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약사가 주도하는 치료 전환 프로그램

2020년 9월 18일 업데이트: Chiahung Chou, Ph.D., Auburn University

보험 미가입 인구의 건강 결과에 대한 약사가 주도하는 과도기 치료 프로그램의 영향

이 연구는 보험에 가입하지 않은 인구에 대한 치료 전환을 제공하고 건강 결과를 개선하는 약사의 가치를 보여주기 위한 것입니다. 또한 제한된 자원을 가진 빈곤층 치료 클리닉에서 치료 전환 프로그램을 구현할 수 있는 타당성을 입증하는 것을 목표로 했습니다. 우리는 약사가 주도하는 치료 전환 프로그램이 지역 병원에서 퇴원한 무보험 환자의 30일 병원 재입원율을 감소시킬 것이라는 가설을 세웠습니다.

연구 개요

상태

완전한

정황

연구 유형

중재적

등록 (실제)

88

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Alabama
      • Auburn, Alabama, 미국, 36830
        • Mercy Medical Clinic

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 이상 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준:

  • 만 18세 이상
  • 무보험
  • 영어로 말하기
  • 지난 16일 이내에 East Alabama Medical Center에서 퇴원했습니다.

제외 기준:

  • East Alabama Medical Center의 진료 코디네이터가 추천한 후 연구 약사와의 첫 후속 방문에 나타나지 않은 환자

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 방지
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 하나의

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 치료의 전환
이 목표의 연구 참가자는 일반적인 치료와 약물 조정, 약물 복용 및 건강 상태 모니터링을 위한 일일 일정, 약사로부터 후속 전화 통화를 받았습니다.
개입은 약물 조정, 약물 복용 일일 일정 및 건강 상태 모니터링, 퇴원 후 60일 및 90일에 약사의 후속 전화 통화를 포함하는 약사가 주도하는 치료 전환 프로그램이었습니다. 케어.
간섭 없음: 평소 케어
이 팔의 연구 참가자는 일반적인 치료를 받았습니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
30일 입원 재입원
기간: 퇴원 후 30일
연구 참가자가 퇴원 후 30일에 병원에 재입원했는지 여부
퇴원 후 30일

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
60일 입원 재입원
기간: 퇴원 후 60일
연구 참가자가 퇴원 후 60일에 병원에 재입원했는지 여부
퇴원 후 60일
90일 병원 재입원
기간: 퇴원 후 90일
연구 참가자가 퇴원 후 90일에 병원에 재입원했는지 여부
퇴원 후 90일
30일 응급실(ED) 방문
기간: 퇴원 후 30일
퇴원 후 30일에 각 연구 부문의 연구 참여자 중 응급실 방문 횟수
퇴원 후 30일
60일 응급실(ED) 방문
기간: 퇴원 후 60일
퇴원 후 60일 동안 각 연구 부문의 연구 참여자 중 응급실 방문 횟수
퇴원 후 60일
90일 응급실(ED) 방문
기간: 퇴원 후 90일
퇴원 후 90일 동안 각 연구 부문의 연구 참여자 중 응급실 방문 횟수
퇴원 후 90일
1차 진료 제공자와의 30일 후속 방문
기간: 퇴원 후 30일
연구 참가자가 1차 진료 제공자와 후속 약속을 지켰습니까?
퇴원 후 30일

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

수사관

  • 수석 연구원: Chiahung Chou, PhD, Auburn University

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2018년 10월 2일

기본 완료 (실제)

2019년 7월 16일

연구 완료 (실제)

2019년 7월 16일

연구 등록 날짜

최초 제출

2020년 9월 15일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2020년 9월 18일

처음 게시됨 (실제)

2020년 9월 21일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2020년 9월 21일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2020년 9월 18일

마지막으로 확인됨

2020년 9월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • 18-342 EX 1809

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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