Um Programa de Transição de Cuidados Liderado por Farmacêuticos
18 de setembro de 2020 atualizado por: Chiahung Chou, Ph.D., Auburn University
O Impacto de um Programa de Cuidados Transitórios Liderados por Farmacêuticos nos Resultados de Saúde de Populações sem Plano de Saúde
Este estudo foi para mostrar o valor dos farmacêuticos em fornecer transições de cuidados e melhorar os resultados de saúde de populações sem seguro.
Também teve como objetivo demonstrar a viabilidade da implementação de um programa de transição de cuidados em uma clínica de atendimento a indigentes com recursos limitados.
Nossa hipótese é que um programa de transição de cuidado liderado por farmacêutico reduzirá as taxas de reinternação hospitalar em 30 dias entre os não segurados que receberam alta de um hospital comunitário.
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Condições
Intervenção / Tratamento
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Real)
88
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
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Alabama
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Auburn, Alabama, Estados Unidos, 36830
- Mercy Medical Clinic
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Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
18 anos e mais velhos (Adulto, Adulto mais velho)
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Tudo
Descrição
Critério de inclusão:
- Com 18 anos ou mais
- sem seguro
- falando inglês
- Alta do East Alabama Medical Center nos últimos 16 dias
Critério de exclusão:
- Pacientes que não compareceram à primeira consulta de acompanhamento com o farmacêutico do estudo após serem encaminhados pelo coordenador de atendimento do East Alabama Medical Center
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Prevenção
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
- Mascaramento: Solteiro
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
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Experimental: Transições de cuidado
Os participantes do estudo neste objetivo receberam cuidados habituais mais reconciliação de medicamentos, cronograma diário para tomar medicamentos e monitoramento de condições médicas e telefonemas de acompanhamento de um farmacêutico.
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A intervenção foi um programa de transição de cuidado liderado por farmacêutico que inclui reconciliação de medicamentos, cronograma diário para ingestão de medicamentos e monitoramento de condições médicas e telefonemas de acompanhamento de um farmacêutico aos 60 e 90 dias após a alta, além do habitual Cuidado.
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Sem intervenção: Cuidados usuais
Os participantes do estudo neste braço receberam cuidados habituais.
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Readmissão hospitalar 30 dias
Prazo: 30 dias pós-alta
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Se um participante do estudo teve alguma readmissão hospitalar 30 dias após a alta
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30 dias pós-alta
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Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Readmissão hospitalar 60 dias
Prazo: 60 dias pós-alta
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Se um participante do estudo teve alguma readmissão hospitalar 60 dias após a alta
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60 dias pós-alta
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Readmissão hospitalar 90 dias
Prazo: 90 dias pós-alta
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Se um participante do estudo teve alguma readmissão hospitalar 90 dias após a alta
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90 dias pós-alta
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Visita de 30 dias ao departamento de emergência (DE)
Prazo: 30 dias pós-alta
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Número de consultas de emergência entre os participantes do estudo em cada braço do estudo 30 dias após a alta
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30 dias pós-alta
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Visita de 60 dias ao departamento de emergência (DE)
Prazo: 60 dias pós-alta
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Número de consultas de emergência entre os participantes do estudo em cada braço do estudo 60 dias após a alta
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60 dias pós-alta
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Visita de 90 dias ao departamento de emergência (DE)
Prazo: 90 dias pós-alta
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Número de consultas de emergência entre os participantes do estudo em cada braço do estudo 90 dias após a alta
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90 dias pós-alta
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Visita de acompanhamento de 30 dias com um prestador de cuidados primários
Prazo: 30 dias pós-alta
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Um participante do estudo manteve uma consulta de acompanhamento com um prestador de cuidados primários
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30 dias pós-alta
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Chiahung Chou, PhD, Auburn University
Publicações e links úteis
A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.
Publicações Gerais
- Englander H, Kansagara D. Planning and designing the care transitions innovation (C-Train) for uninsured and Medicaid patients. J Hosp Med. 2012 Sep;7(7):524-9. doi: 10.1002/jhm.1926. Epub 2012 Mar 12.
- Hawes EM, Maxwell WD, White SF, Mangun J, Lin FC. Impact of an outpatient pharmacist intervention on medication discrepancies and health care resource utilization in posthospitalization care transitions. J Prim Care Community Health. 2014 Jan 1;5(1):14-8. doi: 10.1177/2150131913502489. Epub 2013 Sep 17.
- Crotty M, Rowett D, Spurling L, Giles LC, Phillips PA. Does the addition of a pharmacist transition coordinator improve evidence-based medication management and health outcomes in older adults moving from the hospital to a long-term care facility? Results of a randomized, controlled trial. Am J Geriatr Pharmacother. 2004 Dec;2(4):257-64. doi: 10.1016/j.amjopharm.2005.01.001.
- Phatak A, Prusi R, Ward B, Hansen LO, Williams MV, Vetter E, Chapman N, Postelnick M. Impact of pharmacist involvement in the transitional care of high-risk patients through medication reconciliation, medication education, and postdischarge call-backs (IPITCH Study). J Hosp Med. 2016 Jan;11(1):39-44. doi: 10.1002/jhm.2493. Epub 2015 Oct 5.
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
2 de outubro de 2018
Conclusão Primária (Real)
16 de julho de 2019
Conclusão do estudo (Real)
16 de julho de 2019
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
15 de setembro de 2020
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
18 de setembro de 2020
Primeira postagem (Real)
21 de setembro de 2020
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
21 de setembro de 2020
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
18 de setembro de 2020
Última verificação
1 de setembro de 2020
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- 18-342 EX 1809
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
NÃO
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .