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NHS에서 근무하는 직원의 부담 (COST-NHS)

2025년 2월 20일 업데이트: Sheffield Teaching Hospitals NHS Foundation Trust

COST-NHS: NHS에서 근무하는 직원의 코로나19 부담: NHS 의료 직원에 대한 COVID-19 팬데믹의 정신 건강 부담을 평가하기 위한 연구

COVID-19 위기는 2019년 12월 중국에서 시작되어 2020년 3월 11일 세계보건기구(WHO)에서 팬데믹을 선언했습니다. 팬데믹은 임상의가 밤새 환자와 상호작용하고 환자를 치료하는 방식을 변화시켰습니다. NHS 내의 직원은 자신을 보호하거나 자가 격리하고 무력감과 죄책감을 느낄 수 있기 때문에 요구 사항이 증가하고 작업 결과가 악화되어 높은 수준의 스트레스를 받게 됩니다. 대유행의 심리적 영향은 장기화되고 다양해질 것입니다. 조사관이 NHS 직원을 지원하기 위해 가능한 한 이해를 높이는 것이 중요합니다.

이 설문 조사의 목적은 COVID-19 팬데믹으로 인해 NHS 직원이 받을 수 있는 정신 건강 부담과 팬데믹이 진행됨에 따라 이러한 부담이 어떻게 변하는지를 조사하는 것입니다. 이러한 영향을 이해함으로써 연구자들은 NHS 직원을 위한 지원 메커니즘을 마련하고 현재와 미래의 전염병 및 유사한 위기를 더 잘 관리할 수 있는 권장 사항을 식별할 수 있습니다.

조사관은 보호하고 있는 직원의 하위 집합을 포함하여 NHS 직원의 여러 코호트를 샘플링하는 것을 목표로 하고 있습니다. 직원은 여러 시점에서 일련의 온라인 설문 조사를 완료해야 합니다: 연구 시작 시, 1개월 후, 영국에서 팬데믹이 끝난 후 3개월 후. 팬데믹의 기간과 심각도에 따라 추가 시점이 추가될 수 있습니다.

주요 결과는 미리 정의된 시점에서 정신 건강 측정의 변화를 추적하는 것입니다. 이 작업을 통해 조사관은 NHS 직원이 필요로 하는 증가된 정신 건강 지원에 대한 권장 사항을 생성할 수 있습니다. 필요성이 입증되면 개입 연구 프로젝트가 설계되고 구현됩니다.

연구 개요

상태

모집하지 않고 적극적으로

상세 설명

이 설문 조사의 목적은 코로나바이러스 COVID-19 팬데믹의 결과로 NHS 직원에게 미칠 수 있는 정신 건강 부담과 팬데믹이 진행됨에 따라 이러한 부담이 어떻게 변하는지를 조사하는 것입니다. 이러한 영향을 이해함으로써 조사관은 NHS 직원을 위한 적절한 지원 메커니즘을 마련하고 현재와 미래의 전염병 및 유사한 위기를 더 잘 관리할 수 있는 권장 사항을 식별할 수 있습니다.

방법:

조사관은 NHS에서 여러 코호트의 직원을 샘플링하는 것을 목표로 합니다. 참가자의 하위 집합에는 현재 차폐 중인 NHS 직원이 포함됩니다. 그들은 위험에 처한/취약한 사회 구성원의 일부로 식별되어 자가 격리 중입니다. 목표는 최소 100명의 직원을 조사하는 것입니다. 소개 이메일은 병원 이메일 시스템을 사용하여 NHS 직원에게 발송됩니다. 잠재적 참가자는 참가자 정보 시트를 읽고 후속 설문 조사에 참여하기 위해 정보에 입각한 동의를 제공해야 합니다.

NHS 내의 직원은 여러 시점에서 일련의 설문 조사를 완료해야 합니다. 설문 조사 링크는 소개 이메일과 함께 직원에게 회람됩니다. 연구 시작 1개월 후, 영국에서 팬데믹이 끝난 후 3개월 후 5일 후 매번 모든 사람에게 알림과 함께 다음 시점에 발송됩니다. 팬데믹의 기간과 심각도에 따라 추가 시점이 추가될 수 있습니다.

Qualtrics 소프트웨어는 설문 조사를 주최하고 관리하는 데 사용됩니다. 측정할 변수는 다음과 같습니다.

인구 통계(최초 조사에만 해당): 연령, 성별, 민족적 지위, 사회 경제적 지위, 종교적 정체성 및 직업.

COVID-19 노출 정신 건강: 조사관은 9개 항목(PHQ-9)으로 우울증을 평가합니다. 7개 항목의 불안(GAD-7); 편집증(짧은 녹색 편집증 척도), 외상성 스트레스, 신체 증상(PHQ-15); 음모 정신 및 사회적 상호 작용 (외로움 척도).

심리 변수 중재: 통제 위치, 죽음 불안, 분석 추론 및 성격 특성의 10개 항목 인지 성찰 작업 9 Big-five 짧은 버전.

설문조사는 완료하는 데 약 10분이 소요됩니다. 참가자는 설문 조사에서 제기된 질문으로 인해 괴로워하는 경우 소개 이메일에서 제공자에게 지원을 요청해야 한다는 정보를 받게 됩니다. 참가자는 이유를 제공하지 않고 연구 및 모든 시점에서 철회할 수 있습니다.

참가자의 익명화된 데이터는 Sheffield 대학의 Bentall 교수 팀에서 분석하고 안전한 대학 서버에 저장됩니다. 연구의 주요 결과는 미리 정의된 시점에서 정신 건강 측정의 변화를 추적하는 것입니다.

연구 유형

관찰

등록 (추정된)

100

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

      • Sheffield, 영국, S10 1SJ
        • Sheffield Teaching Hospitals NHS Foundation Trust

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 어린이
  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

이 연구는 COVID-19 팬데믹 기간 동안 일하는 NHS 직원을 모집할 것입니다.

설명

포함 기준:

  • 만 16세 이상 참가자
  • 참가자는 NHS에서 일해야 합니다.
  • 차폐 중인 NHS 직원은 참여할 수 있습니다.
  • 자가 격리 중인 NHS 직원은 참여할 수 있습니다.
  • 정보에 입각한 동의를 제공할 수 있고 제공할 의향이 있음
  • 영어를 읽고 이해할 수 있음

제외 기준:

• 참가자는 다른 어떤 이유로도 제외되지 않습니다.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
우울증의 변화
기간: 영국에서 대유행이 끝난 후 최대 3개월
9개 항목(PHQ-9)으로 우울증을 평가합니다.
영국에서 대유행이 끝난 후 최대 3개월
불안의 변화
기간: 영국에서 대유행이 끝난 후 최대 3개월
GAD-7로 측정
영국에서 대유행이 끝난 후 최대 3개월
편집증 감정의 변화
기간: 영국에서 대유행이 끝난 후 최대 3개월
짧은 녹색 편집증 규모로 측정
영국에서 대유행이 끝난 후 최대 3개월
외상성 스트레스
기간: 영국에서 대유행이 끝난 후 최대 3개월
PHQ-15로 측정
영국에서 대유행이 끝난 후 최대 3개월
음모론과 사회적 상호 작용
기간: 영국에서 대유행이 끝난 후 최대 3개월
외로움 척도로 측정한
영국에서 대유행이 끝난 후 최대 3개월

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 연구 책임자: Sarah Danson, Professor, Sheffield Teaching Hospitals NHS Foundation Trust

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2020년 6월 2일

기본 완료 (추정된)

2025년 12월 31일

연구 완료 (추정된)

2025년 12월 31일

연구 등록 날짜

최초 제출

2020년 7월 21일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2020년 8월 7일

처음 게시됨 (실제)

2020년 8월 10일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2025년 3월 25일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2025년 2월 20일

마지막으로 확인됨

2025년 2월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

미국에서 제조되어 미국에서 수출되는 제품

아니

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