高强度间歇运动方案的实用性和有效性
2021年11月19日 更新者：University Ghent
高强度、间歇性运动方案在男性跳跃运动员中的实用性和有效性
本研究的目的是确定一种运动引起的疲劳方案，以模拟与参与剧烈动态体育活动相关的中枢和外周急性疲劳效应，并了解该方案对中枢（心血管）和外周（肌肉）的预期影响。
研究概览
详细说明
疲劳相关参数（BORG、心率、血乳酸水平、股四头肌的向心/离心力）将在不同的短期高强度、间歇性运动方案前后进行测量。
研究类型
介入性
注册 (实际的)
20
阶段
- 不适用
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
-
-
Oost-Vlaanderen
-
Gent、Oost-Vlaanderen、比利时、9000
- Vakgroep Revalidatiewetenschappen
-
-
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
18年 至 45年 (成人)
接受健康志愿者
不
有资格学习的性别
男性
描述
纳入标准：
- 男士
- ≥ 18 岁
- 排球和篮球，非精英
- 每周≥3次运动参与
- 在过去 6 个月内没有急性或过度使用的腰背/下肢损伤
排除标准：
- 女性
- <18岁
- >45 岁
- 除排球和篮球以外的其他运动
- 精英球员
- <每周3次运动参与
- 在过去 6 个月内有过急性或过度使用的腰背/下肢损伤
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 主要用途：放映
- 分配：随机化
- 介入模型：交叉作业
- 屏蔽：双倍的
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
|---|---|
|
实验性的：全力以赴、高强度、间歇性运动方案
|
在疲劳协议期间，参与者将向前冲刺 5 m，以 90° 角切入，再向前冲刺 5 m，然后后退 5 m。
此活动将重复 4 次，然后参与者将完成一系列跨栏活动。
首先，他们将在 5 个 30 厘米高的栏架上进行双腿跳跃，转身并重复跳跃。
其次，他们将在5个障碍上进行侧步练习。
第三，他们将完成四次 5 米横向洗牌。
|
|
实验性的：5 分钟，高强度，间歇性运动方案
|
在疲劳协议期间，参与者将向前冲刺 5 m，以 90° 角切入，再向前冲刺 5 m，然后后退 5 m。
此活动将重复 4 次，然后参与者将完成一系列跨栏活动。
首先，他们将在 5 个 30 厘米高的栏架上进行双腿跳跃，转身并重复跳跃。
其次，他们将在5个障碍上进行侧步练习。
第三，他们将完成四次 5 米横向洗牌。
|
研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
|
心率
大体时间：该参数将在疲劳方案开始前 10 分钟持续监测，直至方案完成后 30 分钟
|
心率，以每分钟心跳次数表示
|
该参数将在疲劳方案开始前 10 分钟持续监测，直至方案完成后 30 分钟
|
|
等速测力法
大体时间：该参数将在疲劳方案开始前 10 分钟进行监测
|
股四头肌的等速测力法
|
该参数将在疲劳方案开始前 10 分钟进行监测
|
|
等速测力法
大体时间：该参数将在协议完成后立即受到监控
|
股四头肌的等速测力法
|
该参数将在协议完成后立即受到监控
|
|
等速测力法
大体时间：该参数将在方案完成 15 分钟后进行监测
|
股四头肌的等速测力法
|
该参数将在方案完成 15 分钟后进行监测
|
|
等速测力法
大体时间：该参数将在方案完成 30 分钟后进行监测
|
股四头肌的等速测力法
|
该参数将在方案完成 30 分钟后进行监测
|
|
血乳酸水平
大体时间：该参数将在疲劳方案开始前 10 分钟进行监测
|
血乳酸水平，以毫摩尔每升表示
|
该参数将在疲劳方案开始前 10 分钟进行监测
|
|
血乳酸水平
大体时间：该参数将在协议完成 10 分钟后进行监控
|
血乳酸水平，以毫摩尔每升表示
|
该参数将在协议完成 10 分钟后进行监控
|
|
博格
大体时间：该参数将在疲劳方案开始前 10 分钟持续监测，直至方案完成后 30 分钟
|
BORG 评分，表示腿部和呼吸困难的感知用力率
|
该参数将在疲劳方案开始前 10 分钟持续监测，直至方案完成后 30 分钟
|
次要结果测量
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
|
电路时间
大体时间：疲劳方案完成后将立即记录时间
|
执行疲劳协议的时间
|
疲劳方案完成后将立即记录时间
|
合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2020年9月7日
初级完成 (实际的)
2021年6月30日
研究完成 (实际的)
2021年11月19日
研究注册日期
首次提交
2020年8月13日
首先提交符合 QC 标准的
2020年8月25日
首次发布 (实际的)
2020年8月31日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2021年11月22日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2021年11月19日
最后验证
2021年11月1日
更多信息
与本研究相关的术语
其他相关的 MeSH 术语
其他研究编号
- BC-07679
计划个人参与者数据 (IPD)
计划共享个人参与者数据 (IPD)？
未定
IPD 计划说明
这还没有决定。
药物和器械信息、研究文件
研究美国 FDA 监管的药品
不
研究美国 FDA 监管的设备产品
不
在美国制造并从美国出口的产品
不
此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索，没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求，请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改，我们的网站上也会自动更新.