Etablierung eines Prognosevorhersagemodells und Bewertungskriterien für Lungenkontusionen, die durch ein schweres Thoraxtrauma verursacht werden
17. August 2020 aktualisiert von: Lei Wang, Shanghai Jiao Tong University Affiliated Sixth People's Hospital
Die durch ein schweres Thoraxtrauma verursachte Lungenkontusion ist eine komplexe Erkrankung.
Bei einigen Patienten können schwere Komplikationen wie eine Lungeninfektion oder sogar ein akutes Atemnotsyndrom auftreten.
Derzeit gibt es keine Berichte über verwandte Studien auf der Grundlage der chinesischen Bevölkerung.
In dieser Studie werden 800 Patienten mit Lungenkontusion retrospektiv untersucht, um die Risikofaktoren und unabhängigen Risikofaktoren ihrer schlechten Prognose zu bestimmen und ein Prognosevorhersagemodell und Bewertungskriterien zu konstruieren.
Studienübersicht
Status
Abgeschlossen
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Studientyp
Beobachtungs
Einschreibung (Tatsächlich)
800
Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
18 Jahre bis 80 Jahre (Erwachsene, Älterer Erwachsener)
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Nein
Studienberechtigte Geschlechter
Alle
Probenahmeverfahren
Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe
Studienpopulation
Von 2014 bis 2019 wurden insgesamt 800 Fälle von Patienten ins Krankenhaus eingeliefert. Alle Patienten waren Chinesen.
Beschreibung
Einschlusskriterien:
Chinesische Patienten im Alter von 18 bis 80 Jahren, schweres Brusttrauma (Brustkorb, mehr als 4 Rippenbrüche ohne Brustkorb, mehrere vordere Rippenbrüche mit Sternumfrakturen, bilaterale Frakturen, stark verschobene Sternumfrakturen), Lungenprellung.
Ausschlusskriterien:
Patienten wurden ausgeschlossen, wenn sie an Tuberkulose, Herzinsuffizienz, Atemversagen, schwerer Hirnverletzung (GSC-Score < 15), Bewusstlosigkeit, Wirbelsäulenfraktur mit komplizierter Querschnittslähmung, Bauchtrauma, das einen chirurgischen Eingriff erforderte, Schock litten.
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Beobachtungsmodelle: Kohorte
- Zeitperspektiven: Retrospektive
Kohorten und Interventionen
Gruppe / Kohorte |
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Gruppe mit schlechter Prognose
In dieser Gruppe litten die Patienten an einer systemischen Infektion, pulmonalen Komplikationen oder starben.
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Gruppe mit guter Prognose
In dieser Gruppe wurden die Patienten ohne Komplikationen sicher entlassen.
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Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
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Aufbau eines prognostischen Vorhersagemodells und eines Standard-Bewertungssystems für Lungenkontusionen, die durch ein schweres Brusttrauma verursacht werden
Zeitfenster: 2020.1-2020.6, Daten nach Protokoll eingeben, statistische Analyse,
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In dieser Studie werden 800 Patienten mit Lungenkontusion retrospektiv untersucht, um die Risikofaktoren und unabhängigen Risikofaktoren ihrer schlechten Prognose zu bestimmen und ein Prognosevorhersagemodell und Bewertungskriterien zu konstruieren.
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2020.1-2020.6, Daten nach Protokoll eingeben, statistische Analyse,
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Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
1. Januar 2014
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
30. Juni 2019
Studienabschluss (Tatsächlich)
30. Juni 2020
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
17. August 2020
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
17. August 2020
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
19. August 2020
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
19. August 2020
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
17. August 2020
Zuletzt verifiziert
1. August 2020
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- ynhg201919
Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)
Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?
Nein
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Nein
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Nein
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