Utilidad y validez de un protocolo de ejercicio intermitente de alta intensidad
19 de noviembre de 2021 actualizado por: University Ghent
La utilidad y validez de un protocolo de ejercicio intermitente de alta intensidad en atletas masculinos de salto
El propósito de este estudio es identificar un protocolo de fatiga inducida por el ejercicio para imitar los efectos de la fatiga aguda central y periférica asociados con la participación en actividades deportivas vigorosas y dinámicas y comprender el impacto central (cardiovascular) y periférico (muscular) esperado de este protocolo.
Descripción general del estudio
Descripción detallada
Los parámetros relacionados con la fatiga (BORG, frecuencia cardíaca, nivel de lactato en sangre, fuerza concéntrica/excéntrica del músculo cuádriceps) se medirán antes y después de diferentes protocolos de ejercicio intermitente de alta intensidad a corto plazo.
Tipo de estudio
Intervencionista
Inscripción (Actual)
20
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
-
-
Oost-Vlaanderen
-
Gent, Oost-Vlaanderen, Bélgica, 9000
- Vakgroep Revalidatiewetenschappen
-
-
Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
18 años a 45 años (Adulto)
Acepta Voluntarios Saludables
No
Géneros elegibles para el estudio
Masculino
Descripción
Criterios de inclusión:
- Hombres
- ≥ 18 años
- Voleibol y baloncesto, no élite
- ≥ 3 veces por semana participación deportiva
- Sin lesiones agudas o por uso excesivo en la parte baja de la espalda o en las extremidades inferiores en los últimos 6 meses
Criterio de exclusión:
- Mujer
- <18 años
- >45 años
- otros deportes que no sean voleibol y baloncesto
- jugadores de élite
- <3 veces por semana participación deportiva
- Lesiones agudas o por uso excesivo en la parte baja de la espalda o en las extremidades inferiores en los últimos 6 meses
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Poner en pantalla
- Asignación: Aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación cruzada
- Enmascaramiento: Doble
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
|
Experimental: Protocolo de ejercicio intermitente de alta intensidad.
|
Durante el protocolo de fatiga, los participantes correrán 5 m hacia adelante, cortarán en un ángulo de 90°, correrán hacia adelante otros 5 m y retrocederán 5 m.
Esta actividad se repetirá 4 veces antes de que los participantes completen una serie de actividades con obstáculos.
Primero, realizarán saltos a dos piernas sobre 5 vallas de 30 cm de altura, girarán y repetirán los saltos.
En segundo lugar, realizarán ejercicios de paso lateral sobre las 5 vallas.
Tercero, completarán cuatro movimientos laterales de 5 m.
|
|
Experimental: 5 min, protocolo de ejercicio intermitente de alta intensidad
|
Durante el protocolo de fatiga, los participantes correrán 5 m hacia adelante, cortarán en un ángulo de 90°, correrán hacia adelante otros 5 m y retrocederán 5 m.
Esta actividad se repetirá 4 veces antes de que los participantes completen una serie de actividades con obstáculos.
Primero, realizarán saltos a dos piernas sobre 5 vallas de 30 cm de altura, girarán y repetirán los saltos.
En segundo lugar, realizarán ejercicios de paso lateral sobre las 5 vallas.
Tercero, completarán cuatro movimientos laterales de 5 m.
|
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
|
Ritmo cardiaco
Periodo de tiempo: Estos parámetros se monitorearán continuamente desde 10 minutos antes del inicio del protocolo de fatiga hasta 30 minutos después de la finalización del protocolo.
|
Frecuencia cardíaca, expresada en latidos por minuto
|
Estos parámetros se monitorearán continuamente desde 10 minutos antes del inicio del protocolo de fatiga hasta 30 minutos después de la finalización del protocolo.
|
|
Dinamometría isocinética
Periodo de tiempo: Este parámetro será monitoreado 10 minutos antes del inicio del protocolo de fatiga
|
Dinamometría isocinética del músculo cuádriceps
|
Este parámetro será monitoreado 10 minutos antes del inicio del protocolo de fatiga
|
|
Dinamometría isocinética
Periodo de tiempo: Este parámetro será monitoreado inmediatamente después de completar el protocolo.
|
Dinamometría isocinética del músculo cuádriceps
|
Este parámetro será monitoreado inmediatamente después de completar el protocolo.
|
|
Dinamometría isocinética
Periodo de tiempo: Este parámetro será monitoreado 15 minutos después de la finalización del protocolo
|
Dinamometría isocinética del músculo cuádriceps
|
Este parámetro será monitoreado 15 minutos después de la finalización del protocolo
|
|
Dinamometría isocinética
Periodo de tiempo: Este parámetro será monitoreado 30 minutos después de la finalización del protocolo
|
Dinamometría isocinética del músculo cuádriceps
|
Este parámetro será monitoreado 30 minutos después de la finalización del protocolo
|
|
Nivel de lactato en sangre
Periodo de tiempo: Estos parámetros serán monitoreados 10 minutos antes del inicio del protocolo de fatiga
|
Nivel de lactato en sangre, expresado en milimoles por litro
|
Estos parámetros serán monitoreados 10 minutos antes del inicio del protocolo de fatiga
|
|
Nivel de lactato en sangre
Periodo de tiempo: Estos parámetros serán monitoreados 10 minutos después de la finalización del protocolo.
|
Nivel de lactato en sangre, expresado en milimoles por litro
|
Estos parámetros serán monitoreados 10 minutos después de la finalización del protocolo.
|
|
BORG
Periodo de tiempo: Estos parámetros se monitorearán continuamente desde 10 minutos antes del inicio del protocolo de fatiga hasta 30 minutos después de la finalización del protocolo.
|
Puntuación BORG, que indica la tasa de esfuerzo percibido para las piernas y la disnea
|
Estos parámetros se monitorearán continuamente desde 10 minutos antes del inicio del protocolo de fatiga hasta 30 minutos después de la finalización del protocolo.
|
Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
|
Tiempo de circuito
Periodo de tiempo: El tiempo se registrará inmediatamente después de completar el protocolo de fatiga.
|
Hora de realizar el protocolo de fatiga
|
El tiempo se registrará inmediatamente después de completar el protocolo de fatiga.
|
Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
7 de septiembre de 2020
Finalización primaria (Actual)
30 de junio de 2021
Finalización del estudio (Actual)
19 de noviembre de 2021
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
13 de agosto de 2020
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
25 de agosto de 2020
Publicado por primera vez (Actual)
31 de agosto de 2020
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
22 de noviembre de 2021
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
19 de noviembre de 2021
Última verificación
1 de noviembre de 2021
Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- BC-07679
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
Indeciso
Descripción del plan IPD
Esto aún no está decidido.
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
producto fabricado y exportado desde los EE. UU.
No
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .
Ensayos clínicos sobre Protocolo de fatiga
-
Boston University Charles River CampusNational Institute of Mental Health (NIMH)TerminadoTrastorno límite de la personalidadEstados Unidos