Nytte og gyldighet av en høyintensiv, intermitterende treningsprotokoll
19. november 2021 oppdatert av: University Ghent
Nytten og gyldigheten av en høyintensiv, intermitterende treningsprotokoll hos mannlige hoppende idrettsutøvere
Formålet med denne studien er å identifisere en treningsindusert utmattelsesprotokoll for å etterligne sentrale og perifere akutte utmattelseseffekter assosiert med deltakelse i kraftige dynamiske sportsaktiviteter og å forstå den forventede sentrale (kardiovaskulære) og perifere (muskulære) effekten av denne protokollen.
Studieoversikt
Detaljert beskrivelse
Tretthetsrelaterte parametere (BORG, hjertefrekvens, laktatnivå i blodet, konsentrisk/eksentrisk kraft av quadriceps-muskelen) vil bli målt før og etter ulike kortsiktige høyintensive, intermitterende treningsprotokoller.
Studietype
Intervensjonell
Registrering (Faktiske)
20
Fase
- Ikke aktuelt
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiesteder
-
-
Oost-Vlaanderen
-
Gent, Oost-Vlaanderen, Belgia, 9000
- Vakgroep Revalidatiewetenschappen
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
18 år til 45 år (Voksen)
Tar imot friske frivillige
Nei
Kjønn som er kvalifisert for studier
Mann
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- Menn
- ≥ 18 år
- Volley- og basketball, ikke-elite
- ≥ 3 ganger i uken idrettsdeltakelse
- Ingen akutte eller overbelastning skader i korsryggen/underekstremiteter de siste 6 månedene
Ekskluderingskriterier:
- Kvinner
- <18 år
- >45 år
- andre idretter enn volley- og basketball
- elitespillere
- <3 ganger i uken idrettsdeltakelse
- akutte eller overforbruk korsrygg/underekstremitetskader de siste 6 månedene
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: Screening
- Tildeling: Randomisert
- Intervensjonsmodell: Crossover-oppdrag
- Masking: Dobbelt
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / Arm |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentell: All-out, høy intensitet, intermitterende treningsprotokoll
|
I løpet av utmattelsesprotokollen vil deltakerne sprinte 5 m fremover, kutte i 90° vinkel, sprinte ytterligere 5 m fremover og rygge 5 m.
Denne aktiviteten vil bli gjentatt 4 ganger før deltakerne skal fullføre en rekke hinderaktiviteter.
Først skal de utføre 2-beinte hopp over 5 hekk som er 30 cm høye, snu og gjenta hoppene.
For det andre vil de utføre sidesprangøvelser over de 5 hekkene.
For det tredje vil de fullføre fire 5-m laterale stokkinger.
|
|
Eksperimentell: 5 min, høy intensitet, intermitterende treningsprotokoll
|
I løpet av utmattelsesprotokollen vil deltakerne sprinte 5 m fremover, kutte i 90° vinkel, sprinte ytterligere 5 m fremover og rygge 5 m.
Denne aktiviteten vil bli gjentatt 4 ganger før deltakerne skal fullføre en rekke hinderaktiviteter.
Først skal de utføre 2-beinte hopp over 5 hekk som er 30 cm høye, snu og gjenta hoppene.
For det andre vil de utføre sidesprangøvelser over de 5 hekkene.
For det tredje vil de fullføre fire 5-m laterale stokkinger.
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Puls
Tidsramme: Disse parameterne vil bli kontinuerlig overvåket 10 minutter før starten av utmattelsesprotokollen til 30 minutter etter fullføring av protokollen
|
Hjertefrekvens, uttrykt i slag per minutt
|
Disse parameterne vil bli kontinuerlig overvåket 10 minutter før starten av utmattelsesprotokollen til 30 minutter etter fullføring av protokollen
|
|
Isokinetisk dynamometri
Tidsramme: Denne parameteren vil bli overvåket 10 minutter før starten av utmattelsesprotokollen
|
Isokinetisk dynamometri av quadriceps-muskelen
|
Denne parameteren vil bli overvåket 10 minutter før starten av utmattelsesprotokollen
|
|
Isokinetisk dynamometri
Tidsramme: Denne parameteren vil bli overvåket umiddelbart etter fullføring av protokollen
|
Isokinetisk dynamometri av quadriceps-muskelen
|
Denne parameteren vil bli overvåket umiddelbart etter fullføring av protokollen
|
|
Isokinetisk dynamometri
Tidsramme: Denne parameteren vil bli overvåket 15 minutter etter fullføring av protokollen
|
Isokinetisk dynamometri av quadriceps-muskelen
|
Denne parameteren vil bli overvåket 15 minutter etter fullføring av protokollen
|
|
Isokinetisk dynamometri
Tidsramme: Denne parameteren vil bli overvåket 30 minutter etter fullføring av protokollen
|
Isokinetisk dynamometri av quadriceps-muskelen
|
Denne parameteren vil bli overvåket 30 minutter etter fullføring av protokollen
|
|
Laktatnivå i blodet
Tidsramme: Disse parameterne vil bli overvåket 10 minutter før starten av utmattelsesprotokollen
|
Blodlaktatnivå, uttrykt i millimol per liter
|
Disse parameterne vil bli overvåket 10 minutter før starten av utmattelsesprotokollen
|
|
Laktatnivå i blodet
Tidsramme: Disse parameterne vil bli overvåket 10 minutter etter fullføring av protokollen
|
Blodlaktatnivå, uttrykt i millimol per liter
|
Disse parameterne vil bli overvåket 10 minutter etter fullføring av protokollen
|
|
BORG
Tidsramme: Disse parameterne vil bli kontinuerlig overvåket 10 minutter før starten av utmattelsesprotokollen til 30 minutter etter fullføring av protokollen
|
BORG-score, som indikerer frekvensen av opplevd anstrengelse for ben og pustevansker
|
Disse parameterne vil bli kontinuerlig overvåket 10 minutter før starten av utmattelsesprotokollen til 30 minutter etter fullføring av protokollen
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Kretstid
Tidsramme: Tiden vil bli registrert umiddelbart etter ferdigstillelse av utmattelsesprotokollen
|
På tide å utføre utmattelsesprotokollen
|
Tiden vil bli registrert umiddelbart etter ferdigstillelse av utmattelsesprotokollen
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Sponsor
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
7. september 2020
Primær fullføring (Faktiske)
30. juni 2021
Studiet fullført (Faktiske)
19. november 2021
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
13. august 2020
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
25. august 2020
Først lagt ut (Faktiske)
31. august 2020
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
22. november 2021
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
19. november 2021
Sist bekreftet
1. november 2021
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- BC-07679
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
Ubestemt
IPD-planbeskrivelse
Dette er ennå ikke bestemt.
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Nei
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Nei
produkt produsert i og eksportert fra USA
Nei
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .