Полезность и обоснованность протокола высокоинтенсивных прерывистых упражнений
19 ноября 2021 г. обновлено: University Ghent
Полезность и достоверность протокола высокоинтенсивных прерывистых упражнений у мужчин-спортсменов-прыгунов
Целью данного исследования является определение протокола усталости, вызванной физическими упражнениями, для имитации центральных и периферических эффектов острой усталости, связанных с участием в энергичных динамических спортивных мероприятиях, и понимание ожидаемого центрального (сердечно-сосудистого) и периферического (мышечного) воздействия этого протокола.
Обзор исследования
Подробное описание
Параметры, связанные с утомлением (BORG, частота сердечных сокращений, уровень лактата в крови, концентрическая/эксцентрическая сила четырехглавой мышцы), будут измеряться до и после различных протоколов краткосрочных высокоинтенсивных прерывистых упражнений.
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Действительный)
20
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
Oost-Vlaanderen
-
Gent, Oost-Vlaanderen, Бельгия, 9000
- Vakgroep Revalidatiewetenschappen
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
От 18 лет до 45 лет (Взрослый)
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Полы, имеющие право на обучение
Мужской
Описание
Критерии включения:
- Люди
- ≥ 18 лет
- Волейбол и баскетбол, не элита
- ≥ 3 раза в неделю занятия спортом
- Отсутствие острых или чрезмерных травм нижней части спины/нижних конечностей за последние 6 месяцев
Критерий исключения:
- Женщины
- <18 лет
- >45 лет
- другие виды спорта, кроме волейбола и баскетбола
- элитные игроки
- <3 раза в неделю занятия спортом
- острые или чрезмерные травмы поясницы/нижних конечностей за последние 6 месяцев
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Скрининг
- Распределение: Рандомизированный
- Интервенционная модель: Назначение кроссовера
- Маскировка: Двойной
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Экспериментальный: Тотальный, высокоинтенсивный, прерывистый протокол упражнений
|
Во время протокола усталости участники будут бежать вперед 5 м, подрезать под углом 90 °, бежать вперед еще 5 м и 5 м назад.
Это действие будет повторяться 4 раза, прежде чем участники выполнят серию упражнений с препятствиями.
Сначала они выполняют прыжки на двух ногах через 5 барьеров высотой 30 см, поворачиваются и повторяют прыжки.
Во-вторых, они будут выполнять упражнения с обходом 5 препятствий.
В-третьих, они выполнят четыре 5-метровых боковых перетасовки.
|
|
Экспериментальный: 5 мин, протокол высокоинтенсивных прерывистых упражнений
|
Во время протокола усталости участники будут бежать вперед 5 м, подрезать под углом 90 °, бежать вперед еще 5 м и 5 м назад.
Это действие будет повторяться 4 раза, прежде чем участники выполнят серию упражнений с препятствиями.
Сначала они выполняют прыжки на двух ногах через 5 барьеров высотой 30 см, поворачиваются и повторяют прыжки.
Во-вторых, они будут выполнять упражнения с обходом 5 препятствий.
В-третьих, они выполнят четыре 5-метровых боковых перетасовки.
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Частота сердцебиения
Временное ограничение: Эти параметры будут постоянно контролироваться за 10 минут до начала протокола усталости и до 30 минут после завершения протокола.
|
Частота сердечных сокращений, выраженная в ударах в минуту
|
Эти параметры будут постоянно контролироваться за 10 минут до начала протокола усталости и до 30 минут после завершения протокола.
|
|
Изокинетическая динамометрия
Временное ограничение: Этот параметр будет контролироваться за 10 минут до начала протокола усталости.
|
Изокинетическая динамометрия четырехглавой мышцы бедра
|
Этот параметр будет контролироваться за 10 минут до начала протокола усталости.
|
|
Изокинетическая динамометрия
Временное ограничение: Этот параметр будет контролироваться сразу после завершения протокола
|
Изокинетическая динамометрия четырехглавой мышцы бедра
|
Этот параметр будет контролироваться сразу после завершения протокола
|
|
Изокинетическая динамометрия
Временное ограничение: Этот параметр будет отслеживаться через 15 минут после завершения протокола.
|
Изокинетическая динамометрия четырехглавой мышцы бедра
|
Этот параметр будет отслеживаться через 15 минут после завершения протокола.
|
|
Изокинетическая динамометрия
Временное ограничение: Этот параметр будет отслеживаться через 30 минут после завершения протокола.
|
Изокинетическая динамометрия четырехглавой мышцы бедра
|
Этот параметр будет отслеживаться через 30 минут после завершения протокола.
|
|
Уровень лактата в крови
Временное ограничение: Эти параметры будут контролироваться за 10 минут до начала протокола усталости.
|
Уровень лактата в крови, выраженный в миллимоль на литр
|
Эти параметры будут контролироваться за 10 минут до начала протокола усталости.
|
|
Уровень лактата в крови
Временное ограничение: Эти параметры будут отслеживаться через 10 минут после завершения протокола.
|
Уровень лактата в крови, выраженный в миллимоль на литр
|
Эти параметры будут отслеживаться через 10 минут после завершения протокола.
|
|
БОРГ
Временное ограничение: Эти параметры будут постоянно контролироваться за 10 минут до начала протокола усталости и до 30 минут после завершения протокола.
|
BORG-оценка, показывающая скорость воспринимаемой нагрузки на ноги и одышку.
|
Эти параметры будут постоянно контролироваться за 10 минут до начала протокола усталости и до 30 минут после завершения протокола.
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Время цепи
Временное ограничение: Время будет записано сразу после завершения протокола усталости.
|
Время для выполнения протокола усталости
|
Время будет записано сразу после завершения протокола усталости.
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
7 сентября 2020 г.
Первичное завершение (Действительный)
30 июня 2021 г.
Завершение исследования (Действительный)
19 ноября 2021 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
13 августа 2020 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
25 августа 2020 г.
Первый опубликованный (Действительный)
31 августа 2020 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
22 ноября 2021 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
19 ноября 2021 г.
Последняя проверка
1 ноября 2021 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- BC-07679
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
Не определился
Описание плана IPD
Это еще не решено.
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
продукт, произведенный в США и экспортированный из США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .