만성 요통 환자에서 햄스트링 스트레칭의 즉각적인 효과 (EFIM1)
2026년 7월 31일 업데이트: University Hospital, Clermont-Ferrand
허벅지 근육의 유연성 결손은 만성 요통 환자의 핸디캡에 기여합니다.
이 연구는 만성 요통 환자에서 허벅지 근육 스트레칭의 즉각적인 효과를 평가하는 것을 목표로 합니다.
조사팀은 유연성 향상이 계측된 임상 측정에 의해 감지될 수 있으며 이러한 차이는 설문지로 평가된 심리 사회적 요인과 관련이 있을 수 있다고 가정합니다.
연구 개요
상세 설명
연구의 주요 목적은 만성 요통을 나타내는 환자에서 햄스트링 근육 스트레칭의 즉각적인 효과를 평가하는 것입니다.
2차 목표는 (1) 디지털 경사계로 구현된 햄스트링 유연성 측정(Active Knee Extension [AKE], Straight Leg Rise [SLR])의 타당성 및 응답성을 평가하고, 내부 및 내부 신뢰도를 평가하고, (2) 평가하는 것입니다. 잠재적으로 햄스트링 스트레칭의 즉각적인 효과에 영향을 미칠 수 있는 요인, 특히 심리 사회적 요인 FABQ(공포 회피 신념 설문지), 병원 불안 및 우울증 척도(HAD), 신경병성 통증 존재(DN4).
연구 유형
중재적
등록 (실제)
90
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
-
-
-
Clermont-Ferrand, 프랑스, 63000
- University Hospital, Clermont Ferrand
-
Nîmes, 프랑스
- CHU de Nîmes
-
-
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 (성인)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
설명
포함 기준:
- 18세에서 60세 사이의 연령
- 다리에 통증 조사를 하거나 하지 않는 만성 요통(>3개월)
- 햄스트링 유연성 부족(AKE <80° 및 FTF>5cm)
제외 기준:
- 임신이나 모유 수유,
- 제한된 정신적/법적 자율성의 조건(예: 후견) ,
- 사회보장보험이 없고,
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 치료
- 할당: 해당 없음
- 중재 모델: 단일 그룹 할당
- 마스킹: 없음(오픈 라벨)
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
|---|---|
|
실험적: 햄스트링 스트레칭
참가자의 하지를 최대 고관절 굴곡 위치에 놓고 점차 물리 치료사에 의해 최대 무릎 확장 위치로 이동합니다.
절차는 하지마다 1분이 소요됩니다.
|
참가자의 하지를 최대 고관절 굴곡 위치에 놓고 점차 물리 치료사에 의해 최대 무릎 확장 위치로 이동합니다.
절차는 하지마다 1분이 소요됩니다.
|
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
|
활성 무릎 확장 검사(AKE)
기간: 1일차
|
설명: 반듯이 누운 자세의 참가자는 고관절을 90도 굴곡 상태로 유지하면서 능동적으로 무릎을 펼 것입니다.
둔부 위치는 디지털 경사계로 확인되고 참가자 허벅지의 수직 위치를 나타내는 막대로 유지됩니다.
운동 범위는 검사된 사지의 경골 공예에 위치한 디지털 경사계로 기록됩니다.
|
1일차
|
2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
|
스트레이트 레그 라이즈 테스트(SLR)
기간: 스트레칭 1일 전, 스트레칭 1일 후
|
대상자가 반듯이 누운 상태에서 검사자는 무릎을 펴고 다리를 들어 올립니다.
검사자는 참가자가 검사된 사지의 경골 공예에 위치한 디지털 경사계로 운동 범위가 각도로 기록된 것보다 참가자가 통증 또는 긴장이 시작되었다고 선언하면 움직임을 중지합니다.
|
스트레칭 1일 전, 스트레칭 1일 후
|
|
손가락 끝에서 바닥까지의 거리(FTF)
기간: 스트레칭 1일 전, 스트레칭 1일 후
|
참가자는 무릎을 펴고 동시에 앞으로 구부려 손가락 끝이 바닥에 닿도록 노력합니다.
손가락 끝과 바닥 사이의 거리는 검사자가 센티미터 단위로 측정합니다.
|
스트레칭 1일 전, 스트레칭 1일 후
|
|
FABQ(공포 회피 믿음 설문지)
기간: 1일차
|
신체 활동 및 작업 활동에 대한 신념을 평가하는 설문지.
The FABQ는 (1)신체 활동(최소 점수 0, 최고 점수 24) 및 (2) 작업(최소 점수 0, 최고 점수 42)의 두 부분으로 나뉩니다.
점수가 높을수록 공포 회피 신념이 더 강함을 나타냅니다.
|
1일차
|
|
Ostwestry 장애 지수
기간: 1일차
|
요통 환자의 통증과 기능을 평가하는 설문지.
최고점수 100%, 최저점수 0%, 점수가 높을수록 장애가 심한 것을 의미합니다.
|
1일차
|
|
불안 및 우울증 척도
기간: 1일차
|
불안 및 우울증을 평가하는 설문지, 병원 불안 및 우울증 척도.
척도는 (1) 불안(최소 점수 0, 최대 궤양 21) 및 (2) 우울증(최소 점수 0, 최대 궤양 21)의 두 부분으로 나뉩니다.
더 높은 점수는 더 큰 불안 또는 더 큰 우울증을 나타냅니다.
|
1일차
|
|
신경병성 통증 존재
기간: 1일차
|
신경병성 통증의 존재를 평가하는 설문지, 신경병성 통증 존재(DN4).
최소 점수 0, 최대 통증 10.
4점 이상의 점수는 신경병성 통증의 존재를 나타냅니다.
|
1일차
|
공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
간행물 및 유용한 링크
연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2020년 7월 3일
기본 완료 (실제)
2022년 5월 9일
연구 완료 (실제)
2022년 5월 9일
연구 등록 날짜
최초 제출
2020년 9월 3일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2020년 9월 15일
처음 게시됨 (실제)
2020년 9월 16일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2026년 8월 3일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2026년 7월 31일
마지막으로 확인됨
2026년 7월 1일
추가 정보
이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .