SMAD2-, SMAD3- JA TGF-β-GEENIEN ILMÄÄMINEN KIRJOITUSVAIHTOEHDOTUKSESTA
torstai 20. elokuuta 2020 päivittänyt: Melike Nur AKIN, Muğla Sıtkı Koçman University
OVATKO SMAD2-, SMAD3- JA TGF-β-GEENIEN ILMENTÄMINEN ARVOKAALLISIA TARKOITUSVITSAAN HALLINTAAN?
Pakkoinkontinenssi (UUI) on yleinen terveysongelma.
Muutokset kollageenin aineenvaihdunnassa lantion tukielimissä, kuten kohdun-sakraalisissa ligamenteissa (USL), saattavat olla vastuussa UUI:n monimutkaisesta patofysiologiasta.
TGF-β-reitti osallistuu kollageenin synteesiin ja hajoamiseen.
Transforming Growth Family-β (TGF-β) -superperheellä on tärkeitä solunsisäisiä signalointikomponentteja, kuten äskettäin tunnistetut SMAD-perheen jäsenet.
Arvioimme muutoksia TGF-β- ja SMAD-geenin ja proteiinien ilmentymisen tasoissa potilaiden USL:ssä, joilla oli samanaikainen lantion elimen prolapsi (POP) ja UUI.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Valmis
Interventio / Hoito
Yksityiskohtainen kuvaus
Tähän tutkimukseen osallistui 10 potilasta, joilla oli diagnosoitu POP ja UUI tutkimusryhmässä ja 14 oireetonta naista, joilla ei ollut POP- ja UUI-valituksia kontrolliryhmässä.
Biopsianäytteet kerättiin kahdenvälisistä USL-kudoksista vaginaalisen tai vatsan kohdunpoiston aikana.
Kokonais-RNA uutettiin USL-kudoksesta ja analysoitiin qPCR:llä.
Proteiinin ilmentymistasot analysoitiin myös ELISA:lla.
Opintotyyppi
Havainnollistava
Ilmoittautuminen (Todellinen)
24
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
-
Mugla, Turkki, 48000
- Mugla Sıtkı Kocman University Faculty of Medicine
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
18 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Nainen
Näytteenottomenetelmä
Todennäköisyysnäyte
Tutkimusväestö
potilaat, joilla on diagnosoitu POP ja UUI, ja oireettomat naiset, joilla ei ole POP- ja UUI-valituksia
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- potilailla, joilla oli diagnosoitu POP ja UUI
- oireettomat naiset, joilla ei ole POP- ja UUI-valituksia
Poissulkemiskriteerit:
- Naiset, joilla on SUI,
- anamneesissa gynekologinen pahanlaatuisuus,
- endometrioosi,
- sidekudossairaudet,
- astma,
- aiempi lantion alueen tulehdus,
- lantion säteilyanamneesi,
- tupakointi,
- aiempi leikkaus POP- tai käyttöliittymän vuoksi,
- steroidihoitoa ja hormonikorvaushoitoa saavat
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Havaintomallit: Case-Control
- Aikanäkymät: Tulevaisuuden
Kohortit ja interventiot
Ryhmä/Kohortti |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Opiskeluryhmä
KURGE INCONTINANCE kanssa
|
rakenteellisesti sukua olevien sytokiinien perhe
Muut nimet:
|
|
Kontrolliryhmä
ei vaadi inkontinenssia
|
rakenteellisesti sukua olevien sytokiinien perhe
Muut nimet:
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
SMAD2
Aikaikkuna: intraoperatiivinen
|
kudosekspressio ja proteiinitaso
|
intraoperatiivinen
|
|
SMAD3
Aikaikkuna: intraoperatiivinen
|
kudosekspressio ja proteiinitaso
|
intraoperatiivinen
|
|
TGF-ß1 mRNA:n ilmentymistasot
Aikaikkuna: intraoperatiivinen
|
kudosekspressio ja proteiinitaso
|
intraoperatiivinen
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä
Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Keskiviikko 1. marraskuuta 2017
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Keskiviikko 1. tammikuuta 2020
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Keskiviikko 1. tammikuuta 2020
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Torstai 20. elokuuta 2020
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Torstai 20. elokuuta 2020
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Tiistai 25. elokuuta 2020
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Tiistai 25. elokuuta 2020
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Torstai 20. elokuuta 2020
Viimeksi vahvistettu
Lauantai 1. elokuuta 2020
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- 18/II/26.10.20
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
Päättämätön
IPD-suunnitelman kuvaus
Jos joku vaatii tutkimuksemme tuloksia, voimme jakaa tietoja muiden tutkijoiden kanssa
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .
Kliiniset tutkimukset Lantion elinten esiinluiskahdus
-
Medical University of ViennaRekrytointiLantion elinten esiinluiskahdus | Kystocele | Emättimen esiinluiskahdus | Kystocele, keskiviiva | Prolaps virtsarakkoItävalta