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전기 용접 프레임워크와 주조된 나사 유지 상악 전체 의치의 연조직 평가

2020년 10월 6일 업데이트: Hamsa Khalid Lafta, Cairo University

나사로 유지된 상악 임플란트 지지 전기 용접 금속 프레임워크 대 주조된 전체 의치(RCT, Split Mouth Design)의 연조직 변화 평가

전기 용접 또는 기존 주조 방법으로 금속 프레임워크로 결합될 임플란트 주변 연조직의 변화를 비교합니다.

연구 개요

상태

알려지지 않은

상세 설명

금속 프레임워크로 여러 개의 임플란트를 결합하는 것은 무치악 아치에 대한 견고한 솔루션으로 간주되지만 동시에 이 금속 프레임워크를 실험실에서 주조 기술로 임플란트에 용접하는 기존 방법에는 일반적으로 몇 가지 단점이 있습니다. 기공오류에 더하여 비용과 시간이 많이 소요되므로, 본 연구에서는 전기용접장치를 이용하여 금속틀을 구강 내에서 용접하는 또 다른 방법을 찾는 것을 목표로 한다.

연구 유형

중재적

등록 (예상)

12

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

      • Cairo, 이집트, 11553
        • 모병
        • Cairo university , faculty of dentistry
        • 연락하다:
          • Faculty of dentistry cairo university

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

45년 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

예

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준:

  • 연령은 45세에서 65세까지 다양합니다.
  • 수술 단계를 복잡하게 만들거나 골융합에 영향을 줄 수 있는 의학적 장애가 없음.
  • 환자는 완전히 무치악이어야 합니다.
  • 환자는 최소 길이 10mm, 최소 직경 5mm의 임플란트를 위한 충분한 뼈 높이를 가져야 합니다.
  • 구강 위생이 양호한 환자.
  • 전체 의치 착용자.
  • 나사 유지 보철물을 위한 적절한 악궁간 공간.
  • 구강 내 병리학적 상태의 부재.

제외 기준:

  • 최근 발치(3개월 미만)한 환자.
  • 염증 융기 또는 칸디다 감염 환자.
  • Flappy Ridge 환자.
  • 역기능 습관.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 하나의

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 전기 용접된 금속 기구
완전무치악 상악 임플란트에 금속틀을 구강내에서 전기용접기로 용접
실험적: 기존의 주조 금속 프레임워크
금속 프레임워크 주조

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
연조직 변화 평가
기간: 12 개월
1차 결과는 임플란트 주변 연조직에서 발생할 수 있는 변화를 확인하기 위해 임플란트 주변의 치주 탐침(단위 mm)을 사용하여 측정할 탐침 깊이입니다.
12 개월

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (예상)

2020년 10월 1일

기본 완료 (예상)

2021년 10월 1일

연구 완료 (예상)

2021년 11월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2020년 8월 26일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2020년 9월 3일

처음 게시됨 (실제)

2020년 9월 10일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2020년 10월 8일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2020년 10월 6일

마지막으로 확인됨

2020년 10월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • 13420 (기타 식별자: Company internal)

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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