Användbarhet och giltighet av ett högintensivt, intermittent träningsprotokoll
19 november 2021 uppdaterad av: University Ghent
Användbarheten och giltigheten av ett högintensivt, intermittent träningsprotokoll hos manliga hoppidrottare
Syftet med denna studie är att identifiera ett träningsinducerat trötthetsprotokoll för att efterlikna centrala och perifera akuta trötthetseffekter associerade med deltagande i kraftfulla dynamiska sportaktiviteter och att förstå den förväntade centrala (kardiovaskulära) och perifera (muskulära) effekten av detta protokoll.
Studieöversikt
Detaljerad beskrivning
Trötthetsrelaterade parametrar (BORG, hjärtfrekvens, blodlaktatnivå, koncentrisk/excentrisk kraft i quadricepsmuskeln) kommer att mätas före och efter olika kortvariga högintensiva, intermittenta träningsprotokoll.
Studietyp
Interventionell
Inskrivning (Faktisk)
20
Fas
- Inte tillämpbar
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studieorter
-
-
Oost-Vlaanderen
-
Gent, Oost-Vlaanderen, Belgien, 9000
- Vakgroep Revalidatiewetenschappen
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
18 år till 45 år (Vuxen)
Tar emot friska volontärer
Nej
Kön som är behöriga för studier
Manlig
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- Män
- ≥ 18 år
- Volley- och basket, icke-elit
- ≥ 3 gånger i veckan idrottsdeltagande
- Inga akuta eller överansträngda skador på ländryggen/underextremiteterna under de senaste 6 månaderna
Exklusions kriterier:
- Kvinnor
- <18 år
- >45 år
- andra sporter än volley- och basket
- elitspelare
- <3 gånger i veckan sportdeltagande
- akuta eller överanvända skador på ländryggen/nedre extremiteterna under de senaste 6 månaderna
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Primärt syfte: Undersökning
- Tilldelning: Randomiserad
- Interventionsmodell: Crossover tilldelning
- Maskning: Dubbel
Vapen och interventioner
Deltagargrupp / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Experimentell: Heltäckande, högintensiv, intermittent träningsprotokoll
|
Under utmattningsprotokollet kommer deltagarna att sprinta framåt 5 m, skära i 90° vinkel, sprinta framåt ytterligare 5 m och backa 5 m.
Denna aktivitet kommer att upprepas 4 gånger innan deltagarna kommer att slutföra en rad hinderaktiviteter.
Först kommer de att utföra 2-benshopp över 5 hinder som är 30 cm höga, vända och upprepa hoppen.
För det andra kommer de att utföra sidostegsövningar över de 5 hindren.
För det tredje kommer de att slutföra fyra 5-m laterala shuffler.
|
|
Experimentell: 5 min, högintensiv, intermittent träningsprotokoll
|
Under utmattningsprotokollet kommer deltagarna att sprinta framåt 5 m, skära i 90° vinkel, sprinta framåt ytterligare 5 m och backa 5 m.
Denna aktivitet kommer att upprepas 4 gånger innan deltagarna kommer att slutföra en rad hinderaktiviteter.
Först kommer de att utföra 2-benshopp över 5 hinder som är 30 cm höga, vända och upprepa hoppen.
För det andra kommer de att utföra sidostegsövningar över de 5 hindren.
För det tredje kommer de att slutföra fyra 5-m laterala shuffler.
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Hjärtfrekvens
Tidsram: Dessa parametrar kommer att övervakas kontinuerligt 10 minuter före början av trötthetsprotokollet tills 30 minuter efter att protokollet har slutförts
|
Puls, uttryckt i slag per minut
|
Dessa parametrar kommer att övervakas kontinuerligt 10 minuter före början av trötthetsprotokollet tills 30 minuter efter att protokollet har slutförts
|
|
Isokinetisk dynamometri
Tidsram: Denna parameter kommer att övervakas 10 minuter innan utmattningsprotokollet börjar
|
Isokinetisk dynamometri av quadricepsmuskeln
|
Denna parameter kommer att övervakas 10 minuter innan utmattningsprotokollet börjar
|
|
Isokinetisk dynamometri
Tidsram: Denna parameter kommer att övervakas omedelbart efter att protokollet har slutförts
|
Isokinetisk dynamometri av quadricepsmuskeln
|
Denna parameter kommer att övervakas omedelbart efter att protokollet har slutförts
|
|
Isokinetisk dynamometri
Tidsram: Denna parameter kommer att övervakas 15 minuter efter att protokollet har slutförts
|
Isokinetisk dynamometri av quadricepsmuskeln
|
Denna parameter kommer att övervakas 15 minuter efter att protokollet har slutförts
|
|
Isokinetisk dynamometri
Tidsram: Denna parameter kommer att övervakas 30 minuter efter att protokollet har slutförts
|
Isokinetisk dynamometri av quadricepsmuskeln
|
Denna parameter kommer att övervakas 30 minuter efter att protokollet har slutförts
|
|
Laktatnivå i blodet
Tidsram: Dessa parametrar kommer att övervakas 10 minuter före början av utmattningsprotokollet
|
Blodets laktatnivå, uttryckt i millimol per liter
|
Dessa parametrar kommer att övervakas 10 minuter före början av utmattningsprotokollet
|
|
Laktatnivå i blodet
Tidsram: Dessa parametrar kommer att övervakas 10 minuter efter att protokollet har slutförts
|
Blodets laktatnivå, uttryckt i millimol per liter
|
Dessa parametrar kommer att övervakas 10 minuter efter att protokollet har slutförts
|
|
BORG
Tidsram: Dessa parametrar kommer att övervakas kontinuerligt 10 minuter före början av trötthetsprotokollet tills 30 minuter efter att protokollet har slutförts
|
BORG-poäng, som indikerar graden av upplevd ansträngning för ben och andfåddhet
|
Dessa parametrar kommer att övervakas kontinuerligt 10 minuter före början av trötthetsprotokollet tills 30 minuter efter att protokollet har slutförts
|
Sekundära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Kretstid
Tidsram: Tiden kommer att registreras omedelbart efter slutförandet av utmattningsprotokollet
|
Dags att utföra utmattningsprotokollet
|
Tiden kommer att registreras omedelbart efter slutförandet av utmattningsprotokollet
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Sponsor
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
7 september 2020
Primärt slutförande (Faktisk)
30 juni 2021
Avslutad studie (Faktisk)
19 november 2021
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
13 augusti 2020
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
25 augusti 2020
Första postat (Faktisk)
31 augusti 2020
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
22 november 2021
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
19 november 2021
Senast verifierad
1 november 2021
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- BC-07679
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
Obeslutsam
IPD-planbeskrivning
Detta är ännu inte bestämt.
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Nej
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Nej
produkt tillverkad i och exporterad från U.S.A.
Nej
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .