Ennusteen ennustemallin luominen ja vakavan rintakehän trauman aiheuttaman keuhkopuhoituksen pisteytyskriteerit
maanantai 17. elokuuta 2020 päivittänyt: Lei Wang, Shanghai Jiao Tong University Affiliated Sixth People's Hospital
Vakavan rintakehän vamman aiheuttama keuhkoruhka on monimutkainen sairaus.
Jotkut potilaat voivat johtua vakavista komplikaatioista, kuten keuhkoinfektiosta tai jopa akuutista hengitysvaikeusoireyhtymästä.
Tällä hetkellä Kiinan väestöön perustuvista tutkimuksista ei ole raportoitu.
Tässä tutkimuksessa tutkitaan takautuvasti 800 keuhkoruskeasta kärsivää potilasta huonon ennusteen riskitekijöiden ja riippumattomien riskitekijöiden määrittämiseksi sekä ennusteen ennustemallin ja pisteytyskriteerien rakentamiseksi.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Opintotyyppi
Havainnollistava
Ilmoittautuminen (Todellinen)
800
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
18 vuotta - 80 vuotta (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kaikki
Näytteenottomenetelmä
Ei-todennäköisyysnäyte
Tutkimusväestö
Yhteensä 800 potilasta joutui sairaalaan vuosina 2014–2019. Kaikki potilaat olivat kiinalaisia.
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
18–80-vuotiaat kiinalaiset potilaat,vakava rintakehävauma (keuhkorintakehä, yli 4 kylkiluumurtumaa ilman rintakehän murtumaa, useat etummaisen kylkiluumurtumat ja rintalastan murtumat, molemminpuoliset murtumat, vakavasti siirtyneet rintalastan murtumat), keuhkojen ruhje.
Poissulkemiskriteerit:
Potilaat suljettiin pois, jos heillä oli aiemmin ollut tuberkuloosi, sydämen vajaatoiminta, hengitysvajaus, vakava aivovamma (GSC-pistemäärä < 15), tajunnan menetys, selkärangan murtuma, johon liittyi paraplegia, leikkausta vaativa vatsavauma, sokki.
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Havaintomallit: Kohortti
- Aikanäkymät: Takautuva
Kohortit ja interventiot
Ryhmä/Kohortti |
|---|
|
Huonon ennusteen ryhmä
Tässä ryhmässä potilaat olivat kärsineet systeemisestä infektiosta, keuhkokomplikaatioista tai kuolleet.
|
|
Hyvän ennusteen ryhmä
Tässä ryhmässä potilaat kotiutettiin turvallisesti ilman komplikaatioita.
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Rakentaa prognostinen ennustemalli ja standardi pisteytysjärjestelmä vakavan rintakehän trauman aiheuttamalle keuhkoruhjeelle
Aikaikkuna: 2020.1-2020.6, syötä tiedot protokollittain, tilastollinen analyysi,
|
Tässä tutkimuksessa tutkitaan takautuvasti 800 keuhkoruskeasta kärsivää potilasta huonon ennusteen riskitekijöiden ja riippumattomien riskitekijöiden määrittämiseksi sekä ennusteen ennustemallin ja pisteytyskriteerien rakentamiseksi.
|
2020.1-2020.6, syötä tiedot protokollittain, tilastollinen analyysi,
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Keskiviikko 1. tammikuuta 2014
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Sunnuntai 30. kesäkuuta 2019
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Tiistai 30. kesäkuuta 2020
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Maanantai 17. elokuuta 2020
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Maanantai 17. elokuuta 2020
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Keskiviikko 19. elokuuta 2020
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Keskiviikko 19. elokuuta 2020
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Maanantai 17. elokuuta 2020
Viimeksi vahvistettu
Lauantai 1. elokuuta 2020
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- ynhg201919
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
Ei
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .