Subcostal View에서 TAPSE 매개변수에 의한 우심실 수축기 기능의 평가
2020년 8월 18일 업데이트: Roman Skulec, Emergency Medical Service of the Central Bohemian Region, Czech Republic
해부학적 M-모드를 사용하여 늑골 아래 보기에서 측정된 TAPSE 매개변수에 의한 우심실 수축기 기능의 심초음파 평가 - 검증 임상 연구
이 연구의 목적은 우심실 기능을 평가하는 새로운 심초음파 매개변수를 검증하는 것입니다.
연구 개요
상세 설명
우심실 수축기 기능을 평가하는 핵심 기존 심초음파 파라미터는 TAPSE(삼첨판 환상면 수축기 소풍)입니다.
그것은 기존의 M-모드 이미징에 의해 정점 4 챔버 보기에서 측정됩니다.
우심실 수축기 기능의 기타 심초음파 파라미터(분할 면적 변화; 삼첨판 측면 환상 수축기 속도; 심근 성능의 우심실 지수)는 정점 4방 보기에서도 평가됩니다.
그러나 이 보기는 중증 질환의 임상 환경에서 명확하게 보이지 않을 수 있으며 늑골하 보기는 높은 품질을 위해 종종 선호됩니다.
안타깝게도 기존의 M 모드는 이 보기에서 측정에 사용할 수 없지만 해부학적 M 모드 이미징은 사용할 수 있습니다.
따라서 연구자들은 해부학적 M-모드(sTAPSE)에 의해 늑골하에서 측정한 TAPSE가 기존의 TAPSE와 상관관계가 있는지, 수축기 우심실 기능을 안정적으로 반영하는지 평가하기로 했다.
연구 유형
관찰
등록 (예상)
100
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Usti nad Labem, 체코, 40113
- 모병
- Masaryk Hospital Usti nad Labem
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연락하다:
- Roman Skulec, MD, PhD
- 전화번호: 00420777577497
- 이메일: skulec@email.cz
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 이상 (성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
모두
샘플링 방법
확률 샘플
연구 인구
성인 집중 치료실 환자.
설명
포함 기준:
- 입원환자
- 경흉부 심초음파 검사를 위해 중환자실에 입원한 모든 환자
제외 기준:
- 연령 <18세
- 경흉부 심초음파의 불충분한 영상 품질
- 환자의 심초음파 검사 거부
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
코호트 및 개입
그룹/코호트 |
개입 / 치료 |
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중환자
중환자실에 입원한 중환자는 심초음파 검사를 받았다.
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중환자실에서 시행하는 기존의 경흉부 심초음파 검사.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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우심실 수축기 기능 장애 예측에서 sTAPSE의 타당성
기간: 개입하는 동안
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sTAPSE는 늑골하 보기에서 측정할 수 있는 우심실 수축기 기능의 새로운 잠재적 심초음파 매개변수입니다.
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개입하는 동안
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2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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기존 TAPSE와 sTAPSE의 상관관계
기간: 개입하는 동안
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sTAPSE는 늑골하 보기에서 측정할 수 있는 우심실 수축기 기능의 새로운 잠재적 심초음파 매개변수입니다.
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개입하는 동안
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 수석 연구원: Roman Skulec, MD, PhD, Masaryk Hospital Usti nad Labem
간행물 및 유용한 링크
연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2020년 7월 27일
기본 완료 (예상)
2020년 9월 30일
연구 완료 (예상)
2020년 10월 31일
연구 등록 날짜
최초 제출
2020년 7월 19일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2020년 7월 26일
처음 게시됨 (실제)
2020년 7월 29일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2020년 8월 19일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2020년 8월 18일
마지막으로 확인됨
2020년 8월 1일
추가 정보
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