Utilidade e validade de um protocolo de exercícios intermitentes de alta intensidade
19 de novembro de 2021 atualizado por: University Ghent
A utilidade e a validade de um protocolo de exercícios intermitentes de alta intensidade em atletas de salto masculinos
O objetivo deste estudo é identificar um protocolo de fadiga induzida por exercício para imitar os efeitos da fadiga aguda central e periférica associados à participação em atividades esportivas dinâmicas vigorosas e entender o impacto esperado central (cardiovascular) e periférico (muscular) desse protocolo.
Visão geral do estudo
Descrição detalhada
Parâmetros relacionados à fadiga (BORG, frequência cardíaca, nível de lactato sanguíneo, força concêntrica/excêntrica do músculo quadríceps) serão medidos antes e depois de diferentes protocolos de exercícios intermitentes de alta intensidade e curto prazo.
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Real)
20
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
-
-
Oost-Vlaanderen
-
Gent, Oost-Vlaanderen, Bélgica, 9000
- Vakgroep Revalidatiewetenschappen
-
-
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
18 anos a 45 anos (Adulto)
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Macho
Descrição
Critério de inclusão:
- Homens
- ≥ 18 anos
- Voleibol e basquete, não elite
- ≥ 3 vezes por semana participação em esportes
- Sem lesões agudas ou por uso excessivo na região lombar/membro inferior nos últimos 6 meses
Critério de exclusão:
- Mulheres
- <18 anos
- >45 anos
- outros esportes além de vôlei e basquete
- jogadores de elite
- <3 vezes por semana participação em esportes
- lesões agudas ou por uso excessivo na região lombar/extremidades inferiores nos últimos 6 meses
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Triagem
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição cruzada
- Mascaramento: Dobro
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
|
Experimental: Protocolo de exercícios intermitentes de alta intensidade
|
Durante o protocolo de fadiga, os participantes irão correr 5 m para frente, cortar em um ângulo de 90°, correr para frente outros 5 m e recuar 5 m.
Esta atividade será repetida 4 vezes antes que os participantes completem uma série de atividades com obstáculos.
Primeiro, eles realizarão saltos de 2 pernas sobre 5 obstáculos de 30 cm de altura, girarão e repetirão os saltos.
Em segundo lugar, eles realizarão exercícios de salto lateral nas 5 barreiras.
Em terceiro lugar, eles completarão quatro embaralhadas laterais de 5 m.
|
|
Experimental: 5 min, protocolo de exercícios intermitentes de alta intensidade
|
Durante o protocolo de fadiga, os participantes irão correr 5 m para frente, cortar em um ângulo de 90°, correr para frente outros 5 m e recuar 5 m.
Esta atividade será repetida 4 vezes antes que os participantes completem uma série de atividades com obstáculos.
Primeiro, eles realizarão saltos de 2 pernas sobre 5 obstáculos de 30 cm de altura, girarão e repetirão os saltos.
Em segundo lugar, eles realizarão exercícios de salto lateral nas 5 barreiras.
Em terceiro lugar, eles completarão quatro embaralhadas laterais de 5 m.
|
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
|
Frequência cardíaca
Prazo: Este parâmetro será monitorado continuamente 10 minutos antes do início do protocolo de fadiga até 30 minutos após o término do protocolo
|
Frequência cardíaca, expressa em batimentos por minuto
|
Este parâmetro será monitorado continuamente 10 minutos antes do início do protocolo de fadiga até 30 minutos após o término do protocolo
|
|
Dinamometria isocinética
Prazo: Este parâmetro será monitorado 10 minutos antes do início do protocolo de fadiga
|
Dinamometria isocinética do músculo quadríceps
|
Este parâmetro será monitorado 10 minutos antes do início do protocolo de fadiga
|
|
Dinamometria isocinética
Prazo: Este parâmetro será monitorado imediatamente após a conclusão do protocolo
|
Dinamometria isocinética do músculo quadríceps
|
Este parâmetro será monitorado imediatamente após a conclusão do protocolo
|
|
Dinamometria isocinética
Prazo: Este parâmetro será monitorado 15 minutos após a conclusão do protocolo
|
Dinamometria isocinética do músculo quadríceps
|
Este parâmetro será monitorado 15 minutos após a conclusão do protocolo
|
|
Dinamometria isocinética
Prazo: Este parâmetro será monitorado 30 minutos após a finalização do protocolo
|
Dinamometria isocinética do músculo quadríceps
|
Este parâmetro será monitorado 30 minutos após a finalização do protocolo
|
|
Nível de lactato sanguíneo
Prazo: Este parâmetro será monitorado 10 minutos antes do início do protocolo de fadiga
|
Nível de lactato no sangue, expresso em milimol por litro
|
Este parâmetro será monitorado 10 minutos antes do início do protocolo de fadiga
|
|
Nível de lactato sanguíneo
Prazo: Esses parâmetros serão monitorados 10 minutos após a conclusão do protocolo
|
Nível de lactato no sangue, expresso em milimol por litro
|
Esses parâmetros serão monitorados 10 minutos após a conclusão do protocolo
|
|
BORG
Prazo: Este parâmetro será monitorado continuamente 10 minutos antes do início do protocolo de fadiga até 30 minutos após o término do protocolo
|
Pontuação de BORG, indicando a taxa de esforço percebido para as pernas e falta de ar
|
Este parâmetro será monitorado continuamente 10 minutos antes do início do protocolo de fadiga até 30 minutos após o término do protocolo
|
Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
|
Tempo de circuito
Prazo: O tempo será registrado imediatamente após a conclusão do protocolo de fadiga
|
Hora de realizar o protocolo de fadiga
|
O tempo será registrado imediatamente após a conclusão do protocolo de fadiga
|
Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Patrocinador
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
7 de setembro de 2020
Conclusão Primária (Real)
30 de junho de 2021
Conclusão do estudo (Real)
19 de novembro de 2021
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
13 de agosto de 2020
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
25 de agosto de 2020
Primeira postagem (Real)
31 de agosto de 2020
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
22 de novembro de 2021
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
19 de novembro de 2021
Última verificação
1 de novembro de 2021
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- BC-07679
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
Indeciso
Descrição do plano IPD
Isso ainda não está decidido.
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
produto fabricado e exportado dos EUA
Não
Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .