레보부피바카인에 네오스티그민 추가
2024년 1월 5일 업데이트: Amr Samir Wahdan, Cairo University
고환 정자 적출 수술 후 수술 후 진통을 위해 초음파 유도 정삭 차단술을 받은 남성 환자에서 Levobupivacaine에 Neostigmine을 추가한 효과:
정삭 블록을 사용하는 것은 자체적으로 사용하든 진정제와 함께 사용하든 비용을 절감하고 효율적인 기술이기 때문에 큰 이점이 있습니다.
또한 최소한의 심장 위험, 조기 사례 보행, 만족스러운 수술 후 통증 조절, 입원 및 비용 감소를 제공합니다.
정삭 차단술의 주요 단점 중 하나는 단일 주사 기술로 수술 후 진통 기간이 짧다는 것입니다.
따라서, 이 결점을 극복하기 위해 일부 보조제는 네오스티그민으로서 진통 지속 시간을 연장하는 것으로 입증되었습니다.
연구 개요
연구 유형
중재적
등록 (실제)
112
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Cairo, 이집트, 11451
- Faculty of medicine, Cairo University.
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
20년 (성인)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
예
설명
포함 기준:
- 20세에서 45세 사이의 환자.
- 미국 마취학회 I-II.
- 고환 정자 적출 수술을 진행합니다.
- BMI 18.5 ~ 40kg/m2
제외 기준:
- 환자 거부
- 국소 마취에 대한 금기(출혈 장애, 예: 국제표준화율>1.5, 프로트롬빈농도<70%, 혈소판수<100×109, 항응고제 사용, 국소감염 등).
- 국소 마취제에 대한 알려진 알레르기.
- ASA III-IV.
- 18세 미만 또는 60세 이상 환자.
- 체질량 지수 >35.:
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 방지
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 네 배로
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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활성 비교기: 대조군
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양쪽에 19ml 레보부피바카인 0.5% + 1ml 0.9 생리식염수를 사용하여 정삭 차단
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활성 비교기: 네오스티그민 그룹
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각 측면에 레보부피바카인 0.5% 19ml와 네오스티그민 500μg 1ml를 사용하여 정삭을 차단합니다.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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수술 종료부터 수술 후 첫 번째 진통제 요청까지의 시간
기간: 최대 24시간
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(블록 기간).
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최대 24시간
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2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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합병증의 발생
기간: 최대 24시간
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합병증
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최대 24시간
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비주얼 아날로그 스케일
기간: 최대 24시간
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시각적 아날로그 척도 ; 0은 나쁨 / 10: 좋음
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최대 24시간
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정삭 차단 시간
기간: 최대 1시간
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정삭 차단을 수행하는 데 필요한 평균 시간
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최대 1시간
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수술 후 진통제 사용
기간: 최대 24시간
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수술 후 아세트아미노펜 사용량
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최대 24시간
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
스폰서
수사관
- 수석 연구원: Amr wahdan, lecture
연구 기록 날짜
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연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2020년 9월 29일
기본 완료 (실제)
2023년 11월 23일
연구 완료 (실제)
2023년 12월 20일
연구 등록 날짜
최초 제출
2020년 6월 3일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2020년 7월 28일
처음 게시됨 (실제)
2020년 7월 30일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2024년 1월 9일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2024년 1월 5일
마지막으로 확인됨
2024년 1월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
- N-18-2020
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
미정
IPD 계획 설명
창틀 작업
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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