이 페이지는 자동 번역되었으며 번역의 정확성을 보장하지 않습니다. 참조하십시오 영문판 원본 텍스트의 경우.

중증 흉부 외상에 의한 폐 타박상의 예후 예측 모델 및 점수화 기준 수립

2020년 8월 17일 업데이트: Lei Wang, Shanghai Jiao Tong University Affiliated Sixth People's Hospital
심각한 흉부 외상으로 인한 폐 타박상은 복잡한 질병입니다. 일부 환자는 폐 감염 또는 급성 호흡곤란 증후군과 같은 심각한 합병증에 이차적으로 나타날 수 있습니다. 현재 중국 인구를 기반으로 한 관련 연구에 대한 보고는 없다. 본 연구에서는 폐좌상 환자 800명을 후향적으로 조사하여 불량한 예후의 위험인자와 독립적인 위험인자를 결정하고 예후예측모델 및 점수화 기준을 구축하고자 한다.

연구 개요

상태

완전한

개입 / 치료

연구 유형

관찰

등록 (실제)

800

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

2014년부터 2019년까지 총 800명의 환자가 입원했다. 환자는 모두 중국인이었다.

설명

포함 기준:

18세에서 80세 사이의 중국 환자, 심한 흉부 외상(흉부 허약, 허약한 흉부가 없는 4개 이상의 늑골 골절, 흉골 골절을 동반한 다발성 전방 늑골 골절, 양측 골절, 심하게 전위된 흉골 골절), 폐 타박상.

제외 기준:

결핵, 심부전, 호흡 부전, 심한 뇌 손상(GSC 점수 < 15), 의식 상실, 하반신 마비를 동반한 척추 골절, 외과적 개입이 필요한 복부 외상, 쇼크의 병력이 있는 환자는 제외되었습니다.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 관찰 모델: 보병대
  • 시간 관점: 회고전

코호트 및 개입

그룹/코호트
예후가 좋지 않은 그룹
이 그룹에서 환자들은 전신 감염, 폐 합병증을 앓고 있거나 사망했습니다.
좋은 예후의 그룹
이 그룹에서 환자들은 합병증 없이 안전하게 퇴원하였다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
심한 흉부외상에 의한 폐좌상에 대한 예후예측모델 및 표준점수체계 구축
기간: 2020.1-2020.6, 프로토콜, 통계 분석,
본 연구에서는 폐좌상 환자 800명을 후향적으로 조사하여 불량한 예후의 위험인자와 독립적인 위험인자를 결정하고 예후예측모델 및 점수화 기준을 구축하고자 한다.
2020.1-2020.6, 프로토콜, 통계 분석,

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2014년 1월 1일

기본 완료 (실제)

2019년 6월 30일

연구 완료 (실제)

2020년 6월 30일

연구 등록 날짜

최초 제출

2020년 8월 17일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2020년 8월 17일

처음 게시됨 (실제)

2020년 8월 19일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2020년 8월 19일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2020년 8월 17일

마지막으로 확인됨

2020년 8월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • ynhg201919

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

구독하다