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Ein von Apothekern geleitetes Transitions of Care-Programm

18. September 2020 aktualisiert von: Chiahung Chou, Ph.D., Auburn University

Die Auswirkungen eines von Apothekern geleiteten Übergangspflegeprogramms auf die Gesundheitsergebnisse nicht versicherter Bevölkerungsgruppen

Diese Studie sollte den Wert von Apothekern bei der Bereitstellung von Versorgungsübergängen und der Verbesserung der Gesundheitsergebnisse nicht versicherter Bevölkerungsgruppen aufzeigen. Ziel war es auch, die Machbarkeit der Implementierung eines Programms zur Übergänge in der Pflege in einer Klinik für Bedürftige mit begrenzten Ressourcen zu demonstrieren. Wir stellten die Hypothese auf, dass ein von Apothekern geleitetes Pflegeübergangsprogramm die 30-Tage-Wiedereinweisungsraten ins Krankenhaus unter den nicht versicherten Personen, die aus einem Gemeinschaftskrankenhaus entlassen werden, senken wird.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

88

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Vereinigte Staaten
    • Alabama
      • Auburn, Alabama, Vereinigte Staaten, 36830
        • Mercy Medical Clinic

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre und älter (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Ab 18 Jahren
  • Unversichert
  • Englisch sprechend
  • Innerhalb der letzten 16 Tage aus dem East Alabama Medical Center entlassen

Ausschlusskriterien:

  • Patienten, die nach Überweisung durch den Pflegekoordinator des East Alabama Medical Center nicht zum ersten Nachuntersuchungsbesuch beim Studienapotheker erschienen

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Verhütung
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Single

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: Übergänge in der Pflege
Die Studienteilnehmer erhielten bei diesem Ziel die übliche Pflege plus Medikamentenabstimmung, einen täglichen Zeitplan für die Medikamenteneinnahme und Überwachung des Gesundheitszustands sowie Folgeanrufe von einem Apotheker.
Verhalten: Übergänge in der Pflege
Bei der Intervention handelte es sich um ein von einem Apotheker geleitetes Pflegeübergangsprogramm, das zusätzlich zum Üblichen einen Medikamentenabgleich, einen täglichen Zeitplan für die Medikamenteneinnahme und die Überwachung des Gesundheitszustands sowie Folgeanrufe eines Apothekers 60 und 90 Tage nach der Entlassung umfasste Pflege.
Kein Eingriff: Übliche Pflege
Die Studienteilnehmer in diesem Arm erhielten die übliche Pflege.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
30-tägige Wiederaufnahme ins Krankenhaus
Zeitfenster: 30 Tage nach der Entlassung
Ob ein Studienteilnehmer 30 Tage nach der Entlassung wieder ins Krankenhaus eingeliefert wurde
30 Tage nach der Entlassung

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
60-tägige Wiederaufnahme ins Krankenhaus
Zeitfenster: 60 Tage nach der Entlassung
Ob ein Studienteilnehmer 60 Tage nach der Entlassung wieder ins Krankenhaus eingeliefert wurde
60 Tage nach der Entlassung
90-tägige Wiederaufnahme ins Krankenhaus
Zeitfenster: 90 Tage nach der Entlassung
Ob ein Studienteilnehmer 90 Tage nach der Entlassung wieder ins Krankenhaus eingeliefert wurde
90 Tage nach der Entlassung
30-tägiger Besuch in der Notaufnahme
Zeitfenster: 30 Tage nach der Entlassung
Anzahl der Notaufnahmebesuche unter den Studienteilnehmern in jedem Studienarm 30 Tage nach der Entlassung
30 Tage nach der Entlassung
60-tägiger Besuch in der Notaufnahme
Zeitfenster: 60 Tage nach der Entlassung
Anzahl der Notaufnahmebesuche unter den Studienteilnehmern in jedem Studienarm 60 Tage nach der Entlassung
60 Tage nach der Entlassung
90-tägiger Besuch in der Notaufnahme
Zeitfenster: 90 Tage nach der Entlassung
Anzahl der Notaufnahmebesuche unter den Studienteilnehmern in jedem Studienarm 90 Tage nach der Entlassung
90 Tage nach der Entlassung
30-tägiger Nachuntersuchungsbesuch bei einem Hausarzt
Zeitfenster: 30 Tage nach der Entlassung
Hat ein Studienteilnehmer einen Folgetermin bei einem Hausarzt eingehalten?
30 Tage nach der Entlassung

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Auburn University

Ermittler

  • Hauptermittler: Chiahung Chou, PhD, Auburn University

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Allgemeine Veröffentlichungen

Nützliche Links

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

2. Oktober 2018

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

16. Juli 2019

Studienabschluss (Tatsächlich)

16. Juli 2019

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

15. September 2020

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

18. September 2020

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

21. September 2020

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

21. September 2020

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

18. September 2020

Zuletzt verifiziert

1. September 2020

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • 18-342 EX 1809

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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