고강도 간헐적 운동 프로토콜의 효용성과 타당성
2021년 11월 19일 업데이트: University Ghent
남자 점핑 선수의 고강도 간헐적 운동 프로토콜의 효용성과 타당성
이 연구의 목적은 활발하고 역동적인 스포츠 활동 참여와 관련된 중추 및 말초 급성 피로 효과를 모방하기 위한 운동 유발 피로 프로토콜을 식별하고 이 프로토콜의 예상되는 중추(심혈관) 및 말초(근육) 영향을 이해하는 것입니다.
연구 개요
상세 설명
피로 관련 매개변수(BORG, 심박수, 혈중 젖산 수치, 대퇴사두근의 동심성/편심성 힘)는 다양한 단기 고강도 간헐적 운동 프로토콜 전후에 측정됩니다.
연구 유형
중재적
등록 (실제)
20
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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-
Oost-Vlaanderen
-
Gent, Oost-Vlaanderen, 벨기에, 9000
- Vakgroep Revalidatiewetenschappen
-
-
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 (성인)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
남성
설명
포함 기준:
- 남자들
- ≥ 18세
- 배구 및 농구, 비 엘리트
- ≥ 주 3회 스포츠 참여
- 지난 6개월 동안 급성 또는 과사용 요추/하지 부상 없음
제외 기준:
- 여성
- 18세 미만
- >45세
- 배구와 농구 이외의 스포츠
- 엘리트 선수
- <주 3회 스포츠 참여
- 지난 6개월 동안 급성 또는 과사용 요추/하지 부상
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 상영
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 크로스오버 할당
- 마스킹: 더블
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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실험적: 총력, 고강도, 간헐적 운동 프로토콜
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피로 프로토콜 동안 참가자는 5m 앞으로 전력질주하고, 90° 각도로 자르고, 또 다른 5m 앞으로 전력질주하고, 5m 뒤로 물러납니다.
이 활동은 참가자가 일련의 허들 활동을 완료하기 전에 4번 반복됩니다.
먼저 30cm 높이의 장애물 5개를 2족 점프로 넘은 뒤 몸을 돌려 점프를 반복한다.
둘째, 5개의 허들을 넘어 옆으로 걷기 운동을 한다.
셋째, 그들은 4개의 5m 측면 셔플을 완료합니다.
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실험적: 5분, 고강도 간헐적 운동 프로토콜
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피로 프로토콜 동안 참가자는 5m 앞으로 전력질주하고, 90° 각도로 자르고, 또 다른 5m 앞으로 전력질주하고, 5m 뒤로 물러납니다.
이 활동은 참가자가 일련의 허들 활동을 완료하기 전에 4번 반복됩니다.
먼저 30cm 높이의 장애물 5개를 2족 점프로 넘은 뒤 몸을 돌려 점프를 반복한다.
둘째, 5개의 허들을 넘어 옆으로 걷기 운동을 한다.
셋째, 그들은 4개의 5m 측면 셔플을 완료합니다.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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심박수
기간: 이 매개변수는 피로 프로토콜 시작 10분 전부터 프로토콜 완료 후 30분까지 지속적으로 모니터링됩니다.
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분당 비트 수로 표현되는 심박수
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이 매개변수는 피로 프로토콜 시작 10분 전부터 프로토콜 완료 후 30분까지 지속적으로 모니터링됩니다.
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등속 동력학
기간: 이 매개변수는 피로 프로토콜 시작 10분 전에 모니터링됩니다.
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대퇴사두근의 등속성 동력계
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이 매개변수는 피로 프로토콜 시작 10분 전에 모니터링됩니다.
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등속 동력학
기간: 이 매개변수는 프로토콜 완료 직후에 모니터링됩니다.
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대퇴사두근의 등속성 동력계
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이 매개변수는 프로토콜 완료 직후에 모니터링됩니다.
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등속 동력학
기간: 이 매개변수는 프로토콜 완료 후 15분 동안 모니터링됩니다.
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대퇴사두근의 등속성 동력계
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이 매개변수는 프로토콜 완료 후 15분 동안 모니터링됩니다.
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등속 동력학
기간: 이 매개변수는 프로토콜 완료 후 30분 동안 모니터링됩니다.
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대퇴사두근의 등속성 동력계
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이 매개변수는 프로토콜 완료 후 30분 동안 모니터링됩니다.
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혈중 젖산 수치
기간: 이 매개변수는 피로 프로토콜 시작 10분 전에 모니터링됩니다.
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리터당 밀리몰로 표시되는 혈중 젖산 수치
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이 매개변수는 피로 프로토콜 시작 10분 전에 모니터링됩니다.
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혈중 젖산 수치
기간: 이 매개변수는 프로토콜 완료 후 10분 후에 모니터링됩니다.
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리터당 밀리몰로 표시되는 혈중 젖산 수치
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이 매개변수는 프로토콜 완료 후 10분 후에 모니터링됩니다.
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보그
기간: 이 매개변수는 피로 프로토콜 시작 10분 전부터 프로토콜 완료 후 30분까지 지속적으로 모니터링됩니다.
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BORG-점수, 다리와 숨가쁨에 대한 인지된 노력의 비율을 나타냄
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이 매개변수는 피로 프로토콜 시작 10분 전부터 프로토콜 완료 후 30분까지 지속적으로 모니터링됩니다.
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2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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서킷 타임
기간: 피로 프로토콜 완료 직후 시간이 기록됩니다.
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피로 프로토콜을 수행할 시간
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피로 프로토콜 완료 직후 시간이 기록됩니다.
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
스폰서
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2020년 9월 7일
기본 완료 (실제)
2021년 6월 30일
연구 완료 (실제)
2021년 11월 19일
연구 등록 날짜
최초 제출
2020년 8월 13일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2020년 8월 25일
처음 게시됨 (실제)
2020년 8월 31일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2021년 11월 22일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2021년 11월 19일
마지막으로 확인됨
2021년 11월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
- BC-07679
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
미정
IPD 계획 설명
이것은 아직 결정되지 않았습니다.
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
미국에서 제조되어 미국에서 수출되는 제품
아니
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피로 프로토콜에 대한 임상 시험
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