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Un programma di transizione delle cure guidato dal farmacista

18 settembre 2020 aggiornato da: Chiahung Chou, Ph.D., Auburn University

L'impatto di un programma di assistenza di transizione condotto da un farmacista sugli esiti sanitari delle popolazioni non assicurate

Questo studio doveva mostrare il valore dei farmacisti nel fornire transizioni di assistenza e migliorare i risultati di salute delle popolazioni non assicurate. Mirava anche a dimostrare la fattibilità dell'attuazione di un programma di transizione dell'assistenza in una clinica per indigenti con risorse limitate. Abbiamo ipotizzato che un programma di transizione di cure guidato dal farmacista ridurrà i tassi di riammissione ospedaliera di 30 giorni tra i non assicurati dimessi da un ospedale comunitario.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

88

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Stati Uniti
    • Alabama
      • Auburn, Alabama, Stati Uniti, 36830
        • Mercy Medical Clinic

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

18 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • A partire dai 18 anni di età
  • Non assicurato
  • parlando inglese
  • Dimesso dall'East Alabama Medical Center negli ultimi 16 giorni

Criteri di esclusione:

  • Pazienti che non si sono presentati alla prima visita di follow-up con il farmacista dello studio dopo essere stati indirizzati dal coordinatore dell'assistenza presso l'East Alabama Medical Center

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Prevenzione
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Separare

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: Transizioni di cura
I partecipanti allo studio a questo scopo hanno ricevuto le cure abituali più la riconciliazione dei farmaci, il programma giornaliero per l'assunzione dei farmaci e il monitoraggio delle condizioni mediche e le telefonate di follow-up da un farmacista.
Comportamentale: Transizioni di cura
L'intervento è stato un programma di transizione di assistenza guidato dal farmacista che include la riconciliazione dei farmaci, il programma giornaliero per l'assunzione dei farmaci e il monitoraggio delle condizioni mediche e le telefonate di follow-up da un farmacista a 60 e 90 giorni dopo la dimissione oltre al solito cura.
Nessun intervento: Solita cura
I partecipanti allo studio in questo braccio hanno ricevuto le cure abituali.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Riammissione ospedaliera di 30 giorni
Lasso di tempo: 30 giorni dopo la dimissione
Se un partecipante allo studio ha avuto una riammissione in ospedale 30 giorni dopo la dimissione
30 giorni dopo la dimissione

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Riammissione ospedaliera di 60 giorni
Lasso di tempo: 60 giorni dopo la dimissione
Se un partecipante allo studio ha avuto una riammissione in ospedale 60 giorni dopo la dimissione
60 giorni dopo la dimissione
Riammissione ospedaliera di 90 giorni
Lasso di tempo: 90 giorni dopo la dimissione
Se un partecipante allo studio ha avuto una riammissione in ospedale 90 giorni dopo la dimissione
90 giorni dopo la dimissione
Visita al pronto soccorso (DE) di 30 giorni
Lasso di tempo: 30 giorni dopo la dimissione
Numero di visite in pronto soccorso tra i partecipanti allo studio in ciascun braccio dello studio 30 giorni dopo la dimissione
30 giorni dopo la dimissione
Visita al pronto soccorso (DE) di 60 giorni
Lasso di tempo: 60 giorni dopo la dimissione
Numero di visite in PS tra i partecipanti allo studio in ciascun braccio dello studio 60 giorni dopo la dimissione
60 giorni dopo la dimissione
Visita al pronto soccorso (DE) di 90 giorni
Lasso di tempo: 90 giorni dopo la dimissione
Numero di visite in pronto soccorso tra i partecipanti allo studio in ciascun braccio dello studio 90 giorni dopo la dimissione
90 giorni dopo la dimissione
Visita di follow-up di 30 giorni con un fornitore di cure primarie
Lasso di tempo: 30 giorni dopo la dimissione
Un partecipante allo studio ha tenuto un appuntamento di follow-up con un fornitore di cure primarie
30 giorni dopo la dimissione

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Auburn University

Investigatori

  • Investigatore principale: Chiahung Chou, PhD, Auburn University

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Pubblicazioni generali

Collegamenti utili

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

2 ottobre 2018

Completamento primario (Effettivo)

16 luglio 2019

Completamento dello studio (Effettivo)

16 luglio 2019

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

15 settembre 2020

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

18 settembre 2020

Primo Inserito (Effettivo)

21 settembre 2020

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

21 settembre 2020

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

18 settembre 2020

Ultimo verificato

1 settembre 2020

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • 18-342 EX 1809

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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