Upprättande av en prognosförutsägelsemodell och poängsättningskriterier för lungkontusion orsakad av allvarligt thoraxtrauma
17 augusti 2020 uppdaterad av: Lei Wang, Shanghai Jiao Tong University Affiliated Sixth People's Hospital
Lungkontusion orsakad av allvarligt thoraxtrauma är en komplex sjukdom.
Vissa patienter kan vara sekundära till allvarliga komplikationer som lunginfektion eller till och med akut andnödsyndrom.
För närvarande har det inte funnits några rapporter om relaterade studier baserade på kinesisk befolkning.
I denna studie kommer 800 patienter med lungkontusion att undersökas retrospektivt för att fastställa riskfaktorerna och oberoende riskfaktorer för deras dåliga prognos, och för att konstruera en prognosförutsägelsemodell och poängkriterier.
Studieöversikt
Status
Avslutad
Betingelser
Intervention / Behandling
Studietyp
Observationell
Inskrivning (Faktisk)
800
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
18 år till 80 år (Vuxen, Äldre vuxen)
Tar emot friska volontärer
Nej
Kön som är behöriga för studier
Allt
Testmetod
Icke-sannolikhetsprov
Studera befolkning
Totalt 800 fall av patienter lades in på sjukhus från 2014 till 2019. Alla patienter var kineser.
Beskrivning
Inklusionskriterier:
Kinesiska patienter i åldrarna 18 till 80 år, allvarligt brösttrauma (bröstslagor, fler än 4 revbensfrakturer utan slaga bröst, multipla främre revbensfrakturer med bröstbensfrakturer, bilaterala frakturer, allvarligt förskjutna bröstbensfrakturer), lungkontusion.
Exklusions kriterier:
Patienter exkluderades om de hade en historia av tuberkulos, hjärtsvikt, andningssvikt, allvarlig hjärnskada (GSC-poäng < 15), medvetslöshet, ryggradsfraktur komplicerad med paraplegi, buktrauma som kräver kirurgisk ingrepp, chock.
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Observationsmodeller: Kohort
- Tidsperspektiv: Retrospektiv
Kohorter och interventioner
Grupp / Kohort |
|---|
|
Grupp med dålig prognos
I denna grupp hade patienterna lidit av systemisk infektion, lungkomplikationer eller dött.
|
|
Grupp med god prognos
I denna grupp skrevs patienterna ut säkert utan komplikationer.
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Att bygga en prognostisk prediktionsmodell och standardpoängsystem för lungkontusion orsakad av allvarligt brösttrauma
Tidsram: 2020.1-2020.6, ange data enligt protokoll, statistisk analys,
|
I denna studie kommer 800 patienter med lungkontusion att undersökas retrospektivt för att fastställa riskfaktorerna och oberoende riskfaktorer för deras dåliga prognos, och för att konstruera en prognosförutsägelsemodell och poängkriterier.
|
2020.1-2020.6, ange data enligt protokoll, statistisk analys,
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
1 januari 2014
Primärt slutförande (Faktisk)
30 juni 2019
Avslutad studie (Faktisk)
30 juni 2020
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
17 augusti 2020
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
17 augusti 2020
Första postat (Faktisk)
19 augusti 2020
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
19 augusti 2020
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
17 augusti 2020
Senast verifierad
1 augusti 2020
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- ynhg201919
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
Nej
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Nej
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Nej
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .