Utilité et validité d'un protocole d'exercice intermittent à haute intensité
19 novembre 2021 mis à jour par: University Ghent
L'utilité et la validité d'un protocole d'exercice intermittent à haute intensité chez les athlètes masculins de saut d'obstacles
Le but de cette étude est d'identifier un protocole de fatigue induite par l'exercice pour imiter les effets de la fatigue aiguë centrale et périphérique associés à la participation à des activités sportives dynamiques vigoureuses et de comprendre l'impact central (cardiovasculaire) et périphérique (musculaire) attendu de ce protocole.
Aperçu de l'étude
Description détaillée
Les paramètres liés à la fatigue (BORG, fréquence cardiaque, niveau de lactate sanguin, force concentrique/excentrique du muscle quadriceps) seront mesurés avant et après différents protocoles d'exercices intermittents à haute intensité et à court terme.
Type d'étude
Interventionnel
Inscription (Réel)
20
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
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Oost-Vlaanderen
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Gent, Oost-Vlaanderen, Belgique, 9000
- Vakgroep Revalidatiewetenschappen
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Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
18 ans à 45 ans (Adulte)
Accepte les volontaires sains
Non
Sexes éligibles pour l'étude
Homme
La description
Critère d'intégration:
- Hommes
- ≥ 18 ans
- Volley-ball et basket-ball, non élite
- ≥ 3 fois par semaine participation sportive
- Aucune blessure aiguë ou de surutilisation au bas du dos ou aux membres inférieurs au cours des 6 derniers mois
Critère d'exclusion:
- Femmes
- <18 ans
- >45 ans
- autres sports que le volley-ball et le basket-ball
- joueurs d'élite
- <3 fois par semaine participation sportive
- blessures aiguës ou excessives au bas du dos ou aux membres inférieurs au cours des 6 derniers mois
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Dépistage
- Répartition: Randomisé
- Modèle interventionnel: Affectation croisée
- Masquage: Double
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
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Expérimental: Protocole d'exercice complet, à haute intensité et intermittent
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Pendant le protocole de fatigue, les participants sprinteront vers l'avant sur 5 m, couperont à un angle de 90 °, sprinteront vers l'avant sur 5 m supplémentaires et reculeront sur 5 m.
Cette activité sera répétée 4 fois avant que les participants ne complètent une série d'activités d'obstacles.
Tout d'abord, ils effectueront des sauts à 2 pattes sur 5 haies de 30 cm de haut, tourneront et répéteront les sauts.
Deuxièmement, ils effectueront des exercices de pas de côté sur les 5 obstacles.
Troisièmement, ils effectueront quatre mélanges latéraux de 5 m.
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Expérimental: 5 min, protocole d'exercices intermittents à haute intensité
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Pendant le protocole de fatigue, les participants sprinteront vers l'avant sur 5 m, couperont à un angle de 90 °, sprinteront vers l'avant sur 5 m supplémentaires et reculeront sur 5 m.
Cette activité sera répétée 4 fois avant que les participants ne complètent une série d'activités d'obstacles.
Tout d'abord, ils effectueront des sauts à 2 pattes sur 5 haies de 30 cm de haut, tourneront et répéteront les sauts.
Deuxièmement, ils effectueront des exercices de pas de côté sur les 5 obstacles.
Troisièmement, ils effectueront quatre mélanges latéraux de 5 m.
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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Rythme cardiaque
Délai: Ces paramètres seront surveillés en continu 10 minutes avant le début du protocole de fatigue jusqu'à 30 minutes après la fin du protocole
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Fréquence cardiaque, exprimée en battements par minute
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Ces paramètres seront surveillés en continu 10 minutes avant le début du protocole de fatigue jusqu'à 30 minutes après la fin du protocole
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Dynamométrie isocinétique
Délai: Ce paramètre sera surveillé 10 minutes avant le début du protocole de fatigue
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Dynamométrie isocinétique du muscle quadriceps
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Ce paramètre sera surveillé 10 minutes avant le début du protocole de fatigue
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Dynamométrie isocinétique
Délai: Ce paramètre sera surveillé immédiatement après la fin du protocole
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Dynamométrie isocinétique du muscle quadriceps
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Ce paramètre sera surveillé immédiatement après la fin du protocole
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Dynamométrie isocinétique
Délai: Ce paramètre sera surveillé 15 minutes après la fin du protocole
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Dynamométrie isocinétique du muscle quadriceps
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Ce paramètre sera surveillé 15 minutes après la fin du protocole
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Dynamométrie isocinétique
Délai: Ce paramètre sera surveillé 30 minutes après la fin du protocole
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Dynamométrie isocinétique du muscle quadriceps
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Ce paramètre sera surveillé 30 minutes après la fin du protocole
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Niveau de lactate sanguin
Délai: Ces paramètres seront surveillés 10 minutes avant le début du protocole de fatigue
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Taux de lactate sanguin, exprimé en millimoles par litre
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Ces paramètres seront surveillés 10 minutes avant le début du protocole de fatigue
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Niveau de lactate sanguin
Délai: Ces paramètres seront surveillés 10 minutes après la fin du protocole
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Taux de lactate sanguin, exprimé en millimoles par litre
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Ces paramètres seront surveillés 10 minutes après la fin du protocole
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BOURG
Délai: Ces paramètres seront surveillés en continu 10 minutes avant le début du protocole de fatigue jusqu'à 30 minutes après la fin du protocole
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Score BORG, indiquant le taux d'effort perçu pour les jambes et l'essoufflement
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Ces paramètres seront surveillés en continu 10 minutes avant le début du protocole de fatigue jusqu'à 30 minutes après la fin du protocole
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Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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Temps de parcours
Délai: Le temps sera enregistré immédiatement après la fin du protocole de fatigue
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Temps pour effectuer le protocole de fatigue
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Le temps sera enregistré immédiatement après la fin du protocole de fatigue
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
7 septembre 2020
Achèvement primaire (Réel)
30 juin 2021
Achèvement de l'étude (Réel)
19 novembre 2021
Dates d'inscription aux études
Première soumission
13 août 2020
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
25 août 2020
Première publication (Réel)
31 août 2020
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
22 novembre 2021
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
19 novembre 2021
Dernière vérification
1 novembre 2021
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- BC-07679
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
Indécis
Description du régime IPD
Ce n'est pas encore décidé.
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
produit fabriqué et exporté des États-Unis.
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .