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药剂师主导的护理过渡计划

2020年9月18日 更新者:Chiahung Chou, Ph.D.、Auburn University

药剂师主导的过渡性护理计划对未投保人群健康结果的影响

本研究旨在展示药剂师在向未投保人群提供护理过渡和改善健康结果方面的价值。 它还旨在证明在资源有限的贫困护理诊所实施护理过渡计划的可行性。 我们假设由药剂师主导的护理过渡计划将降低从社区医院出院的未参保患者的 30 天再入院率。

研究概览

地位

完全的

条件

研究类型

介入性

注册 (实际的)

88

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

    • Alabama
      • Auburn、Alabama、美国、36830
        • Mercy Medical Clinic

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

18年 及以上 (成人、年长者)

接受健康志愿者

不

有资格学习的性别

全部

描述

纳入标准:

  • 年满 18 岁或以上
  • 没有保险
  • 英语会话
  • 在过去 16 天内从东阿拉巴马医疗中心出院

排除标准:

  • 在东阿拉巴马医疗中心的护理协调员转诊后未出现在研究药剂师的第一次随访中的患者

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:预防
  • 分配:随机化
  • 介入模型:并行分配
  • 屏蔽:单身的

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
实验性的:护理的过渡
为此目的的研究参与者接受了常规护理和药物协调、每日服药和医疗状况监测时间表,以及来自药剂师的后续电话。
干预是一项由药剂师主导的护理过渡计划,其中包括药物调和、每日服药时间表和医疗状况监测,以及药剂师在出院后 60 天和 90 天的电话随访,以及通常的治疗关心。
无干预:日常护理
该组的研究参与者接受了常规护理。

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
30天再入院
大体时间:出院后 30 天
研究参与者是否在出院后 30 天再次入院
出院后 30 天

次要结果测量

结果测量
措施说明
大体时间
60 天再入院
大体时间:出院后 60 天
研究参与者是否在出院后 60 天再次入院
出院后 60 天
90 天再入院
大体时间:出院后 90 天
研究参与者是否在出院后 90 天再次入院
出院后 90 天
30 天急诊科 (ED) 就诊
大体时间:出院后 30 天
出院后 30 天每个研究组中研究参与者的急诊就诊次数
出院后 30 天
60 天急诊科 (ED) 就诊
大体时间:出院后 60 天
出院后 60 天每个研究组的研究参与者的急诊就诊次数
出院后 60 天
90 天急诊科 (ED) 就诊
大体时间:出院后 90 天
出院后 90 天每个研究组中研究参与者的急诊就诊次数
出院后 90 天
与初级保健提供者进行为期 30 天的随访
大体时间:出院后 30 天
研究参与者是否与初级保健提供者保持后续预约
出院后 30 天

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 首席研究员:Chiahung Chou, PhD、Auburn University

出版物和有用的链接

负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2018年10月2日

初级完成 (实际的)

2019年7月16日

研究完成 (实际的)

2019年7月16日

研究注册日期

首次提交

2020年9月15日

首先提交符合 QC 标准的

2020年9月18日

首次发布 (实际的)

2020年9月21日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2020年9月21日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2020年9月18日

最后验证

2020年9月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他相关的 MeSH 术语

其他研究编号

  • 18-342 EX 1809

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

不

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

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