Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Farmaseutin johtama Transitions of Care -ohjelma

perjantai 18. syyskuuta 2020 päivittänyt: Chiahung Chou, Ph.D., Auburn University

Farmaseutin johtaman siirtymähoitoohjelman vaikutus vakuuttamattomien väestön terveystuloksiin

Tämän tutkimuksen tarkoituksena oli osoittaa apteekkarien arvo hoidon siirtymisessä ja vakuuttamattomien väestön terveystulosten parantamisessa. Sen tarkoituksena oli myös osoittaa hoidon siirtymäohjelman toteuttamiskelpoisuus vähäisten resurssien omaavassa vähävaraisessa sairaalassa. Oletimme, että apteekkihenkilökunnan johtama hoito-ohjelman muutos vähentää 30 päivän sairaalan takaisinottoastetta yhteisösairaalasta kotiutuneiden vakuuttamattomien keskuudessa.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Ehdot

Interventio / Hoito

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

88

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Yhdysvallat
    • Alabama
      • Auburn, Alabama, Yhdysvallat, 36830
        • Mercy Medical Clinic

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • 18-vuotias tai vanhempi
  • Vakuuttamaton
  • englantia puhuva
  • Kotiutettu East Alabama Medical Centeristä viimeisen 16 päivän aikana

Poissulkemiskriteerit:

  • Potilaat, jotka eivät ilmestyneet ensimmäiselle seurantakäynnille tutkimusapteekkiin sen jälkeen, kun East Alabama Medical Centerin hoitokoordinaattori oli lähettänyt heidät

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Ennaltaehkäisy
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Yksittäinen

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: Hoidon siirtymät
Tämän tavoitteen tutkimukseen osallistuneet saivat tavanomaista hoitoa ja lääkityssovitusta, lääkityksen ja terveydentilan seurannan päivittäistä aikataulua sekä apteekin puheluita.
Käyttäytyminen: Hoidon siirtymät
Interventio oli apteekkihenkilökunnan johtama hoito-ohjelman siirtymäohjelma, joka sisältää lääkityksen yhteensovittamisen, päivittäisen lääkkeiden ottamisen aikataulun ja terveydentilan seurannan sekä apteekin puhelut 60 ja 90 päivää kotiutuksen jälkeen tavanomaisen hoidon lisäksi. hoito.
Ei väliintuloa: Tavallinen hoito
Tämän käsivarren tutkimukseen osallistuneet saivat tavanomaista hoitoa.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
30 päivän takaisinotto sairaalaan
Aikaikkuna: 30 päivää purkamisen jälkeen
Oliko tutkimukseen osallistuneella takaisinotto sairaalaan 30 päivää kotiutuksen jälkeen
30 päivää purkamisen jälkeen

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
60 päivän takaisinotto sairaalaan
Aikaikkuna: 60 päivää purkamisen jälkeen
Oliko tutkimukseen osallistuneella sairaalahoitoon 60 päivää kotiutumisen jälkeen
60 päivää purkamisen jälkeen
90 päivän takaisinotto sairaalaan
Aikaikkuna: 90 päivää purkamisen jälkeen
Oliko tutkimukseen osallistuneella sairaalahoitoon 90 päivää kotiutumisen jälkeen
90 päivää purkamisen jälkeen
30 päivän ensiapupoliklinikalla (ED) käynti
Aikaikkuna: 30 päivää purkamisen jälkeen
ED-käyntien lukumäärä tutkimuksen osallistujien keskuudessa kussakin tutkimushaarassa 30 päivää kotiutuksen jälkeen
30 päivää purkamisen jälkeen
60 päivän ensiapupoliklinikalla (ED) käynti
Aikaikkuna: 60 päivää purkamisen jälkeen
ED-käyntien määrä tutkimuksen osallistujien keskuudessa kussakin tutkimusryhmässä 60 päivää kotiutuksen jälkeen
60 päivää purkamisen jälkeen
90 päivän ensiapupoliklinikalla (ED) käynti
Aikaikkuna: 90 päivää purkamisen jälkeen
ED-käyntien lukumäärä tutkimuksen osallistujien keskuudessa kussakin tutkimusryhmässä 90 päivää kotiutuksen jälkeen
90 päivää purkamisen jälkeen
30 päivän seurantakäynti perusterveydenhuollon tarjoajan kanssa
Aikaikkuna: 30 päivää purkamisen jälkeen
Oliko tutkimukseen osallistunut seuranta-aika perusterveydenhuollon tarjoajan kanssa
30 päivää purkamisen jälkeen

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Auburn University

Tutkijat

  • Päätutkija: Chiahung Chou, PhD, Auburn University

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Hyödyllisiä linkkejä

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Tiistai 2. lokakuuta 2018

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Tiistai 16. heinäkuuta 2019

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Tiistai 16. heinäkuuta 2019

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Tiistai 15. syyskuuta 2020

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 18. syyskuuta 2020

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Maanantai 21. syyskuuta 2020

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Maanantai 21. syyskuuta 2020

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 18. syyskuuta 2020

Viimeksi vahvistettu

Tiistai 1. syyskuuta 2020

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • 18-342 EX 1809

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Krooninen sairaus

Kliiniset tutkimukset Hoidon siirtymät

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Pakistan

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

3
Tilaa