Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Nytte og gyldighed af en højintensiv, intermitterende træningsprotokol

19. november 2021 opdateret af: University Ghent

Nytten og gyldigheden af ​​en højintensiv, intermitterende træningsprotokol hos mandlige springatleter

Formålet med denne undersøgelse er at identificere en træningsinduceret træthedsprotokol til at efterligne centrale og perifere akutte træthedseffekter forbundet med deltagelse i kraftige dynamiske sportsaktiviteter og at forstå den forventede centrale (kardiovaskulære) og perifere (muskulære) påvirkning af denne protokol.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Træthedsrelaterede parametre (BORG, hjertefrekvens, laktatniveau i blodet, koncentrisk/excentrisk kraft af quadriceps-musklen) vil blive målt før og efter forskellige kortsigtede højintensive, intermitterende træningsprotokoller.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

20

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Belgien
    • Oost-Vlaanderen
      • Gent, Oost-Vlaanderen, Belgien, 9000
        • Vakgroep Revalidatiewetenschappen

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år til 45 år (Voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Han

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Mænd
  • ≥ 18 år
  • Volley- og basketball, ikke-elite
  • ≥ 3 gange om ugen idrætsdeltagelse
  • Ingen akutte eller overbelastningsskader i lænden/underekstremiteterne inden for de seneste 6 måneder

Ekskluderingskriterier:

  • Kvinder
  • <18 år
  • >45 år
  • andre sportsgrene end volley- og basketball
  • elitespillere
  • <3 gange om ugen idrætsdeltagelse
  • akutte eller overbelastningsskader i lænden/underekstremiteterne inden for de seneste 6 måneder

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Screening
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Crossover opgave
  • Maskning: Dobbelt

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: Fuldstændig, høj intensitet, intermitterende træningsprotokol
Andet: Træthedsprotokol
I løbet af træthedsprotokollen vil deltagerne sprinte 5 m frem, skære i en 90° vinkel, sprinte yderligere 5 m frem og 5 m tilbage. Denne aktivitet vil blive gentaget 4 gange, før deltagerne gennemfører en række forhindringsaktiviteter. Først vil de udføre 2-benede spring over 5 forhindringer, der er 30 cm høje, vende og gentage springene. For det andet vil de udføre sidespringsøvelser over de 5 forhindringer. For det tredje vil de gennemføre fire 5-m laterale shuffles.
Eksperimentel: 5 min, høj intensitet, intermitterende træningsprotokol
Andet: Træthedsprotokol
I løbet af træthedsprotokollen vil deltagerne sprinte 5 m frem, skære i en 90° vinkel, sprinte yderligere 5 m frem og 5 m tilbage. Denne aktivitet vil blive gentaget 4 gange, før deltagerne gennemfører en række forhindringsaktiviteter. Først vil de udføre 2-benede spring over 5 forhindringer, der er 30 cm høje, vende og gentage springene. For det andet vil de udføre sidespringsøvelser over de 5 forhindringer. For det tredje vil de gennemføre fire 5-m laterale shuffles.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Hjerterytme
Tidsramme: Disse parametre vil blive overvåget kontinuerligt 10 minutter før starten af ​​træthedsprotokollen indtil 30 minutter efter afslutningen af ​​protokollen
Hjertefrekvens, udtrykt i slag per minut
Disse parametre vil blive overvåget kontinuerligt 10 minutter før starten af ​​træthedsprotokollen indtil 30 minutter efter afslutningen af ​​protokollen
Isokinetisk dynamometri
Tidsramme: Denne parameter vil blive overvåget 10 minutter før starten af ​​træthedsprotokollen
Isokinetisk dynamometri af quadriceps-musklen
Denne parameter vil blive overvåget 10 minutter før starten af ​​træthedsprotokollen
Isokinetisk dynamometri
Tidsramme: Denne parameter vil blive overvåget umiddelbart efter afslutning af protokollen
Isokinetisk dynamometri af quadriceps-musklen
Denne parameter vil blive overvåget umiddelbart efter afslutning af protokollen
Isokinetisk dynamometri
Tidsramme: Denne parameter vil blive overvåget 15 minutter efter fuldførelse af protokollen
Isokinetisk dynamometri af quadriceps-musklen
Denne parameter vil blive overvåget 15 minutter efter fuldførelse af protokollen
Isokinetisk dynamometri
Tidsramme: Denne parameter vil blive overvåget 30 minutter efter fuldførelse af protokollen
Isokinetisk dynamometri af quadriceps-musklen
Denne parameter vil blive overvåget 30 minutter efter fuldførelse af protokollen
Blodets laktatniveau
Tidsramme: Disse parametre vil blive overvåget 10 minutter før starten af ​​træthedsprotokollen
Blodets laktatniveau, udtrykt i millimol pr. liter
Disse parametre vil blive overvåget 10 minutter før starten af ​​træthedsprotokollen
Blodets laktatniveau
Tidsramme: Disse parametre vil blive overvåget 10 minutter efter afslutning af protokollen
Blodets laktatniveau, udtrykt i millimol pr. liter
Disse parametre vil blive overvåget 10 minutter efter afslutning af protokollen
BORG
Tidsramme: Disse parametre vil blive overvåget kontinuerligt 10 minutter før starten af ​​træthedsprotokollen indtil 30 minutter efter afslutningen af ​​protokollen
BORG-score, der angiver hastigheden af ​​opfattet anstrengelse for ben og åndenød
Disse parametre vil blive overvåget kontinuerligt 10 minutter før starten af ​​træthedsprotokollen indtil 30 minutter efter afslutningen af ​​protokollen

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Kredsløbstid
Tidsramme: Tiden vil blive registreret umiddelbart efter afslutning af træthedsprotokollen
Tid til at udføre træthedsprotokollen
Tiden vil blive registreret umiddelbart efter afslutning af træthedsprotokollen

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

University Ghent

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

7. september 2020

Primær færdiggørelse (Faktiske)

30. juni 2021

Studieafslutning (Faktiske)

19. november 2021

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

13. august 2020

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

25. august 2020

Først opslået (Faktiske)

31. august 2020

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

22. november 2021

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

19. november 2021

Sidst verificeret

1. november 2021

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • BC-07679

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

Uafklaret

IPD-planbeskrivelse

Dette er endnu ikke besluttet.

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

produkt fremstillet i og eksporteret fra U.S.A.

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Træthedsprotokol

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Oman

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

3
Abonner