Korkean intensiteetin, ajoittaisen harjoitusprotokollan hyödyllisyys ja kelpoisuus
perjantai 19. marraskuuta 2021 päivittänyt: University Ghent
Korkean intensiteetin, ajoittaisen harjoitusprotokollan hyödyllisyys ja pätevyys mieshyppyurheilijoilla
Tämän tutkimuksen tarkoituksena on tunnistaa harjoituksen aiheuttama väsymysprotokolla jäljittelemään keskus- ja perifeerisiä akuutteja väsymysvaikutuksia, jotka liittyvät voimakkaaseen dynaamiseen urheilutoimintaan, ja ymmärtää tämän protokollan odotettua keskus- (sydän- ja verisuoni-) ja perifeerinen (lihas) vaikutus.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Yksityiskohtainen kuvaus
Väsymykseen liittyvät parametrit (BORG, syke, veren laktaattitaso, nelipäisen lihaksen samankeskinen/epäkeskinen voima) mitataan ennen ja jälkeen erilaisia lyhytaikaisia korkean intensiteetin, jaksoittaisen harjoituksen protokollia.
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Todellinen)
20
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
Oost-Vlaanderen
-
Gent, Oost-Vlaanderen, Belgia, 9000
- Vakgroep Revalidatiewetenschappen
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
18 vuotta - 45 vuotta (Aikuinen)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Uros
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- miehet
- ≥ 18 vuotta
- Lento- ja koripallo, ei-eliitti
- ≥ 3 kertaa viikossa urheiluun osallistuminen
- Ei akuutteja tai liiallisia alaselän/alaraajojen vammoja viimeisen 6 kuukauden aikana
Poissulkemiskriteerit:
- Naiset
- <18 vuotta
- > 45 vuotta
- muita urheilulajeja kuin lentopalloa ja koripalloa
- eliittipelaajia
- <3 kertaa viikossa urheilun osallistuminen
- akuutit tai liikakäyttöiset alaselän/alaraajojen vammat viimeisen 6 kuukauden aikana
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Seulonta
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Crossover-tehtävä
- Naamiointi: Kaksinkertainen
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Kokeellinen: Täydellinen, korkean intensiteetin, ajoittainen harjoitusprotokolla
|
Väsymysprotokollan aikana osallistujat sprinttivät 5 m eteenpäin, leikkaavat 90° kulmassa, sprinttivät vielä 5 m eteenpäin ja perääntyvät 5 m.
Tämä toiminta toistetaan 4 kertaa ennen kuin osallistujat suorittavat sarjan estetoimintoja.
Ensin he suorittavat 2-jalkaisia hyppyjä 5 aidan yli, jotka ovat 30 cm korkeita, kääntyvät ja toistavat hyppyjä.
Toiseksi he suorittavat sivuttaisharjoituksia viiden aidan yli.
Kolmanneksi he suorittavat neljä 5 metrin sivuttaista sekoitusta.
|
|
Kokeellinen: 5 min, korkean intensiteetin, ajoittaisen harjoituksen protokolla
|
Väsymysprotokollan aikana osallistujat sprinttivät 5 m eteenpäin, leikkaavat 90° kulmassa, sprinttivät vielä 5 m eteenpäin ja perääntyvät 5 m.
Tämä toiminta toistetaan 4 kertaa ennen kuin osallistujat suorittavat sarjan estetoimintoja.
Ensin he suorittavat 2-jalkaisia hyppyjä 5 aidan yli, jotka ovat 30 cm korkeita, kääntyvät ja toistavat hyppyjä.
Toiseksi he suorittavat sivuttaisharjoituksia viiden aidan yli.
Kolmanneksi he suorittavat neljä 5 metrin sivuttaista sekoitusta.
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Syke
Aikaikkuna: Näitä parametreja seurataan jatkuvasti 10 minuuttia ennen väsymysprotokollan alkamista, kunnes 30 minuuttia protokollan päättymisen jälkeen
|
Syke ilmaistuna lyönteinä minuutissa
|
Näitä parametreja seurataan jatkuvasti 10 minuuttia ennen väsymysprotokollan alkamista, kunnes 30 minuuttia protokollan päättymisen jälkeen
|
|
Isokineettinen dynamometria
Aikaikkuna: Tätä parametria seurataan 10 minuuttia ennen väsymysprotokollan alkamista
|
Nelipäisen lihaksen isokineettinen dynamometria
|
Tätä parametria seurataan 10 minuuttia ennen väsymysprotokollan alkamista
|
|
Isokineettinen dynamometria
Aikaikkuna: Tätä parametria valvotaan välittömästi protokollan valmistumisen jälkeen
|
Nelipäisen lihaksen isokineettinen dynamometria
|
Tätä parametria valvotaan välittömästi protokollan valmistumisen jälkeen
|
|
Isokineettinen dynamometria
Aikaikkuna: Tätä parametria valvotaan 15 minuuttia protokollan valmistumisen jälkeen
|
Nelipäisen lihaksen isokineettinen dynamometria
|
Tätä parametria valvotaan 15 minuuttia protokollan valmistumisen jälkeen
|
|
Isokineettinen dynamometria
Aikaikkuna: Tätä parametria valvotaan 30 minuuttia protokollan valmistumisen jälkeen
|
Nelipäisen lihaksen isokineettinen dynamometria
|
Tätä parametria valvotaan 30 minuuttia protokollan valmistumisen jälkeen
|
|
Veren laktaattitaso
Aikaikkuna: Näitä parametreja seurataan 10 minuuttia ennen väsymysprotokollan alkamista
|
Veren laktaattitaso, ilmaistuna millimoleina litrassa
|
Näitä parametreja seurataan 10 minuuttia ennen väsymysprotokollan alkamista
|
|
Veren laktaattitaso
Aikaikkuna: Näitä parametreja seurataan 10 minuuttia protokollan valmistumisen jälkeen
|
Veren laktaattitaso, ilmaistuna millimoleina litrassa
|
Näitä parametreja seurataan 10 minuuttia protokollan valmistumisen jälkeen
|
|
BORG
Aikaikkuna: Näitä parametreja seurataan jatkuvasti 10 minuuttia ennen väsymysprotokollan alkamista, kunnes 30 minuuttia protokollan päättymisen jälkeen
|
BORG-pistemäärä, joka ilmaisee jalkojen ja hengenahdistuksen koetun rasituksen määrän
|
Näitä parametreja seurataan jatkuvasti 10 minuuttia ennen väsymysprotokollan alkamista, kunnes 30 minuuttia protokollan päättymisen jälkeen
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Kierrosaika
Aikaikkuna: Aika kirjataan heti väsymisprotokollan suorittamisen jälkeen
|
Aika suorittaa väsymysprotokolla
|
Aika kirjataan heti väsymisprotokollan suorittamisen jälkeen
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Maanantai 7. syyskuuta 2020
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Keskiviikko 30. kesäkuuta 2021
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Perjantai 19. marraskuuta 2021
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Torstai 13. elokuuta 2020
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Tiistai 25. elokuuta 2020
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Maanantai 31. elokuuta 2020
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Maanantai 22. marraskuuta 2021
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Perjantai 19. marraskuuta 2021
Viimeksi vahvistettu
Maanantai 1. marraskuuta 2021
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- BC-07679
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
Päättämätön
IPD-suunnitelman kuvaus
Tätä ei ole vielä päätetty.
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Yhdysvalloissa valmistettu ja sieltä viety tuote
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .