이 페이지는 자동 번역되었으며 번역의 정확성을 보장하지 않습니다. 참조하십시오 영문판 원본 텍스트의 경우.

회복된 COVID-19 환자의 호흡 및 면역 효율에 대한 호흡 대 유산소 훈련의 효과

2022년 12월 24일 업데이트: Heba Ahmed Ali Abdeen, Cairo University
이 연구는 35세에서 45세 사이의 남녀 환자 80명을 대상으로 실시됩니다. 흉부 증상이 있는 COVID-19 감염에서 회복될 것입니다. 그들은 Nasr시 경찰청 병원에서 선발될 것입니다. 무작위로 3개의 동일한 그룹으로 배정됩니다.

연구 개요

상세 설명

이 연구는 35세에서 45세 사이의 남녀 환자 80명을 대상으로 실시됩니다. 흉부 증상이 있는 COVID-19 감염에서 회복될 것입니다. 그들은 Nasr시 경찰청 병원에서 선발될 것입니다. 무작위로 3개의 동일한 그룹으로 배정됩니다.

참가자는 같은 수의 3개 그룹으로 배정됩니다(그룹 A, 그룹 B, 그룹 C).

A그룹(호흡훈련그룹) : 코로나19 감염에서 회복된 남녀 30명을 포함한다. 이들은 6주 동안 의약품과 함께 호흡 훈련을 받게 된다.

그룹 B : (에어로빅 훈련 그룹) : 코로나19 감염에서 회복된 남녀 30명을 포함합니다. 의약품과 함께 6주 동안 유산소 운동을 하게 된다.

Group C : (대조군) : 남녀 모두 20명을 포함하며, 대조군으로 운동을 하지 않고 의료용 약물만 투여한 COVID-19 감염에서 회복되었습니다.

연구 유형

중재적

등록 (실제)

80

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

      • Cairo, 이집트, 002
        • Police hospital-Nasr city

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

35년 (성인)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준:

  • COVID-19 감염에서 회복된 환자.
  • 체질량 지수가 25 - 35kg/m2인 환자
  • 이전에 COVID-19 감염의 흉부 증상으로 진단받은 환자.
  • 환자의 체온이 37.5 미만
  • 혈액 산소 포화도 ≥95%

제외 기준:

  • 흡연자
  • 심근경색 환자
  • 당뇨병 환자.
  • 자가면역질환 환자.
  • COVID-19 감염 양성 환자.
  • 이전에 흉부 질환이 있는 환자
  • 100bpm 이상의 심박수
  • <90/60mmHg 또는 >140/90mmHg의 혈압
  • 95% 이하의 혈중 산소 포화도
  • 기타 운동이 부적합한 질환(무릎관절염-뇌졸중 환자 등)

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 하나의

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
활성 비교기: 그룹 A(호흡 훈련 그룹)
여기에는 COVID-19 감염에서 회복된 남녀 30명의 환자가 포함됩니다. 이들은 6주 동안 의약품과 함께 호흡 훈련을 받게 된다.

다음과 같은 형태의 호흡 훈련:

횡격막 호흡, 분절 호흡, 인센티브 폐활량계:

활성 비교기: 그룹 B : (에어로빅 트레이닝 그룹)
여기에는 COVID-19 감염에서 회복된 남녀 30명의 환자가 포함됩니다. 의약품과 함께 6주 동안 유산소 운동을 하게 된다.
유산소 운동은 환자의 기저 질환 및 잔여 기능 장애에 따라 맞춤화됩니다. 이러한 운동에는 런닝머신에서 걷기가 포함됩니다. 러닝머신에서 낮은 부하로 수행된 초기 5분 워밍업 단계 후 각 지구력 훈련 세션은 30분 동안 지속되었으며 5분 회복 및 이완 단계로 종료되었습니다. 주당 총 3~5회 진행됩니다. 피로하기 쉬운 환자는 간헐적인 운동을 해야 합니다.
간섭 없음: 그룹 C : (대조군)
그것은 남녀 20명의 환자를 포함할 것이며, 의료 약물에 대한 COVID-19 감염에서 회복된 것은 통제 그룹으로 운동을 받지 않을 것입니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
완전한 혈액 사진
기간: 6주 기준선에서 변경
실험실에서 분석하기 위해 정맥혈 샘플을 채취합니다.
6주 기준선에서 변경
동맥혈 가스
기간: 6주 기준선에서 변경
동맥 혈액 샘플이 평가됩니다
6주 기준선에서 변경
도보 6분 거리
기간: 6주 기준선에서 변경
환자는 턴어라운드 콘에 의해 제한되는 30미터의 장애물 없는 복도에서 가능한 한 빨리 걷도록 지시받을 것입니다. 표준화된 구두 격려가 매분 제공됩니다. 6분 후 환자에게 중지하도록 지시하고 총 거리를 측정하여 가장 가까운 미터 단위로 반올림합니다.
6주 기준선에서 변경
숨 참기 테스트
기간: 6주 기준선에서 변경
사람이 자발적으로 호흡을 멈출 수 있는 시간의 길이로 측정되는 대략적인 심폐 예비 지수; 정상적인 지속 시간은 30초 이상입니다. 감소된 심장 또는 폐 예비력은 20초 이하의 지속 시간으로 표시됩니다.
6주 기준선에서 변경
산소포화도
기간: 6주 기준선에서 변경
맥박산소측정기로 측정한 산소로 포화된 헤모글로빈의 백분율
6주 기준선에서 변경
보그 호흡곤란 척도 점수
기간: 6주 기준선에서 변경
6분 걷기 테스트 동안 환자가 보고한 호흡곤란을 측정하는 데 사용되는 0~10 등급의 숫자 점수입니다.
6주 기준선에서 변경

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
최대 산소 소비량
기간: 6주 기준선에서 변경
최대 산소 소비량(VO2 max): (6MWT)의 결과는 다음과 같은 Cahalin 방정식을 사용하여 Vo2 max를 계산하는 데 사용되었습니다. Vo2 max = 0.03x 거리(미터) +3.98, 거리는 (6MWT)에서 구함
6주 기준선에서 변경

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2020년 7월 2일

기본 완료 (실제)

2022년 10월 24일

연구 완료 (실제)

2022년 10월 30일

연구 등록 날짜

최초 제출

2020년 10월 30일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2020년 11월 2일

처음 게시됨 (실제)

2020년 11월 3일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정)

2022년 12월 28일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2022년 12월 24일

마지막으로 확인됨

2022년 12월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

구독하다