절박성 요실금에서 SMAD2, SMAD3 및 TGF-β 유전자 발현
2020년 8월 20일 업데이트: Melike Nur AKIN, Muğla Sıtkı Koçman University
SMAD2, SMAD3 및 TGF-β 유전자 발현이 절박성 요실금 관리에 유용합니까?
절박성 요실금(UUI)은 일반적인 건강 문제입니다.
자궁천골인대(USL)와 같은 골반 지지 기관의 콜라겐 대사 변화는 UUI의 복잡한 병리생리학의 원인이 될 수 있습니다.
TGF-β 경로는 콜라겐 합성 및 분해에 관여합니다.
Transforming Growth Family-β(TGF-β) 수퍼패밀리는 새롭게 확인된 SMAD 패밀리 구성원과 같은 필수적인 세포내 신호 전달 요소를 가지고 있습니다.
골반장기탈출증(Pelvic Organ Prolapse, POP)과 UUI가 동반된 환자의 USL에서 TGF-β와 SMAD 유전자 및 단백질 발현의 변화를 평가하였다.
연구 개요
상세 설명
이 연구는 연구 그룹에서 POP 및 UUI로 진단된 10명의 환자와 대조군에서 POP 및 UUI의 불만이 없는 14명의 무증상 여성을 포함했습니다.
생검 샘플은 질 또는 복부 자궁 절제술 동안 양측 USL 조직에서 수집되었습니다.
USL 조직에서 총 RNA를 추출하여 qPCR로 분석했습니다.
단백질 발현 수준도 ELISA로 분석하였다.
연구 유형
관찰
등록 (실제)
24
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Mugla, 칠면조, 48000
- Mugla Sıtkı Kocman University Faculty of Medicine
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 이상 (성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
여성
샘플링 방법
확률 샘플
연구 인구
POP 및 UUI로 진단받은 환자 및 POP 및 UUI를 호소하지 않는 무증상 여성
설명
포함 기준:
- POP 및 UUI 진단을 받은 환자
- POP 및 UUI를 호소하지 않는 무증상 여성
제외 기준:
- SUI가 있는 여성,
- 부인과 악성 종양의 병력,
- 자궁 내막증,
- 결합 조직 장애,
- 천식,
- 이전 골반 염증성 질환,
- 골반 방사선 기억 상실증,
- 흡연,
- POP 또는 UI에 대한 이전 수술,
- 스테로이드 요법 및 호르몬 대체 요법을 받는 사람
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 관찰 모델: 케이스 컨트롤
- 시간 관점: 유망한
코호트 및 개입
그룹/코호트 |
개입 / 치료 |
|---|---|
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스터디 그룹
절박 요실금
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구조적으로 관련된 사이토카인 계열
다른 이름들:
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대조군
요실금을 촉구하지
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구조적으로 관련된 사이토카인 계열
다른 이름들:
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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SMAD2
기간: 수술 중
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조직 발현 및 단백질 수준
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수술 중
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SMAD3
기간: 수술 중
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조직 발현 및 단백질 수준
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수술 중
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TGF-ß1 mRNA 발현 수준
기간: 수술 중
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조직 발현 및 단백질 수준
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수술 중
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
간행물 및 유용한 링크
연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2017년 11월 1일
기본 완료 (실제)
2020년 1월 1일
연구 완료 (실제)
2020년 1월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2020년 8월 20일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2020년 8월 20일
처음 게시됨 (실제)
2020년 8월 25일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2020년 8월 25일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2020년 8월 20일
마지막으로 확인됨
2020년 8월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
- 18/II/26.10.20
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
미정
IPD 계획 설명
누군가가 우리 연구 결과를 요구하면 다른 연구자와 데이터를 공유할 수 있습니다.
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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