알코올이 동성 친밀한 파트너 폭력에 미치는 근접 효과 (PASSION)
2025년 6월 24일 업데이트: Dominic Parrott, Georgia State University
우리는 (1) COVID-19 스트레스와 성 소수자 및 성 소수자 스트레스가 과음 및 친밀한 파트너 폭력(IPV) 가해에 미치는 영향과 ( 2) 이러한 스트레스 요인의 영향을 완화하기 위해 간단한 휴대폰 전달 문자 메시지 개입.
이 프로젝트는 팬데믹 스트레스가 성별 및 성별 소수자 커플의 알코올 관련 IPV 범행의 병인 모델에 어떻게 기여하는지 알려주고 문화적으로 민감하고 부담이 적으며 전파하기 쉬운 개입을 알려 팬데믹 기간 동안 중요한 이러한 영향을 완화할 수 있는 높은 잠재력을 가지고 있습니다. 치료에 대한 접근이 제한됩니다.
연구 개요
연구 유형
중재적
등록 (실제)
474
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Georgia
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Atlanta, Georgia, 미국, 30302
- Georgia State University
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
21년 이상 (성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
예
설명
포함 기준(두 파트너 모두에 적용):
- 두 파트너 모두 시스젠더 및 성소수자임을 밝히거나 적어도 한 명의 파트너가 성소수자임을 밝혀야 합니다(즉, 한 사람의 성 정체성이 출생 시 지정된 성별과 일치하지 않음).
- 21세 이상
- 매주 2일 이상 대면 접촉이 있는 친밀한 관계가 1개월 이상 지속되는 경우
- 지난 1년 동안 최소 3일 동안 알코올 음료 4잔(태어날 때 지정된 여성) 또는 5잔(출생 시 지정된 남성)
제외 기준:
- 알코올 또는 약물 사용 장애로 치료를 받거나 회복 중인 경우.
- 작년에 심각한 물리적 IPV(예: 무기 사용) 승인.
- 임신을 시도 중이거나 현재 임신 중이거나 현재 모유 수유 중이라고 스스로 보고하는 여성.
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 치료
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 크로스오버 할당
- 마스킹: 하나의
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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간섭 없음: 개입 금지, 개입 금지(AA)
참가자는 간격 2 또는 간격 3 동안 문자 메시지를 받지 않습니다.
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활성 비교기: 개입 금지, 주의 제어 텍스트(AB)
참가자는 간격 2 동안 문자 메시지를 받지 않습니다. 참가자는 간격 3 동안 주의 제어 문자 메시지를 받습니다.
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14일 동안 참가자는 하루에 두 개의 문자 메시지를 받게 됩니다(오전 8시 및 오후 4시).
그들은 4시간 동안 또는 메시지를 읽을 때까지 매시간 미리 알림을 받게 됩니다.
참가자는 동일한 순서로 동일한 메시지를 받습니다.
모든 텍스트는 공감과 무조건적인 긍정적 관심을 표현하고 스트레스 요인을 다루는 데 도움을 주는 지원 메시지가 될 것입니다.
이 메시지는 비지시적이며 CBT 기술 제안을 포함하지 않습니다.
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실험적: 개입 금지, CBT 텍스트(AC)
참가자는 인터벌 2 동안 문자 메시지를 받지 않습니다. 참가자는 인터벌 3 동안 CBT 문자 메시지를 받습니다.
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14일 동안 참가자는 하루에 두 개의 문자 메시지를 받게 됩니다(오전 8시 및 오후 4시).
그들은 4시간 동안 또는 메시지를 읽을 때까지 매시간 미리 알림을 받게 됩니다.
참가자는 동일한 메시지를 동일한 순서로 수신하며 콘텐츠는 네 가지 콘텐츠 영역(즉, 스트레스, 고통 내성, 감정 조절, 알코올 감소의 영향에 관한 심리 교육)에 균등하게 배포됩니다.
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활성 비교기: 주의 제어 텍스트, 간섭 없음(BA)
참가자는 간격 2 동안 주의 제어 문자 메시지를 받습니다. 참가자는 간격 3 동안 문자 메시지를 받지 않습니다.
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14일 동안 참가자는 하루에 두 개의 문자 메시지를 받게 됩니다(오전 8시 및 오후 4시).
그들은 4시간 동안 또는 메시지를 읽을 때까지 매시간 미리 알림을 받게 됩니다.
참가자는 동일한 순서로 동일한 메시지를 받습니다.
모든 텍스트는 공감과 무조건적인 긍정적 관심을 표현하고 스트레스 요인을 다루는 데 도움을 주는 지원 메시지가 될 것입니다.
이 메시지는 비지시적이며 CBT 기술 제안을 포함하지 않습니다.
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활성 비교기: 주의 제어 텍스트, 주의 제어 텍스트(BB)
참가자는 간격 2 동안 주의 제어 문자 메시지를 받습니다. 참가자는 간격 3 동안 주의 제어 문자 메시지를 받습니다.
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14일 동안 참가자는 하루에 두 개의 문자 메시지를 받게 됩니다(오전 8시 및 오후 4시).
그들은 4시간 동안 또는 메시지를 읽을 때까지 매시간 미리 알림을 받게 됩니다.
참가자는 동일한 순서로 동일한 메시지를 받습니다.
모든 텍스트는 공감과 무조건적인 긍정적 관심을 표현하고 스트레스 요인을 다루는 데 도움을 주는 지원 메시지가 될 것입니다.
이 메시지는 비지시적이며 CBT 기술 제안을 포함하지 않습니다.
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실험적: 주의 제어 텍스트, CBT 텍스트(BC)
참가자는 간격 2 동안 주의 제어 문자 메시지를 받습니다. 참가자는 간격 3 동안 CBT 문자 메시지를 받습니다.
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14일 동안 참가자는 하루에 두 개의 문자 메시지를 받게 됩니다(오전 8시 및 오후 4시).
그들은 4시간 동안 또는 메시지를 읽을 때까지 매시간 미리 알림을 받게 됩니다.
참가자는 동일한 순서로 동일한 메시지를 받습니다.
모든 텍스트는 공감과 무조건적인 긍정적 관심을 표현하고 스트레스 요인을 다루는 데 도움을 주는 지원 메시지가 될 것입니다.
이 메시지는 비지시적이며 CBT 기술 제안을 포함하지 않습니다.
14일 동안 참가자는 하루에 두 개의 문자 메시지를 받게 됩니다(오전 8시 및 오후 4시).
그들은 4시간 동안 또는 메시지를 읽을 때까지 매시간 미리 알림을 받게 됩니다.
참가자는 동일한 메시지를 동일한 순서로 수신하며 콘텐츠는 네 가지 콘텐츠 영역(즉, 스트레스, 고통 내성, 감정 조절, 알코올 감소의 영향에 관한 심리 교육)에 균등하게 배포됩니다.
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실험적: CBT 텍스트, 간섭 없음(CA)
참가자는 간격 2 동안 CBT 문자 메시지를 받습니다. 참가자는 간격 3 동안 문자 메시지를 받지 않습니다.
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14일 동안 참가자는 하루에 두 개의 문자 메시지를 받게 됩니다(오전 8시 및 오후 4시).
그들은 4시간 동안 또는 메시지를 읽을 때까지 매시간 미리 알림을 받게 됩니다.
참가자는 동일한 메시지를 동일한 순서로 수신하며 콘텐츠는 네 가지 콘텐츠 영역(즉, 스트레스, 고통 내성, 감정 조절, 알코올 감소의 영향에 관한 심리 교육)에 균등하게 배포됩니다.
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실험적: CBT 텍스트, 주의 제어 텍스트(CB)
참가자는 간격 2 동안 CBT 문자 메시지를 받습니다. 참가자는 간격 3 동안 주의 제어 문자 메시지를 받습니다.
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14일 동안 참가자는 하루에 두 개의 문자 메시지를 받게 됩니다(오전 8시 및 오후 4시).
그들은 4시간 동안 또는 메시지를 읽을 때까지 매시간 미리 알림을 받게 됩니다.
참가자는 동일한 순서로 동일한 메시지를 받습니다.
모든 텍스트는 공감과 무조건적인 긍정적 관심을 표현하고 스트레스 요인을 다루는 데 도움을 주는 지원 메시지가 될 것입니다.
이 메시지는 비지시적이며 CBT 기술 제안을 포함하지 않습니다.
14일 동안 참가자는 하루에 두 개의 문자 메시지를 받게 됩니다(오전 8시 및 오후 4시).
그들은 4시간 동안 또는 메시지를 읽을 때까지 매시간 미리 알림을 받게 됩니다.
참가자는 동일한 메시지를 동일한 순서로 수신하며 콘텐츠는 네 가지 콘텐츠 영역(즉, 스트레스, 고통 내성, 감정 조절, 알코올 감소의 영향에 관한 심리 교육)에 균등하게 배포됩니다.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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알코올 사용 (버스트 1)
기간: 14 일 동안 매일 버스트 1
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알코올이 소비 된보고 일의 비율
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14 일 동안 매일 버스트 1
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알코올 사용 (버스트 2)
기간: 버스트 2, 14 일 동안 매일
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알코올이 소비 된보고 일의 비율
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버스트 2, 14 일 동안 매일
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알코올 사용 (버스트 3)
기간: 14 일 동안 매일 버스트 3
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알코올이 소비 된보고 일의 비율
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14 일 동안 매일 버스트 3
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알코올 사용 (버스트 4)
기간: 버스트 4, 14 일 동안 매일
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알코올이 소비 된보고 일의 비율
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버스트 4, 14 일 동안 매일
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친밀한 파트너 폭력 (IPV) 가해 (버스트 1)
기간: 14 일 동안 매일 버스트 1
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IPV 가해가 발생한보고 일의 비율
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14 일 동안 매일 버스트 1
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IPV 가해 (버스트 2)
기간: 버스트 2, 14 일 동안 매일
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IPV 가해가 발생한보고 일의 비율
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버스트 2, 14 일 동안 매일
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IPV 피해 (버스트 3)
기간: 14 일 동안 매일 버스트 3
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IPV 가해가 발생한보고 일의 비율
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14 일 동안 매일 버스트 3
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IPV 가해 (버스트 4)
기간: 버스트 4, 14 일 동안 매일
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IPV 가해가 발생한보고 일의 비율
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버스트 4, 14 일 동안 매일
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알코올 사용-> IPV 피해 (사전 개입)
기간: 파열 1과 2 (14 x 2 일 동안 매일)
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알코올 사용에 해당하는 IPV 가해의 배당률 (OR). 알코올 사용에 대한 일일 IPV 가해의 다단계 로지스틱 회귀를 사용하여 추정 (레벨 1) 참가자 (레벨 2) 내에 중첩되었습니다. |
파열 1과 2 (14 x 2 일 동안 매일)
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알코올 사용-> IPV 피해 (개입 후)
기간: 버스트 3과 4 (매일 14 x 2 일 동안)
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알코올 사용에 해당하는 IPV 가해의 배당률 (OR). 알코올 사용에 대한 일일 IPV 가해의 다단계 로지스틱 회귀를 사용하여 추정 (레벨 1) 참가자 (레벨 2) 내에 중첩되었습니다. |
버스트 3과 4 (매일 14 x 2 일 동안)
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2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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성 소수자 스트레스 (버스트 1)
기간: 14 일 동안 매일 버스트 1
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15 일 일일 성 소수 민족 스트레스 (SMS) 지표에 걸친 총 일일 수
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14 일 동안 매일 버스트 1
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성 소수자 스트레스 (버스트 2)
기간: 버스트 2, 14 일 동안 매일
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15 일 일일 성 소수 민족 스트레스 (SMS) 지표에 걸친 총 일일 수
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버스트 2, 14 일 동안 매일
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성 소수자 스트레스 (버스트 3)
기간: 14 일 동안 매일 버스트 3
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15 일 일일 성 소수 민족 스트레스 (SMS) 지표에 걸친 총 일일 수
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14 일 동안 매일 버스트 3
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성 소수자 스트레스 (버스트 4)
기간: 버스트 4, 14 일 동안 매일
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15 일 일일 성 소수 민족 스트레스 (SMS) 지표에 걸친 총 일일 수
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버스트 4, 14 일 동안 매일
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성 소수자 스트레스 (버스트 1)
기간: 14 일 동안 매일 버스트 1
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14 일 일일 성별 소수 스트레스 (GMS) 지표에 걸친 총 일일 수
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14 일 동안 매일 버스트 1
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성 소수자 스트레스 (버스트 2)
기간: 버스트 2, 14 일 동안 매일
|
14 일 일일 성별 소수 스트레스 (GMS) 지표에 걸친 총 일일 수
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버스트 2, 14 일 동안 매일
|
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성 소수자 스트레스 (버스트 3)
기간: 14 일 동안 매일 버스트 3
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14 일 일일 성별 소수 스트레스 (GMS) 지표에 걸친 총 일일 수
|
14 일 동안 매일 버스트 3
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성 소수자 스트레스 (버스트 4)
기간: 버스트 4, 14 일 동안 매일
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14 일 일일 성별 소수 스트레스 (GMS) 지표에 걸친 총 일일 수
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버스트 4, 14 일 동안 매일
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코비드 스트레스 (버스트 1)
기간: 14 일 동안 매일 버스트 1
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Covid 응력 (CS) 지표의 일일 평균 수
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14 일 동안 매일 버스트 1
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코비드 스트레스 (버스트 2)
기간: 버스트 2, 14 일 동안 매일
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Covid 응력 (CS) 지표의 일일 평균 수
|
버스트 2, 14 일 동안 매일
|
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코비드 스트레스 (버스트 3)
기간: 14 일 동안 매일 버스트 3
|
Covid 응력 (CS) 지표의 일일 평균 수
|
14 일 동안 매일 버스트 3
|
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코비드 스트레스 (버스트 4)
기간: 버스트 4, 14 일 동안 매일
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Covid 응력 (CS) 지표의 일일 평균 수
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버스트 4, 14 일 동안 매일
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 수석 연구원: Dominic J Parrott, Ph.D., Georgia State University
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2020년 11월 12일
기본 완료 (실제)
2023년 12월 15일
연구 완료 (실제)
2023년 12월 15일
연구 등록 날짜
최초 제출
2020년 11월 6일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2020년 11월 6일
처음 게시됨 (실제)
2020년 11월 12일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2025년 7월 14일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2025년 6월 24일
마지막으로 확인됨
2025년 6월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
기타 연구 ID 번호
- R01AA025995 (미국 NIH 보조금/계약)
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
예
IPD 계획 설명
보조금 기간이 지나면 정치 및 사회 연구를 위한 대학 간 컨소시엄(ICPSR)을 통해 데이터에 대한 액세스가 제공됩니다.
사용자는 연구 참가자를 식별하려는 시도에 대한 제한, 분석 완료 후 데이터 파기, 보고 책임, 제3자에 대한 데이터 재배포 제한, 데이터 소스 및 자금 제공자의 적절한 승인.
연구가 완료된 후 1년이 지나면 모든 데이터가 ICPSR의 단일 저장소에 정리되고 정리됩니다.
데이터는 ICPSR의 웹사이트를 통해 공개적으로 제공됩니다.
IPD 공유 기간
연구가 완료된 후 1년이 지나면 모든 데이터가 ICPSR의 단일 저장소에 정리되고 정리됩니다.
IPD 공유 액세스 기준
사용자는 연구 참가자를 식별하려는 시도에 대한 제한, 분석 완료 후 데이터 파기, 보고 책임, 제3자에 대한 데이터 재배포 제한, 데이터 소스 및 자금 제공자의 적절한 승인.
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .