Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Välbefinnande och hälsorelaterad livskvalitet hos melanompatienter under covid-19-pandemin

13 april 2026 uppdaterad av: M.D. Anderson Cancer Center

Välbefinnande och livskvalitet hos melanompatienter under covid-19-pandemin

Det primära syftet med denna studie är att få en förståelse för hur upplevelser under covid-19-pandemin, oavsett covid-19-status, kan ha påverkat flera domäner av hälsorelaterad livskvalitet och andra områden såsom covid-19-specifik psykologisk nöd, och störningar i hälso- och sjukvård, ekonomi och sociala interaktioner. Vi kommer också att utvärdera i vilken utsträckning motståndskraftsfaktorer som socialt stöd, upplevda fördelar under tider av stress och förmåga att hantera stress kan buffra samband mellan covid-19-upplevelser och HRQoL. För att uppfylla dessa mål har vi utvecklat ett 10-minuters frågeformulär som tar in på dessa områden och är baserat på tidigare arbete med att ta itu med andra pandemier eller nationella kriser. Deltagarna har tidigare samtyckt till protokoll PA15-0336 och har lämnat tidigare livsstilsdata. Detta gör att vi kan koppla covid-19-undersökningsdata med tidigare befintliga data.

Studieöversikt

Status

Rekrytering

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljerad beskrivning

PRIMÄRA MÅL:

I. Bedöm upplevelser under covid-19-pandemin (t.ex. exponering, riskfaktorer, testning, isolering, seropositivitet, sjukhusvistelse, förlust av familj eller vänner); COVID-19-specifik psykologisk ångest (t.ex. rädsla, ångest och depressiva symtom); hälso-, ekonomiska och sociala störningar; upplevda fördelar och socialt stöd; och hälsorelaterad livskvalitet (HRQoL) hos melanompatienter som deltog i protokoll PA15-0336.

II. Utvärdera i vilken utsträckning covid-19-upplevelser är förknippade med covid-19-specifik psykologisk ångest, hälsa, ekonomiska och sociala störningar, upplevda fördelar och socialt stöd och HRQoL.

III. Utvärdera i vilken utsträckning motståndskraftsfaktorer som socialt stöd och upplevda fördelar dämpar effekterna av covid-19-upplevelser på covid-19-specifik psykologisk ångest och HRQoL.

IV. Utforska sambandet mellan tidigare livsstilsdata som samlats in som en del av PA15-0336 och COVID-19-specifik psykologisk ångest och HRQoL.

SKISSERA:

Patienterna fyller i en enkät under 10 minuter.

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Beräknad)

1152

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studiekontakt

Studieorter

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • Barn
  • Vuxen
  • Äldre vuxen

Tar emot friska volontärer

Nej

Testmetod

Icke-sannolikhetsprov

Studera befolkning

Patienter som har skrivit på samtycke för PA15-0336.

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Patienter som har skrivit på samtycke för PA15-0336
  • Har en aktiv e-postadress och kan kontaktas via MyChart
  • Dokumentation för att vara vid liv enligt cancerregistret

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Kohorter och interventioner

Grupp / Kohort
Intervention / Behandling
Observationell (enkätadministration)
Patienterna fyller i en enkät under 10 minuter.
Övrig: Undersökningsadministration
Fyll i enkäten

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Erfarenheter under covid-19-pandemin
Tidsram: Undersökningen genomförs Upp till 2 månader
Inklusive exponering, riskfaktorer, testning, isolering, seropositivitet, sjukhusvistelse eller förlust av familj eller vänner.
Undersökningen genomförs Upp till 2 månader
COVID-19-specifik psykisk ångest
Tidsram: Undersökningen genomförs Upp till 2 månader
Undersökningen genomförs Upp till 2 månader
COVID-19-specifik hälsa
Tidsram: Undersökningen genomförs Upp till 2 månader
Undersökningen genomförs Upp till 2 månader
Covid-19-specifika ekonomiska och sociala störningar
Tidsram: Undersökningen genomförs Upp till 2 månader
Undersökningen genomförs Upp till 2 månader
Covid-19-specifika upplevda fördelar och socialt stöd
Tidsram: Undersökningen genomförs Upp till 2 månader
Undersökningen genomförs Upp till 2 månader
COVID-19-specifik hälsorelaterad livskvalitet (HRQoL)
Tidsram: Undersökningen genomförs Upp till 2 månader
Undersökningen genomförs Upp till 2 månader
Effekter av covid-19-upplevelser på covid-19-specifik psykologisk ångest och HRQoL
Tidsram: Undersökningen genomförs Upp till 2 månader
Kommer att utvärdera i vilken utsträckning motståndskraftsfaktorer som socialt stöd och upplevda fördelar dämpar effekterna av covid-19-upplevelser på covid-19-specifik psykologisk ångest och HRQoL.
Undersökningen genomförs Upp till 2 månader
Tidigare livsstilsdata
Tidsram: Undersökningen genomförs Upp till 2 månader
Kommer att utforska sambandet mellan tidigare livsstilsdata som samlats in som en del av PA15-0336 och covid-19-specifik psykologisk ångest och HRQoL.
Undersökningen genomförs Upp till 2 månader

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

M.D. Anderson Cancer Center

Samarbetspartners

National Cancer Institute (NCI)

Utredare

  • Huvudutredare: Lorenzo Cohen, M.D. Anderson Cancer Center

Publikationer och användbara länkar

Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.

Användbara länkar

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

11 juni 2020

Primärt slutförande (Beräknad)

30 december 2026

Avslutad studie (Beräknad)

30 december 2026

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

14 juli 2020

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

15 juli 2020

Första postat (Faktisk)

16 juli 2020

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

16 april 2026

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

13 april 2026

Senast verifierad

1 april 2026

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • 2020-0470 (Annan identifierare: M D Anderson Cancer Center)
  • NCI-2020-04587 (Registeridentifierare: CTRP (Clinical Trial Reporting Program))

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera