肋骨下からのTAPSEパラメータによる右室収縮機能の評価
2020年8月18日 更新者：Roman Skulec、Emergency Medical Service of the Central Bohemian Region, Czech Republic
解剖学的 M モードを使用して肋骨下ビューから測定された TAPSE パラメーターによる右心室収縮機能の心エコー検査による評価 - 検証臨床研究
この研究の目的は、右心室機能を評価する新しい心エコーパラメータを検証することです。
調査の概要
詳細な説明
右心室収縮機能を評価する従来の重要な心エコー検査パラメータは、三尖弁輪面収縮期可動域（TAPSE）です。
これは、従来の M モード イメージングによって心尖部 4 腔ビューで測定されます。
右心室収縮機能の他の心エコーパラメータ（面積変化率、三尖弁側方環状収縮速度、心筋性能の右心室指数）も同様に心尖四腔像で評価されます。
ただし、このビューは重篤な病気の臨床現場では明確に表示されない可能性があり、肋骨下のビューがより高品質であるために好まれることがよくあります。
残念ながら、従来の M モードはこのビューでの測定には使用できませんが、解剖学的 M モード イメージングでは使用できます。
したがって、研究者らは、解剖学的 M モード (sTAPSE) によって肋骨下ビューで測定された TAPSE が従来の TAPSE と相関するかどうか、また収縮期の右心室機能を確実に反映しているかどうかを評価することにしました。
研究の種類
観察的
入学 (予想される)
100
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究連絡先
- 名前：Roman Skulec, MD, PhD
- 電話番号：00420777577497
- メール：skulec@email.cz
研究連絡先のバックアップ
- 名前：Tomas Parizek, MD
- 電話番号：00420603187997
- メール：parizek.t1@gmail.com
研究場所
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-
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Usti nad Labem、チェコ、40113
- 募集
- Masaryk Hospital Usti nad Labem
-
コンタクト：
- Roman Skulec, MD, PhD
- 電話番号：00420777577497
- メール：skulec@email.cz
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
18年歳以上 (大人、高齢者)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
受講資格のある性別
全て
サンプリング方法
確率サンプル
調査対象母集団
成人の集中治療室の患者。
説明
包含基準:
- 入院患者
- 集中治療室に入院している患者は全員、経胸壁心エコー検査の対象となっている
除外基準:
- 年齢 <18 歳
- 経胸壁心エコー検査の画像品質が不十分
- 患者による心エコー検査の拒否
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
コホートと介入
グループ/コホート |
介入・治療 |
|---|---|
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重症患者
集中治療室に入院している重症患者は心エコー検査を受ける必要がある。
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集中治療室での従来の経胸壁心エコー検査。
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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右室収縮機能障害の予測における sTAPSE の有効性
時間枠：介入中
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sTAPSE は、肋骨下のビューから測定可能な右心室収縮機能の新しい潜在的な心エコーパラメータです。
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介入中
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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STAPSEと従来のTAPSEの相関
時間枠：介入中
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sTAPSE は、肋骨下のビューから測定可能な右心室収縮機能の新しい潜在的な心エコーパラメータです。
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介入中
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
捜査官
- 主任研究者：Roman Skulec, MD, PhD、Masaryk Hospital Usti nad Labem
出版物と役立つリンク
研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2020年7月27日
一次修了 (予想される)
2020年9月30日
研究の完了 (予想される)
2020年10月31日
試験登録日
最初に提出
2020年7月19日
QC基準を満たした最初の提出物
2020年7月26日
最初の投稿 (実際)
2020年7月29日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2020年8月19日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2020年8月18日
最終確認日
2020年8月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。