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제왕절개 중 척추 저혈압을 예측하기 위한 비침습적 혈류역학 모니터링

2022년 8월 2일 업데이트: Gary DUCLOS, Hospital Nord

Clearsight(r)를 사용한 비침습적 혈류역학 모니터링으로 제왕절개 중 척추 저혈압을 예측할 수 있습니까? 전향적 관찰 연구

선택적 제왕절개를 위한 척추마취는 최대 70%의 경우에서 교감신경 톤의 변화 및 저혈량증에 이차적인 모체 저혈압과 관련이 있습니다.

이 전향적인 단일 센터 관찰 연구에서 우리의 목표는 척추 마취 후 저혈압을 예측하기 위해 45° 수동 다리 올리기 후 수축기 박출량의 변화 능력을 평가하는 것이었습니다. 수축기 박출량은 임신 3기 임산부의 선택적 제왕절개 직전에 비침습적 Clearsight 장치로 모니터링되었습니다.

연구 개요

연구 유형

관찰

등록 (실제)

40

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

      • Marseille, 프랑스, 13015
        • Departement anesthesie reanimation hopital nord

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 (성인)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

여성

샘플링 방법

확률 샘플

연구 인구

선택적 제왕절개를 위해 척추 마취를 받는 임신 3기 임산부의 전향적 포함

설명

포함 기준:

  • 척추 마취하에 선택적 제왕절개 수술을 받는 임신 3기 임산부

제외 기준:

  • 응급 제왕절개
  • 자간증 또는 전자간증
  • 항고혈압 치료 중
  • 부정맥

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 관찰 모델: 보병대
  • 시간 관점: 유망한

코호트 및 개입

그룹/코호트
개입 / 치료
제왕절개 수술을 받는 임신 3기 임산부
손가락 커프를 사용한 비침습적 혈류역학 모니터링 속도 - 시간 - 적분(VTI)을 계산하기 위해 수행된 심장 초음파 두 개입 모두 수동 다리 올리기 도전 전후에 수행됩니다.
다른 이름들:
  • 심장초음파

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
수축기 박출량(mL)
기간: 30 분
Clearsight(비침습적 모니터링 장치)를 사용하여 수축기 박출량을 측정합니다.
30 분

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
속도 - 시간 - 적분(cm)
기간: 30 분
속도 - 시간 - 적분은 경흉부 심장 초음파를 사용하여 측정됩니다.
30 분

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

유용한 링크

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2020년 6월 1일

기본 완료 (실제)

2020년 11월 26일

연구 완료 (실제)

2021년 2월 15일

연구 등록 날짜

최초 제출

2020년 10월 19일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2020년 10월 26일

처음 게시됨 (실제)

2020년 10월 29일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2022년 8월 4일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2022년 8월 2일

마지막으로 확인됨

2022년 8월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • Darnord-2020

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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