Questa pagina è stata tradotta automaticamente e l'accuratezza della traduzione non è garantita. Si prega di fare riferimento al Versione inglese per un testo di partenza.

Utilità e validità di un protocollo di esercizio intermittente ad alta intensità

19 novembre 2021 aggiornato da: University Ghent

L'utilità e la validità di un protocollo di esercizio intermittente ad alta intensità negli atleti di salto maschile

Lo scopo di questo studio è identificare un protocollo di affaticamento indotto dall'esercizio per imitare gli effetti di affaticamento acuto centrale e periferico associati alla partecipazione ad attività sportive dinamiche vigorose e comprendere l'impatto centrale (cardiovascolare) e periferico (muscolare) previsto di questo protocollo.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

I parametri relativi alla fatica (BORG, frequenza cardiaca, livello di lattato nel sangue, forza concentrica/eccentrica del muscolo quadricipite) saranno misurati prima e dopo diversi protocolli di esercizio intermittente ad alta intensità a breve termine.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

20

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Belgio
    • Oost-Vlaanderen
      • Gent, Oost-Vlaanderen, Belgio, 9000
        • Vakgroep Revalidatiewetenschappen

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 18 anni a 45 anni (Adulto)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Maschio

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Uomini
  • ≥ 18 anni
  • Pallavolo e pallacanestro, non elite
  • ≥ 3 volte a settimana partecipazione sportiva
  • Nessuna lesione acuta o da uso eccessivo della parte bassa della schiena/arti inferiori negli ultimi 6 mesi

Criteri di esclusione:

  • Donne
  • <18 anni
  • >45 anni
  • sport diversi dalla pallavolo e dal basket
  • giocatori d'élite
  • <3 volte a settimana partecipazione sportiva
  • lesioni acute o da uso eccessivo della parte bassa della schiena/arti inferiori negli ultimi 6 mesi

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Selezione
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione incrociata
  • Mascheramento: Doppio

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: Protocollo di esercizio a tutto campo, ad alta intensità e intermittente
Altro: Protocollo di fatica
Durante il protocollo di affaticamento, i partecipanti eseguiranno uno sprint in avanti di 5 m, taglieranno con un angolo di 90°, sprinteranno in avanti di altri 5 m e indietreggeranno di 5 m. Questa attività verrà ripetuta 4 volte prima che i partecipanti completino una serie di attività ad ostacoli. In primo luogo, eseguiranno salti a 2 gambe su 5 ostacoli alti 30 cm, si gireranno e ripeteranno i salti. In secondo luogo, eseguiranno esercizi di passo laterale sui 5 ostacoli. Terzo, completeranno quattro rimescolamenti laterali di 5 m.
Sperimentale: 5 minuti, protocollo di esercizio intermittente ad alta intensità
Altro: Protocollo di fatica
Durante il protocollo di affaticamento, i partecipanti eseguiranno uno sprint in avanti di 5 m, taglieranno con un angolo di 90°, sprinteranno in avanti di altri 5 m e indietreggeranno di 5 m. Questa attività verrà ripetuta 4 volte prima che i partecipanti completino una serie di attività ad ostacoli. In primo luogo, eseguiranno salti a 2 gambe su 5 ostacoli alti 30 cm, si gireranno e ripeteranno i salti. In secondo luogo, eseguiranno esercizi di passo laterale sui 5 ostacoli. Terzo, completeranno quattro rimescolamenti laterali di 5 m.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Frequenza cardiaca
Lasso di tempo: Questi parametri saranno continuamente monitorati 10 minuti prima dell'inizio del protocollo di affaticamento fino a 30 minuti dopo il completamento del protocollo
Frequenza cardiaca, espressa in battiti al minuto
Questi parametri saranno continuamente monitorati 10 minuti prima dell'inizio del protocollo di affaticamento fino a 30 minuti dopo il completamento del protocollo
Dinamometria isocinetica
Lasso di tempo: Questo parametro verrà monitorato 10 minuti prima dell'inizio del protocollo di affaticamento
Dinamometria isocinetica del muscolo quadricipite
Questo parametro verrà monitorato 10 minuti prima dell'inizio del protocollo di affaticamento
Dinamometria isocinetica
Lasso di tempo: Questo parametro verrà monitorato immediatamente dopo il completamento del protocollo
Dinamometria isocinetica del muscolo quadricipite
Questo parametro verrà monitorato immediatamente dopo il completamento del protocollo
Dinamometria isocinetica
Lasso di tempo: Questo parametro verrà monitorato 15 minuti dopo il completamento del protocollo
Dinamometria isocinetica del muscolo quadricipite
Questo parametro verrà monitorato 15 minuti dopo il completamento del protocollo
Dinamometria isocinetica
Lasso di tempo: Questo parametro verrà monitorato 30 minuti dopo il completamento del protocollo
Dinamometria isocinetica del muscolo quadricipite
Questo parametro verrà monitorato 30 minuti dopo il completamento del protocollo
Livello di lattato nel sangue
Lasso di tempo: Questi parametri saranno monitorati 10 minuti prima dell'inizio del protocollo di affaticamento
Livello di lattato nel sangue, espresso in millimoli per litro
Questi parametri saranno monitorati 10 minuti prima dell'inizio del protocollo di affaticamento
Livello di lattato nel sangue
Lasso di tempo: Questi parametri saranno monitorati 10 minuti dopo il completamento del protocollo
Livello di lattato nel sangue, espresso in millimoli per litro
Questi parametri saranno monitorati 10 minuti dopo il completamento del protocollo
BORG
Lasso di tempo: Questi parametri saranno continuamente monitorati 10 minuti prima dell'inizio del protocollo di affaticamento fino a 30 minuti dopo il completamento del protocollo
Punteggio BORG, che indica il tasso di sforzo percepito per le gambe e la mancanza di respiro
Questi parametri saranno continuamente monitorati 10 minuti prima dell'inizio del protocollo di affaticamento fino a 30 minuti dopo il completamento del protocollo

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Tempo di circuito
Lasso di tempo: Il tempo verrà registrato immediatamente dopo il completamento del protocollo di affaticamento
È ora di eseguire il protocollo della fatica
Il tempo verrà registrato immediatamente dopo il completamento del protocollo di affaticamento

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

University Ghent

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

7 settembre 2020

Completamento primario (Effettivo)

30 giugno 2021

Completamento dello studio (Effettivo)

19 novembre 2021

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

13 agosto 2020

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

25 agosto 2020

Primo Inserito (Effettivo)

31 agosto 2020

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

22 novembre 2021

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

19 novembre 2021

Ultimo verificato

1 novembre 2021

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • BC-07679

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

Indeciso

Descrizione del piano IPD

Questo non è ancora deciso.

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

prodotto fabbricato ed esportato dagli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

Prove cliniche su Protocollo di fatica

Cerca prove simili

Sponsor e collaboratori

Condizioni mediche

Interventi farmacologici

CROs by country

CROs in Ethiopia

Condizioni

Malattie rare

Interventi farmacologici

Supplementi dietetici

Sponsor / Collaboratori

Sedi

Sottoscrivi