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Nützlichkeit und Gültigkeit eines hochintensiven, intermittierenden Übungsprotokolls

19. November 2021 aktualisiert von: University Ghent

Der Nutzen und die Gültigkeit eines hochintensiven, intermittierenden Trainingsprotokolls bei männlichen Springsportlern

Der Zweck dieser Studie ist es, ein belastungsinduziertes Ermüdungsprotokoll zu identifizieren, um zentrale und periphere akute Ermüdungseffekte nachzuahmen, die mit der Teilnahme an kräftigen dynamischen sportlichen Aktivitäten verbunden sind, und die erwarteten zentralen (kardiovaskulären) und peripheren (muskulären) Auswirkungen dieses Protokolls zu verstehen.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

Ermüdungsbezogene Parameter (BORG, Herzfrequenz, Blutlaktatspiegel, konzentrische/exzentrische Kraft des Quadrizeps-Muskels) werden vor und nach verschiedenen kurzzeitigen, hochintensiven, intermittierenden Trainingsprotokollen gemessen.

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

20

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Belgien
    • Oost-Vlaanderen
      • Gent, Oost-Vlaanderen, Belgien, 9000
        • Vakgroep Revalidatiewetenschappen

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre bis 45 Jahre (Erwachsene)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Männlich

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Männer
  • ≥ 18 Jahre
  • Volley- und Basketball, Nicht-Elite
  • ≥ 3 mal pro Woche sportliche Betätigung
  • Keine akuten oder übermäßigen Verletzungen des unteren Rückens/der unteren Extremitäten in den letzten 6 Monaten

Ausschlusskriterien:

  • Frauen
  • <18 Jahre
  • >45 Jahre
  • andere Sportarten als Volleyball und Basketball
  • Elite-Spieler
  • < 3 mal pro Woche sportliche Betätigung
  • Akute oder Überlastungsverletzungen des unteren Rückens/der unteren Extremitäten in den letzten 6 Monaten

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Screening
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Crossover-Aufgabe
  • Maskierung: Doppelt

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: Umfassendes, hochintensives, intermittierendes Trainingsprotokoll
Sonstiges: Ermüdungsprotokoll
Während des Ermüdungsprotokolls sprinten die Teilnehmer 5 m vorwärts, schneiden in einem 90°-Winkel, sprinten weitere 5 m vorwärts und 5 m rückwärts. Diese Aktivität wird viermal wiederholt, bevor die Teilnehmer eine Reihe von Hürdenaktivitäten absolvieren. Zuerst werden sie 2-beinige Sprünge über 5 Hürden mit einer Höhe von 30 cm ausführen, sich drehen und die Sprünge wiederholen. Zweitens führen sie seitliche Schrittübungen über die 5 Hürden durch. Drittens werden sie vier 5-m-Seitenschlurfen absolvieren.
Experimental: 5 min, hochintensives, intermittierendes Trainingsprotokoll
Sonstiges: Ermüdungsprotokoll
Während des Ermüdungsprotokolls sprinten die Teilnehmer 5 m vorwärts, schneiden in einem 90°-Winkel, sprinten weitere 5 m vorwärts und 5 m rückwärts. Diese Aktivität wird viermal wiederholt, bevor die Teilnehmer eine Reihe von Hürdenaktivitäten absolvieren. Zuerst werden sie 2-beinige Sprünge über 5 Hürden mit einer Höhe von 30 cm ausführen, sich drehen und die Sprünge wiederholen. Zweitens führen sie seitliche Schrittübungen über die 5 Hürden durch. Drittens werden sie vier 5-m-Seitenschlurfen absolvieren.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Pulsschlag
Zeitfenster: Diese Parameter werden 10 Minuten vor Beginn des Ermüdungsprotokolls bis 30 Minuten nach Abschluss des Protokolls kontinuierlich überwacht
Herzfrequenz, ausgedrückt in Schlägen pro Minute
Diese Parameter werden 10 Minuten vor Beginn des Ermüdungsprotokolls bis 30 Minuten nach Abschluss des Protokolls kontinuierlich überwacht
Isokinetische Dynamometrie
Zeitfenster: Dieser Parameter wird 10 Minuten vor Beginn des Ermüdungsprotokolls überwacht
Isokinetische Dynamometrie des Quadrizeps-Muskels
Dieser Parameter wird 10 Minuten vor Beginn des Ermüdungsprotokolls überwacht
Isokinetische Dynamometrie
Zeitfenster: Dieser Parameter wird unmittelbar nach Abschluss des Protokolls überwacht
Isokinetische Dynamometrie des Quadrizeps-Muskels
Dieser Parameter wird unmittelbar nach Abschluss des Protokolls überwacht
Isokinetische Dynamometrie
Zeitfenster: Dieser Parameter wird 15 Minuten nach Abschluss des Protokolls überwacht
Isokinetische Dynamometrie des Quadrizeps-Muskels
Dieser Parameter wird 15 Minuten nach Abschluss des Protokolls überwacht
Isokinetische Dynamometrie
Zeitfenster: Dieser Parameter wird 30 Minuten nach Abschluss des Protokolls überwacht
Isokinetische Dynamometrie des Quadrizeps-Muskels
Dieser Parameter wird 30 Minuten nach Abschluss des Protokolls überwacht
Laktatspiegel im Blut
Zeitfenster: Diese Parameter werden 10 Minuten vor Beginn des Ermüdungsprotokolls überwacht
Laktatspiegel im Blut, ausgedrückt in Millimol pro Liter
Diese Parameter werden 10 Minuten vor Beginn des Ermüdungsprotokolls überwacht
Laktatspiegel im Blut
Zeitfenster: Diese Parameter werden 10 Minuten nach Abschluss des Protokolls überwacht
Laktatspiegel im Blut, ausgedrückt in Millimol pro Liter
Diese Parameter werden 10 Minuten nach Abschluss des Protokolls überwacht
BORG
Zeitfenster: Diese Parameter werden 10 Minuten vor Beginn des Ermüdungsprotokolls bis 30 Minuten nach Abschluss des Protokolls kontinuierlich überwacht
BORG-Score, der die Rate der wahrgenommenen Anstrengung für Beine und Atemnot angibt
Diese Parameter werden 10 Minuten vor Beginn des Ermüdungsprotokolls bis 30 Minuten nach Abschluss des Protokolls kontinuierlich überwacht

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Schaltungszeit
Zeitfenster: Die Zeit wird unmittelbar nach Abschluss des Ermüdungsprotokolls aufgezeichnet
Zeit, das Ermüdungsprotokoll durchzuführen
Die Zeit wird unmittelbar nach Abschluss des Ermüdungsprotokolls aufgezeichnet

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

University Ghent

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

7. September 2020

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

30. Juni 2021

Studienabschluss (Tatsächlich)

19. November 2021

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

13. August 2020

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

25. August 2020

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

31. August 2020

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

22. November 2021

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

19. November 2021

Zuletzt verifiziert

1. November 2021

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • BC-07679

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

Unentschieden

Beschreibung des IPD-Plans

Dies ist noch nicht entschieden.

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Produkt, das in den USA hergestellt und aus den USA exportiert wird

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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