77030
- 招聘中
- M D Anderson Cancer Center
-
接触：
- Lorenzo Cohen
- 邮箱：lcohen@mdanderson.org
-
首席研究员：
- Lorenzo Cohen
-
-
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
- 孩子
- 成人
- 年长者
接受健康志愿者
不
取样方法
非概率样本
研究人群
已签署 PA15-0336 同意书的患者。
描述
纳入标准：
- 已签署 PA15-0336 同意书的患者
- 有一个有效的电子邮件地址，可以通过 MyChart 联系
- 根据癌症登记处的存活文件
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
队列和干预
团体/队列 |
干预/治疗 |
|---|---|
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观察（调查管理）
患者在 10 分钟内完成一项调查。
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完成调查
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研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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COVID-19 大流行期间的经验
大体时间：完成调查最多 2 个月
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包括暴露、风险因素、测试、隔离、血清阳性、住院或失去家人或朋友。
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完成调查最多 2 个月
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COVID-19 特有的心理困扰
大体时间：完成调查最多 2 个月
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完成调查最多 2 个月
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COVID-19 特定的健康状况
大体时间：完成调查最多 2 个月
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完成调查最多 2 个月
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COVID-19 特定的金融和社会破坏
大体时间：完成调查最多 2 个月
|
完成调查最多 2 个月
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COVID-19 特定的感知利益和社会支持
大体时间：完成调查最多 2 个月
|
完成调查最多 2 个月
|
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COVID-19 特定健康相关生活质量 (HRQoL)
大体时间：完成调查最多 2 个月
|
完成调查最多 2 个月
|
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COVID-19 经历对 COVID-19 特定心理困扰和 HRQoL 的影响
大体时间：完成调查最多 2 个月
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将评估社会支持和感知利益等弹性因素在多大程度上缓和 COVID-19 经历对 COVID-19 特定心理困扰和 HRQoL 的影响。
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完成调查最多 2 个月
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先前的生活方式数据
大体时间：完成调查最多 2 个月
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将探索作为 PA15-0336 的一部分收集的先前生活方式数据与 COVID-19 特定心理困扰和 HRQoL 之间的关联。
|
完成调查最多 2 个月
|
合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
调查人员
- 首席研究员：Lorenzo Cohen、M.D. Anderson Cancer Center
出版物和有用的链接
负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2020年6月11日
初级完成 (估计的)
2026年12月30日
研究完成 (估计的)
2026年12月30日
研究注册日期
首次提交
2020年7月14日
首先提交符合 QC 标准的
2020年7月15日
首次发布 (实际的)
2020年7月16日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2026年4月16日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2026年4月13日
最后验证
2026年4月1日
更多信息
与本研究相关的术语
其他相关的 MeSH 术语
其他研究编号
- 2020-0470 (其他标识符：M D Anderson Cancer Center)
- NCI-2020-04587 (注册表标识符：CTRP (Clinical Trial Reporting Program))
药物和器械信息、研究文件
研究美国 FDA 监管的药品
不
研究美国 FDA 监管的设备产品
不
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