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Un programme de transition des soins dirigé par un pharmacien

18 septembre 2020 mis à jour par: Chiahung Chou, Ph.D., Auburn University

L'impact d'un programme de soins de transition dirigé par un pharmacien sur les résultats de santé des populations non assurées

Cette étude devait montrer la valeur des pharmaciens dans la fourniture de transitions de soins et l'amélioration des résultats de santé des populations non assurées. Il visait également à démontrer la faisabilité de la mise en œuvre d'un programme de transitions de soins dans une clinique de soins pour indigents aux ressources limitées. Nous avons émis l'hypothèse qu'un programme de transitions de soins dirigé par un pharmacien réduirait les taux de réadmission à l'hôpital dans les 30 jours chez les personnes non assurées sorties d'un hôpital communautaire.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Intervention / Traitement

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

88

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

  • États-Unis
    • Alabama
      • Auburn, Alabama, États-Unis, 36830
        • Mercy Medical Clinic

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans et plus (Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

La description

Critère d'intégration:

  • Âgé de 18 ans ou plus
  • Non assuré
  • anglophone
  • Sortie du centre médical d'East Alabama au cours des 16 derniers jours

Critère d'exclusion:

  • Patients qui ne se sont pas présentés à la première visite de suivi avec le pharmacien de l'étude après avoir été référés par le coordinateur des soins au East Alabama Medical Center

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: La prévention
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Seul

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: Transitions de soins
Les participants à l'étude dans cet objectif ont reçu des soins habituels plus un bilan comparatif des médicaments, un calendrier quotidien de prise de médicaments et de surveillance de l'état de santé, ainsi que des appels téléphoniques de suivi d'un pharmacien.
Comportemental: Transitions de soins
L'intervention était un programme de transitions de soins dirigé par un pharmacien qui comprenait le bilan comparatif des médicaments, le calendrier quotidien de prise de médicaments et la surveillance de l'état de santé, ainsi que les appels téléphoniques de suivi d'un pharmacien à 60 et 90 jours après la sortie en plus de l'habituel se soucier.
Aucune intervention: Soins habituels
Les participants à l'étude dans ce bras ont reçu les soins habituels.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Réadmission à l'hôpital à 30 jours
Délai: 30 jours après la sortie
Si un participant à l'étude a eu une réadmission à l'hôpital 30 jours après sa sortie
30 jours après la sortie

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Réadmission à l'hôpital de 60 jours
Délai: 60 jours après la sortie
Si un participant à l'étude a eu une réadmission à l'hôpital 60 jours après sa sortie
60 jours après la sortie
Réadmission à l'hôpital de 90 jours
Délai: 90 jours après la sortie
Si un participant à l'étude a eu une réadmission à l'hôpital 90 jours après sa sortie
90 jours après la sortie
Visite de 30 jours aux urgences (SU)
Délai: 30 jours après la sortie
Nombre de visites aux urgences parmi les participants à l'étude dans chaque bras de l'étude 30 jours après la sortie
30 jours après la sortie
Visite aux urgences de 60 jours
Délai: 60 jours après la sortie
Nombre de visites aux urgences parmi les participants à l'étude dans chaque bras de l'étude 60 jours après la sortie
60 jours après la sortie
Visite aux urgences de 90 jours
Délai: 90 jours après la sortie
Nombre de visites aux urgences parmi les participants à l'étude dans chaque bras de l'étude 90 jours après la sortie
90 jours après la sortie
Visite de suivi de 30 jours avec un fournisseur de soins primaires
Délai: 30 jours après la sortie
Un participant à l'étude a-t-il pris un rendez-vous de suivi avec un fournisseur de soins primaires
30 jours après la sortie

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Auburn University

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Chiahung Chou, PhD, Auburn University

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Publications générales

Liens utiles

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

2 octobre 2018

Achèvement primaire (Réel)

16 juillet 2019

Achèvement de l'étude (Réel)

16 juillet 2019

Dates d'inscription aux études

Première soumission

15 septembre 2020

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

18 septembre 2020

Première publication (Réel)

21 septembre 2020

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

21 septembre 2020

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

18 septembre 2020

Dernière vérification

1 septembre 2020

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Mots clés

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • 18-342 EX 1809

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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