Оценка систолической функции правого желудочка по параметру TAPSE из субреберной проекции
18 августа 2020 г. обновлено: Roman Skulec, Emergency Medical Service of the Central Bohemian Region, Czech Republic
Эхокардиографическая оценка систолической функции правого желудочка с помощью параметра TAPSE, измеренного из субреберной проекции с использованием анатомического М-режима — валидационное клиническое исследование
Целью данного исследования является проверка нового эхокардиографического параметра, оценивающего функцию правого желудочка.
Обзор исследования
Статус
Неизвестный
Условия
Вмешательство/лечение
Подробное описание
Ключевым стандартным эхокардиографическим параметром, оценивающим систолическую функцию правого желудочка, является систолическая экскурсия в плоскости кольца трикуспидального клапана (TAPSE).
Он измеряется в апикальной четырехкамерной проекции с помощью обычной визуализации в М-режиме.
Другие эхокардиографические параметры систолической функции правого желудочка (фракционное изменение площади; боковая систолическая скорость трехстворчатого клапана; правый желудочковый индекс работы миокарда) также оцениваются в апикальной четырехкамерной проекции.
Тем не менее, этот вид может быть нечетко виден в клинических условиях критического состояния, и подреберный вид часто предпочтительнее из-за его более высокого качества.
К сожалению, обычный М-режим не может быть использован для измерения в этой проекции, но анатомическая визуализация в М-режиме может.
Поэтому исследователи решили оценить, коррелирует ли TAPSE, измеренная в подреберной проекции в анатомическом М-режиме (sTAPSE), с обычным TAPSE и достоверно ли отражает систолическую функцию правого желудочка.
Тип исследования
Наблюдательный
Регистрация (Ожидаемый)
100
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
-
Usti nad Labem, Чехия, 40113
- Рекрутинг
- Masaryk Hospital Usti nad Labem
-
Контакт:
- Roman Skulec, MD, PhD
- Номер телефона: 00420777577497
- Электронная почта: skulec@email.cz
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
18 лет и старше (Взрослый, Пожилой взрослый)
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Полы, имеющие право на обучение
Все
Метод выборки
Вероятностная выборка
Исследуемая популяция
Взрослые пациенты отделения интенсивной терапии.
Описание
Критерии включения:
- Стационарные пациенты
- Всем больным, госпитализированным в отделение интенсивной терапии, показано трансторакальное эхокардиографическое исследование.
Критерий исключения:
- Возраст <18 лет
- Недостаточное качество изображения трансторакальной эхокардиографии
- Отказ пациента от эхокардиографического исследования
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
Когорты и вмешательства
Группа / когорта |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Критически больные пациенты
Больным в критическом состоянии, госпитализированным в отделение интенсивной терапии, показано эхокардиографическое исследование.
|
Традиционное трансторакальное эхокардиографическое исследование в отделении интенсивной терапии.
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Валидность sTAPSE в прогнозировании систолической дисфункции правого желудочка
Временное ограничение: Во время вмешательства
|
sTAPSE — новый потенциальный эхокардиографический параметр систолической функции правого желудочка, измеряемый из подреберья.
|
Во время вмешательства
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Корреляция sTAPSE с обычным TAPSE
Временное ограничение: Во время вмешательства
|
sTAPSE — новый потенциальный эхокардиографический параметр систолической функции правого желудочка, измеряемый из подреберья.
|
Во время вмешательства
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Соавторы
Следователи
- Главный следователь: Roman Skulec, MD, PhD, Masaryk Hospital Usti nad Labem
Публикации и полезные ссылки
Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
27 июля 2020 г.
Первичное завершение (Ожидаемый)
30 сентября 2020 г.
Завершение исследования (Ожидаемый)
31 октября 2020 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
19 июля 2020 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
26 июля 2020 г.
Первый опубликованный (Действительный)
29 июля 2020 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
19 августа 2020 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
18 августа 2020 г.
Последняя проверка
1 августа 2020 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- 284/34
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
НЕТ
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .